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Bioorg Med Chem Lett ; 20(1): 366-70, 2010 Jan 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19897365

RESUMO

A series of (hetero)arylpyrimidines agonists of the Wnt-beta-catenin cellular messaging system have been prepared. These compounds show activity in U2OS cells transfected with Wnt-3a, TCF-luciferase, Dkk-1 and tk-Renilla. Selected compounds show minimal GSK-3beta inhibition indicating that the Wnt-beta-catenin agonism activity most likely comes from interaction at Wnt-3a/Dkk-1. Two examples 1 and 25 show in vivo osteogenic activity in a mouse calvaria model. One example 1 is shown to activate non-phosphorylated beta-catenin formation in bone.


Assuntos
Imidazóis/química , Pirimidinas/química , Proteínas Wnt/metabolismo , beta Catenina/metabolismo , Animais , Desenvolvimento Ósseo/efeitos dos fármacos , Linhagem Celular Tumoral , Quinase 3 da Glicogênio Sintase/metabolismo , Glicogênio Sintase Quinase 3 beta , Humanos , Imidazóis/síntese química , Imidazóis/farmacologia , Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/genética , Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/metabolismo , Camundongos , Camundongos Endogâmicos C57BL , Pirimidinas/síntese química , Pirimidinas/farmacologia , Proteínas Recombinantes de Fusão/agonistas , Proteínas Recombinantes de Fusão/genética , Proteínas Recombinantes de Fusão/metabolismo , Transdução de Sinais , Crânio/metabolismo , Proteínas Wnt/agonistas , Proteínas Wnt/genética , Proteína Wnt3 , Proteína Wnt3A , beta Catenina/agonistas
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