Pulmonary hypertension and human immunodeficiency virus infection: epidemiology, pathogenesis, and clinical approach.

In recent years, the pathogenic role of human immunodeficiency virus (HIV) and the clinical manifestations of HIV-associated pulmonary arterial hypertension (HIV-PAH), which currently represents one of the most severe complications of HIV infection, have received more attention HIV-PAH occurs at all stages of the disease, and does not seem to be related to the degree of immune deficiency. Many of the symptoms in HIV-PAH result from right ventricular dysfunction: the first clinical manifestation is effort intolerance and exertional dyspnoea that will progress to the point of breathlessness at rest. Echocardiography is an extremely useful tool for the diagnosis of HIV-PAH, and Doppler echocardiography can be used to estimate systolic pulmonary artery pressure. Assessment of haemodynamic measures by catheterization remains, however, the best test for evaluating the response to therapy. Cardiac catheterization is mandatory to definitively diagnose the disease and exclude any underlying cardiac shunt as the aetiology. Recently, effective therapies for pulmonary arterial hypertension (PAH) have been available, including prostanoids, endothelin receptor antagonists, and phosphodiesterase-5 inhibitors, allowing amelioration of symptoms and a better prognosis. However, HIV-PAH remains a progressive disease for which treatment is often unsatisfactory and there is no cure. As new efficient antiretroviral treatment is introduced, clinicians should expect to encounter an increasing number of cases of PAH in HIV-infected patients in the future.

Metodología ELISA basada en la utilización de partículas magnéticas aplicada al análisis de atrazina en agua / Elisa methodology based in using magnetic particles applicated to analysis of atrazine in water

El presente trabajo describe la validación de la metodlogía ELISA basada en la utilización de anticuerpos policlonales para el análisis de atrazina en muestras de agua. Para ello se han estudiado aspectos como la sensibilidad, la precisión, la exactitud, la especificidad, las interferencias debidas a pH, concentración salina de la muestra y la influencia de la concentración de disolventes orgánicos en el inmunoensayo. Para la realización de este estudio, se ha trabajado con muestras que contenían cantidades conocidad de atrazina de 0.05, 0.10, 0.t0, 1.0 y 5.0 mg/ en agua ultrapura. Se ha podido comprobar que en todos los casos el límite de detección para la atrazina ha sido de 0.047 mg/l (47 ppt), mientaras que la concentración necesaria para inhibir la absorbancia en un 50 por ciento (IC50) ha sido de 0.50 mg/l. En todos los análisis realizados el coeficiente de variación (CV) fue inferior al 10 por ciento y las recuperaciones de atrazina para las muestras ensayadas se mantuvieron en el intervalo 90-103 por ciento. Los resultados demuestran la idoneidad de esta técnica para la detección de atrazina en concentraciones inferiores a la lmáxima concentración permitida por la Directiva de la Comunidad Europea (Directiva 98/83/CE del 3/11798) relativa a la calidad de las aguas destinadas al cosumo humano que establece como valor paramétrico 0.1 mg/l para plaguicidas individuales (AU)