Burning mouth syndrome.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Burning mouth syndrome (BMS) is a frequent process that produces marked oral dysesthetic symptoms. There is controversy over its etiopathogenesis and diagnosis. Therapeutic results are unsatisfactory. The objectives of this study were: (1) to analyze a possible agreement on the definition of BMS; (2) to analyze its cause; (3) to propose a therapeutic scheme that has been shown to be highly effective in our experience and has not been previously reported. METHODS: Five hundred patients with symptomatology of BMS were retrospectively evaluated with a study protocol, specially designed for this disease. Patients with local or general disease processes that could cause secondary asymptomatic stomatodynia were excluded from the study. RESULTS: Most of the patients evaluated were women over 60 years of age with oral symptoms, including a sensation of heat and burning, and pain, lasting for months or years, and a history of multiple unsuccessful treatments. The patients showed depression associated with anxiety, with evidence of psychiatric disorders in the family. Based on these findings and eliminating symptomatic painful conditions of the mouth that may stimulate this syndrome, we diagnosed a genuine or basic BMS of psychosomatic origin. Therapies used in the treatment of these neurotic conditions were not always useful. Tranylcypromine associated with anxiolytics and hypnotics in low doses plus the support of psychotherapy by the stomatologist were the most effective treatments. CONCLUSIONS: The BMS should be defined as a psychosomatic process causing oral dysesthesias for months or years.

Thyroid gland function and autoimmunity in children with alopecia universalis

La alopecía areata puede manifestarse por pérdida total del vello corporal a alopecía universal (AU), habiéndose descripto alteraciones tiroideas y de autoinmunidad asociadas. En el presente estudio, dichas alteraciones fueron investigadas en un grupo de niños portadores de alopecía universal. Se estudiaron 11 niños (4 niños y 7 varones) de 2 a 13 años de edad que presentaban AU de 1 a 10 años de evolución: el grupo control fue constituido por 9 niños normales ( 2 niñas y 7 varones) de 7 a 13 años de edad. La talla y peso de todos los niños fueron normales salvo 3 alopécicos que se hallaban por debajo del percentilo 3; la edad ósea fue normal en todos los niños. Todos se hallaban clínicamente eutiroideos salvo la paciente nº 1 quien presentaba hipotiroidismo franco. Se encontró discreta hipertrofia tiroidea en 5 de 11 alopécicos pero sólo en 1 de los 9 controles. Se realizaron determinaciones de T3, T4, T4libre, TSH basal y post-TRH por RIA. Se determinaron anticuerpos antitiroglobulina por hemaglutinación pasiva y otros anticuerpos órgano-específicos y no órgano-específicos (antimicrosomales tiroideos, célula parietal y adrenal, antinucleares, mitocondria, ribosoma, músculo liso y estriado) por inmunofluorescencia. Las concentraciones basales de T3, T4, T4 libre y TSH fueron normales y sin diferencias significativas entre ambos grupos. Si bien el incremento medio de TSH post-TRH fue mayor en el grupo AU que en los controles (Tabla 2), la diferencia no fue estadísticamente significativa. Tampoco se detectaron anomalías significativas en la presencia de autoanticuerpos. Pese a la negatividad de estos hallazgos, la mayor frecuencia de hipertrofia tiroidea en el grupo AU que en los controles justifica un seguimiento longitudinal (AU)

Thyroid gland function and autoimmunity in children with alopecia universalis

La alopecía areata puede manifestarse por pérdida total del vello corporal a alopecía universal (AU), habiéndose descripto alteraciones tiroideas y de autoinmunidad asociadas. En el presente estudio, dichas alteraciones fueron investigadas en un grupo de niños portadores de alopecía universal. Se estudiaron 11 niños (4 niños y 7 varones) de 2 a 13 años de edad que presentaban AU de 1 a 10 años de evolución: el grupo control fue constituido por 9 niños normales ( 2 niñas y 7 varones) de 7 a 13 años de edad. La talla y peso de todos los niños fueron normales salvo 3 alopécicos que se hallaban por debajo del percentilo 3; la edad ósea fue normal en todos los niños. Todos se hallaban clínicamente eutiroideos salvo la paciente n§ 1 quien presentaba hipotiroidismo franco. Se encontró discreta hipertrofia tiroidea en 5 de 11 alopécicos pero sólo en 1 de los 9 controles. Se realizaron determinaciones de T3, T4, T4libre, TSH basal y post-TRH por RIA. Se determinaron anticuerpos antitiroglobulina por hemaglutinación pasiva y otros anticuerpos órgano-específicos y no órgano-específicos (antimicrosomales tiroideos, célula parietal y adrenal, antinucleares, mitocondria, ribosoma, músculo liso y estriado) por inmunofluorescencia. Las concentraciones basales de T3, T4, T4 libre y TSH fueron normales y sin diferencias significativas entre ambos grupos. Si bien el incremento medio de TSH post-TRH fue mayor en el grupo AU que en los controles (Tabla 2), la diferencia no fue estadísticamente significativa. Tampoco se detectaron anomalías significativas en la presencia de autoanticuerpos. Pese a la negatividad de estos hallazgos, la mayor frecuencia de hipertrofia tiroidea en el grupo AU que en los controles justifica un seguimiento longitudinal

[Kaposi's angiosarcoma developing in a patient with a renal transplant]. / Angiosarcoma de Kaposi desarrollado en una paciente con transplante renal.

A patient with renal transplant developed muco-cutaneous Kaposi's sarcoma. The tumors appeared within a mont after surgery, while receiving daily 240 mgr . of methylprednisone and 150 mgr . of azathioprine. She received superficial radiotherapy ( Cesio 137) on her cutaneous lesions and the nasal tumor was removed with Laser radiation CO2 obtaining a favorable a response. Possible etiopathogenic mechanisms are mentioned. Clinical, epidemiologic, therapeutic and prognosis features of these transplanted subjects are discussed. Publications of other similar cases are reviewed.

Tricorrexis nudosa. A propostio de dos observaciones. / Trichorrhexis nodosa. Apropos of 2 cases

A proposito de dos observaciones de tricorrexis nudosa, se hace una breve referencia a los antecedentes historicos de la enfermedad y a sus formas clinicas: congenita y adquirida. Dado que la forma adquirida de tricorrexis nudosa es resultado de traumas fisicos e quimicos, con o sin diatesis sistemica, se presume que pueda incrementar su aparicion debido al avance de la cosmetica capilar y la aceptacion de la misma por ambos sexos

Tricorrexis nudosa. A propostio de dos observaciones. / Trichorrhexis nodosa. Apropos of 2 cases

A proposito de dos observaciones de tricorrexis nudosa, se hace una breve referencia a los antecedentes historicos de la enfermedad y a sus formas clinicas: congenita y adquirida. Dado que la forma adquirida de tricorrexis nudosa es resultado de traumas fisicos e quimicos, con o sin diatesis sistemica, se presume que pueda incrementar su aparicion debido al avance de la cosmetica capilar y la aceptacion de la misma por ambos sexos

Uretritis gonococica aguda. Informe sobre 69 casos tratados con una nueva ureido-penicilina. / Acute gonoccocic urethritis. Report of 69 cases treated with a new ureido-penicillin

Se exponen los resultados obtenidos en el tratamiento de los primeros sesenta y nueve casos de gonococia aguda tratados con dos diferentes dosis unicas, por via intramuscular, de una nueva ureido-penicilina,el BAY f.1353.Creemos que no enmascara la lues a las dosis administradas. El resultado clinico y bacteriologico fue exitoso en el 100% de los casos, con las diferentes dosis administradas.No se presentaron fenomenos secundarios y la tolerancia local y general fue muy buena

Pitiriasis rubra pilaris.Tratamiento con el derivado aromatico del acido retinoico (RO-10-9359). / Pityriasis rubra pilaris. Treatment with and aromatic derivated from retinoic acid (RO-10-9359)

Un nino de 8 anos portador de una pitiriasis rubra pilaris (PRP) fue tratado con el derivado aromatico del acido retinoico (Ro-10-9359). La mejoria clinica fue notable. La dosis inicial fue de 35 mg/dia. Permanece con 10 mg/dia de mantenimiento para evitar recidivas. La tolerancia fue buena. Los efectos secundarios fueron minimos, solo una queilitis que desaparecio luego de unos meses de tratamiento. De acuerdo a nuestro caso y a los de otros autores, el Ro-10-9359 es el tratamiento de eleccion en la PRP

Uretritis gonococica aguda. Informe sobre 69 casos tratados con una nueva ureido-penicilina. / Acute gonoccocic urethritis. Report of 69 cases treated with a new ureido-penicillin

Se exponen los resultados obtenidos en el tratamiento de los primeros sesenta y nueve casos de gonococia aguda tratados con dos diferentes dosis unicas, por via intramuscular, de una nueva ureido-penicilina,el BAY f.1353.Creemos que no enmascara la lues a las dosis administradas. El resultado clinico y bacteriologico fue exitoso en el 100% de los casos, con las diferentes dosis administradas.No se presentaron fenomenos secundarios y la tolerancia local y general fue muy buena

Pitiriasis rubra pilaris.Tratamiento con el derivado aromatico del acido retinoico (RO-10-9359). / Pityriasis rubra pilaris. Treatment with and aromatic derivated from retinoic acid (RO-10-9359)

Un nino de 8 anos portador de una pitiriasis rubra pilaris (PRP) fue tratado con el derivado aromatico del acido retinoico (Ro-10-9359). La mejoria clinica fue notable. La dosis inicial fue de 35 mg/dia. Permanece con 10 mg/dia de mantenimiento para evitar recidivas. La tolerancia fue buena. Los efectos secundarios fueron minimos, solo una queilitis que desaparecio luego de unos meses de tratamiento. De acuerdo a nuestro caso y a los de otros autores, el Ro-10-9359 es el tratamiento de eleccion en la PRP

[Oral treatment of various dermatosis with the aromatic derivative of retinoic acid Ro 10-9359]. / Tratamiento oral de diversas dermatosis con el derivado aromático del ácido retinoico, Ro 10-9359.

Twenty eight patients with various dermatological conditions were treated orally with the new aromatic derivate of retinoic acid, Ro 10-9359. The initial average dose was 48,3 mg/day and the maintenance dose was 26,6 mg/day. Duration of treatment ranged between 3 to 6 months. Evolution of erythema, infiltration and hyperkeratosis showed changes statistically significant (p < 0,05) and excellent to good results were obtained in 23 out of the 28 treated patients. On the basis of this study it is concluded that Ro 10-9359 is a promising drug for the treatment of several skin diseases, specially ichthyosis, Darier's disease, oral lichen planus, erythrokeratoderma variabilis and psoriasis. No serious side effects were reported; dryness of the lips, scaling of palms and soles, pruritus and thinning of the skin were the most common. In no case treatment was discontinued due to side effects. Laboratory controls did not show deviations from the normal values.