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Chem Pharm Bull (Tokyo) ; 65(10): 989-993, 2017.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28966283

RESUMO

Chiral phosphine oxide sequentially activates silicon tetrachloride and trichlorosilyl enol ethers to facilitate asymmetric aldol/vinylogous aldol reaction of 4-methoxy-3-penten-2-one and conjugated aldehydes in a highly enantioselective fashion, and the subsequent cyclization produced optically active 2,6-disubstituted 2,3-dihydro-4-pyranones bearing stereogenic centers at a remote position in a single operation.


Assuntos
Aldeídos/química , Fosfinas/química , Catálise , Cloretos/química , Cristalografia por Raios X , Reação de Cicloadição , Conformação Molecular , Óxidos/química , Compostos de Silício/química , Estereoisomerismo
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