Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros










Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Saudi Med J ; 40(2): 195-198, 2019 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30723866

RESUMO

The  methionyl-tRNA  synthetase  (MARS)  mutation is  a  very  rare  cause  of  congenital  pulmonary  alveolar proteinosis.We report a 6-month-old boy born with symmetrical intrauterine growth retardation presented with unexplained persistent tachypnea and hypoxemia associated with severe failure to thrive, anemia, hypoalbuminemia and hepatomegaly. Detailed pulmonary investigations including computed tomography chest scan, bronchoscopy and bronchoalveolar lavage revealed pulmonary alveolar proteinosis. Whole exome sequencing identified a homozygous novel variant in the MARS gene, c.854T>C p.(Ile285Thr).


Assuntos
Metionina tRNA Ligase/genética , Proteinose Alveolar Pulmonar/congênito , Homozigoto , Humanos , Lactente , Masculino , Proteinose Alveolar Pulmonar/complicações , Proteinose Alveolar Pulmonar/genética
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...