Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros










Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Bioorg Med Chem Lett ; 14(5): 1221-7, 2004 Mar 08.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-14980670

RESUMO

A variety of P4 motifs have been examined to increase the binding affinity and in vitro anticoagulant potency of our biphenyl 1-(2-naphthyl)-1H-pyrazole-5-carboxylamide-based fXa inhibitors. Highly potent 2-naphthyl-P1 fXa inhibitors (K(i)< or =2 nM) with improved in vitro anticoagulant activity (2xTG< or =1 microM) and respectable pharmacokinetic properties have been discovered.


Assuntos
Amidas/química , Antitrombina III/química , Inibidores do Fator Xa , Pirazóis/química , Amidas/metabolismo , Amidas/farmacologia , Animais , Antitrombina III/metabolismo , Antitrombina III/farmacologia , Humanos , Ligação Proteica , Pirazóis/metabolismo , Pirazóis/farmacologia , Ratos , Ratos Sprague-Dawley
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...