Efecto antiulceroso de una solucion viscosa oral a partir de un extracto de Bidens pilosa (Romerillo) en ratas / Antiulcerous affect of oral viscous solution from an extract of Bidens pilosa L. (romerillo) in rats

Se estudio el efecto antiulceroso de una forma farmaceutica, constituida por el residuo acuoso de un extracto hihdroalcoholico de Bidens pilosaL. en concentraciones de 40, 60 y 80 porciento en un vehiculo viscoso. La actividad de la preparacion se evaluo en tres modelos experimentales de lesiones gastricas en ratas inducidas por etanol, indometacina y estres por inmovilizacion a baja temperatura. Se emplearon tres grupos de animales que recibieron la solucion viscosa de Bidens pilosa por via oral durante 5 dias, en las tres concentraciones mencionadas, en dosis de 133,4; 212,1 y 282,8 mg de material vegetal/kg de peso, respectivamente. Un cuarto grupo se uso como control y recibio solamente vehiculo viscoso (placebo). Se obtuvo como resultado que la solucion viscosa de Bidens pilosa, en las tres concentraciones estudiadas, disminuyo significativamente el numero y la severidad de las lesiones de la mucosa gastrica inducidas por etanol y estres, pero no hubo proteccion contra el dano inducido por indometacina. La solucion viscosa que contenia extracto al 80 porciento fue la mas efectiva

Efecto antiulceroso de una solución viscosa oral a partir de un extracto de Bidens pilosa (Romerillo) en ratas / Antiulcerous affect of oral viscous solution from an extract of Bidens pilosa L. (romerillo) in rats

Se estudió el efecto antiulceroso de una forma farmacéutica, constituida por el residuo acuoso de un extracto hihdroalcohólico de Bidens pilosaL. en concentraciones de 40, 60 y 80 porciento en un vehículo viscoso. La actividad de la preparación se evaluó en tres modelos experimentales de lesiones gástricas en ratas inducidas por etanol, indometacina y estrés por inmovilización a baja temperatura. Se emplearon tres grupos de animales que recibieron la solución viscosa de Bidens pilosa por vía oral durante 5 días, en las tres concentraciones mencionadas, en dosis de 133,4; 212,1 y 282,8 mg de material vegetal/kg de peso, respectivamente. Un cuarto grupo se usó como control y recibió solamente vehículo viscoso (placebo). Se obtuvo como resultado que la solución viscosa de Bidens pilosa, en las tres concentraciones estudiadas, disminuyó significativamente el número y la severidad de las lesiones de la mucosa gástrica inducidas por etanol y estrés, pero no hubo protección contra el daño inducido por indometacina. La solución viscosa que contenía extracto al 80 porciento fue la más efectiva (AU)

Efectos de la zeolita sobre lesiones gástricas inducidas por etanolen ratas / Effects of zeolite on gastric lesions induced by ethanol in rats

Se estudió el efecto de una muestra de zeolita sobre la producción de lesiones en la mucosa gástrica de ratas inducidas por etanol y sobre la secreción ácido gástrico. La administración intragástrica de zeolita en dosis de 500 mg/kg produjo una disminución significativa del número y la severidad de las lesiones gástricas. La dosis de 100 mg/kg fue inefectiva. En el estudio de la secreción ácida gástirca se observó que la dosis de 500 mg/kg produjo un disminución significativa de la acidez y un ligero incremento de pH. La dosis de 100 mg/kg no indujo cambios en ninguna de las variables estudiadas. Concluimos que la zeolita en dosis de 500 mg/kg protegió la mucosa gástrica de las ratas frente al daño inducido por el etanol y esta protección puede estar relacionada en parte con el efecto neutralizador del ácido en el lumen gástrico

Valoración de la actividad antiulcerosa de varias plantas medicinales I / Pharmacological screening of the antiulcerative activity of several medicinal plants. I

Se determinó la utilidad de un grupo de plantas medicinales en la terapéutica de la úlcera gastroduodenal, mediante la evaluación de su acción protectora sobre las lesiones de la mucosa gástrica inducidas por estrés por inmovilización y frío en ratas. Se evaluaron 11 especies (Piper-aduncum, Cymbopogon titratus, Ocimun sanctum, Stachyrpheta jamaicensis, Plantago major, Justicia pectoralis, Psidium gujava, Cajanus indicus, Pseudelephantopus spicatus, ipomea tuba y Lawsonia inermis). Solamente con Piper aduncum y Pseudelephantopus spicatus se encontró una disminución significativa del número y la severidad de las lesiones gástricas. En los casos de Stachytarpheta jamaicensis y Psidium guajava, por el contrario. se observó un incremento significativo de ambas variables, por lo que se puede inferir que en las decocciones de estas plantas pudieran existir componentes que lesionen o potencien el desarrollo de lesiones de la mucosa gástrica

Efectos de la zeolita sobre lesiones gástricas inducidas por etanolen ratas / Effects of zeolite on gastric lesions induced by ethanol in rats

Se estudió el efecto de una muestra de zeolita sobre la producción de lesiones en la mucosa gástrica de ratas inducidas por etanol y sobre la secreción ácido gástrico. La administración intragástrica de zeolita en dosis de 500 mg/kg produjo una disminución significativa del número y la severidad de las lesiones gástricas. La dosis de 100 mg/kg fue inefectiva. En el estudio de la secreción ácida gástirca se observó que la dosis de 500 mg/kg produjo un disminución significativa de la acidez y un ligero incremento de pH. La dosis de 100 mg/kg no indujo cambios en ninguna de las variables estudiadas. Concluimos que la zeolita en dosis de 500 mg/kg protegió la mucosa gástrica de las ratas frente al daño inducido por el etanol y esta protección puede estar relacionada en parte con el efecto neutralizador del ácido en el lumen gástrico

Valoración de la actividad antiulcerosa de varias plantas medicinales I / Pharmacological screening of the antiulcerative activity of several medicinal plants. I

Se determinó la utilidad de un grupo de plantas medicinales en la terapéutica de la úlcera gastroduodenal, mediante la evaluación de su acción protectora sobre las lesiones de la mucosa gástrica inducidas por estrés por inmovilización y frío en ratas. Se evaluaron 11 especies (Piper-aduncum, Cymbopogon titratus, Ocimun sanctum, Stachyrpheta jamaicensis, Plantago major, Justicia pectoralis, Psidium gujava, Cajanus indicus, Pseudelephantopus spicatus, ipomea tuba y Lawsonia inermis). Solamente con Piper aduncum y Pseudelephantopus spicatus se encontró una disminución significativa del número y la severidad de las lesiones gástricas. En los casos de Stachytarpheta jamaicensis y Psidium guajava, por el contrario. se observó un incremento significativo de ambas variables, por lo que se puede inferir que en las decocciones de estas plantas pudieran existir componentes que lesionen o potencien el desarrollo de lesiones de la mucosa gástrica

Efecto gastroprotector del subcitrato de bismuto coloidal de producción cubana y del De-Nol en ratas / Gastroprotective effect of the coloidal bismuth subcitrate produced in Cuba and of De-Nol in rats

Se investigó el efecto gastroprotector del subcitrato de bismuto coloidal (SBC) producido en el Centro de Química Farmacéutica en comparación con el producido por la compañía Gist-Brocades de Holanda (De-Nol). Se determinó también la capacidad de ambos preparados de estimular la síntesis de prostaglandinas (PGE2 y 6-keto-PGF1 alfa) en la mucosa gástrica en presencia de etanol. En otra serie de experimentos se determinó el efecto del SBC y del De-Nol, administrados antes del etanol, sobre la concentración de ácido en el luen gástrico. Los resultados mostraron que ambos preparados protegieron de manera dosis-dependiente la mucosa gástrica de las ratas del daño inducido por etanol. El pretratamiento con SBC y De-Nol no influyó en la generación mucosal de prostaglandinas posterior a la administración de etanol. El SBC y el De-Nol, administrados antes del etanol, disminuyeron la concentración de ácido en el lumen gástrico de manera significativa (AU)

Efecto protector sobre la mucosa gástrica del subcitrato de bismuto coloidal y del factor de crecimiento epidermico en ratas / Protective affect of coloidal bismuth subcitrate and epidermal growth factor on gastric mucosa in rats

Se comparan los efectos gastroprotectores del subcitrato de bismuto coloidal, registrado comercialmente como De-Nol, con los del factor de crecimiento epidérmico en lesiones agudas de la mucosa gástrica inducidas por etanol absoluto en ratas. El De-Nol administrado por vía oral protegió de manera dosis-dependiente la formación de lesiones gástricas inducidas por el etanol. El factor de crecimiento epidérmico administrado tanto tanto en forma oral como subcutánea, fue inefectivo contra las lesiones gástricas agudas inducidas por este agente necrotizante de la mucosa. El hecho de que el De-Nol no indujese cambios significativos en las alteraciones producidas por el etanol sobre los niveles mucosales de prostaglandinas (PGE2 y 6 keto-PGF1 alfa) sugiere que este fármaco puede activar algún otro mecanismo protector (AU)

Protección de la mucosa gastrica por metronidazol. Efectos sobre mecanismos de defensa mucosales en ratas. / Protection of the gastric mucosa by metronidazole. Effects on gastric mucosal defense mechanisms in rats

Se estudió el efecto del metronidazol sobre las lesiones inducidas por estrés y etanol, así como sobre mecanismos de defensa de la mucosa gástrica tales como el contenido mucosal de DNA, prostaglandina E, (PGE2), prostaciclina (PGI2) y mucosustancias. Se emplearon 3 dosis de metronidazol, 10, 50 y 200 mg/kg, que fueron administradas por vía intragástrica previamente a la inducción de las lesiones. El metronidazol sólo tuvo efecto protector frente a las lesiones gástricas producidas por etanol. No se encontraron diferencias significativas en los contenidos de DNA, PGE, y PGI, entre los grupos tratados con metronidazol y sus controles en ninguno de los 2 modelos. Se observó una recuperación del contenido de mucosustancias los grupos pretratados con metronidazol en las dosis de 50 y 200 mg/kg. Concluimos que los modelos de inducción de lesiones gástricas por estrés y por etanol presentean distintas sensibilidad al efecto protector del metronidazol. Este efecto parece estar relacionado con un incremento de mucus y ser independiente de la proliferación epitelial y de los niveles mucosales de prostaglandina.

Comportamiento de los niveles de prostaglandina E2 y prostaciclina (PGI2) en la mucosa gástrica de ratas dañadas por etanol y estrés / Behavior of prostaglandin E2 and prostacycline (PGI2) levels in the gastric mucosa of rats damaged by ethanol and stress

Las prostaglandinas protegen la mucosa gastrointestinal contra varios agentes ulcerógenos. Existen pocos reportes acerca de los niveles de prostaglandinas endógenas en la mucosa gástrica dañada por diferentes modelos de producción de lesiones gástricas. Presentamos un estudio sobre los efectos del etanol y del estrés por inmovilización más frío, sobre los niveles de prostaglandina E2 y prostaciclina en la mucosa gástrica de ratas. Como controles se usaron ratas intactas. Los niveles mucosales de ambos prostanoides se determinaron por radio-inmunoensayo. Obtuvimos como resultados que la concentración de prostaglandina E2 sufrió un discreto aumento en el modelo de estrés y una disminución significativa en las ratas tratadas con etanol. La concentración de prostaciclina se comportó de manera exactamente contraria, presentó una disminución significativa en el modelo de estrés y un aumento discreto en el modelo de etanol. Este comportamiento puede deberse a una diferencia en la fisiopatología de ambos modelos experimentales

Comportamiento de los niveles de prostaglandina E2 y prostaciclina (PGI2) en la mucosa gástrica de ratas dañadas por etanol y estrés / Behavior of prostaglandin E2 and prostacycline (PGI2) levels in the gastric ucosa of rats damaged by ethanol and stress

Las prostaglandinas protegen la mucosa gastrointestinal contra varios agentes ulcerógenos. Existen pocos reportes acerca de los niveles de prostaglandinas endógenas en la mucosa gástrica dañada por diferentes modelos de producción de lesiones gástricas. Presentamos un estudio sobre los efectos del etanol y del estrés por inmovilización más frío, sobre los niveles de prostaglandina E2 y prostaciclina en la mucosa gástrica de ratas. Como controles se usaron ratas intactas. Los niveles mucosales de ambos prostanoides se determinaron por radio-inmunoensayo. Obtuvimos como resultados que la concentración de prostaglandina E2 sufrió un discreto aumento en el modelo de estrés y una disminución significativa en las ratas tratadas con etanol. La concentración de prostaciclina se comportó de manera exactamente contraria, presentó una disminución significativa en el modelo de estrés y un aumento discreto en el modelo de etanol. Este comportamiento puede deberse a una diferencia en la fisiopatología de ambos modelos experimentales

Efectos del aloe barbadensis sobre las lesiones y la secreción gástricas producidas por etanol y estrés en ratas / Effect of aloe barbadensis on lesions and gastric secretion produced by ethanol and stress in rats

Se estudia el efecto de extractos de Aloe barbadensis sobre las lesiones gástricas producidas por 2 modelos de úlcera gástrica experimental en ratas. Se usaron 2 extractos, uno preparado en dosis de 10 y 20 mg y otro preparado en dosis de 12,5 y 25 mg sobre las lesiones gástricas producidas por los modelos de etanol y de estrés por inmovilización más frio. También se estudió la secreción gástrica. Las dosis de 20 mg produjo frente al efecto dañino del etanol una discreta disminuciòn del número de lesiones así como una disminuciòn significativa del índice de lesión. La administración de las dosis de 25 mg provocó frente al daño del etanol una disminucion significativa, tanto del número como de la severidad de las lesiones. La dosis de 12,5 mg no protegió a la mucosa de la acción del etanol. La administración por vía intraperitoneal de este extracto no protegió la mucosa gástrica del daño producido por el estrés por inmovilización más frio y produjo una disminuciòn de la acidez total y un aumento del pH del jugo gástrico significativos, mientras que la administraciòn por vía oral produjo una disminuciòn significativa tanto del número de lesiones como del índice de lesión y no ocasionó modificaciones en la secreción gástrica

Efectos del aloe barbadensis sobre las lesiones y la secreción gástricas producidas por etanol y estrés en ratas / Effect of aloe barbadensis on lesions and gastric secretion produced by ethanol and stress in rats

Se estudia el efecto de extractos de Aloe barbadensis sobre las lesiones gástricas producidas por 2 modelos de úlcera gástrica experimental en ratas. Se usaron 2 extractos, uno preparado en dosis de 10 y 20 mg y otro preparado en dosis de 12,5 y 25 mg sobre las lesiones gástricas producidas por los modelos de etanol y de estrés por inmovilización más frio. También se estudió la secreción gástrica. Las dosis de 20 mg produjo frente al efecto dañino del etanol una discreta disminuciòn del número de lesiones así como una disminuciòn significativa del índice de lesión. La administración de las dosis de 25 mg provocó frente al daño del etanol una disminucion significativa, tanto del número como de la severidad de las lesiones. La dosis de 12,5 mg no protegió a la mucosa de la acción del etanol. La administración por vía intraperitoneal de este extracto no protegió la mucosa gástrica del daño producido por el estrés por inmovilización más frio y produjo una disminuciòn de la acidez total y un aumento del pH del jugo gástrico significativos, mientras que la administraciòn por vía oral produjo una disminuciòn significativa tanto del número de lesiones como del índice de lesión y no ocasionó modificaciones en la secreción gástrica

Efectos de la administración de Aloe barbadensis en el desarrollo de úlceras gástricas experimentales en ratas / Effects of the administration of aloe barbadensis in the development of experimental gastric ulcers in rats

Se estudió el efecto del Aloe barbadensis administrado en diferentes formas sobre la producción de lesiones gástricas por estrés por inmovilización y frío sobre al gunas variantes secretorias del jugo gástrico. Se utilizaron ratas albinas machos con peso entre 200 y 250 g que se incluyeron de forma aleatoria en cuatro grupos. Al primero se le administró jugo de hojas frescas en dosis de 4 mL diarios repartidos en 2 mL dos veces al día durante 4 días y 2 mL el quinto día por vía oral. Al segundo grupo se le administró jugo de hojas que estuvieron en frío y oscuridad durante 2 semanas en igual dois y forma que el primero. Al tercer grupo se le administró un extracto de Aloe barbadensis en dosis de 12,5 mg (1 mL) diario durante 5 días por vía intraperitoneal. El cuarto grupo recibió el mismo extracto en igual dosis y durante el mismo tiempo, pero administrado oralmente. El comportamiento de estos grupos se comparó con el de animales que recibieron salina fisiológica en lugar de Aloe barbadensis. En la producción de lesiones gástricas se utilizó un modelo de estrés por inmovilización y frío. Posterior al estrés las ratas se prepararon para obtener jugo gástrico durante un período de 4 horas. Después se sacrificaron y se extrajeron los estómagos para el análisis macroscópico de la lesiones. La administración del jugo de hoja fresca y del extracto por vía oral disminuyó significativamente el número de lesiones y ambas formas de jugo, así como el extracto por vía oral produjeron una disminución significativa del índice de lesión. En relación con la secreción solamente encontramos modificaciones de las variables estudiadas en el grupo que recibió el extracto por vía intraperitoneal

Efectos de la administración de Aloe barbadensis en el desarrollo de úlceras gástricas experimentales en ratas / Effects of the adinistration of aloe barbadensis in the development of experimental gastric ulcers in rats

Se estudió el efecto del Aloe barbadensis administrado en diferentes formas sobre la producción de lesiones gástricas por estrés por inmovilización y frío sobre al gunas variantes secretorias del jugo gástrico. Se utilizaron ratas albinas machos con peso entre 200 y 250 g que se incluyeron de forma aleatoria en cuatro grupos. Al primero se le administró jugo de hojas frescas en dosis de 4 mL diarios repartidos en 2 mL dos veces al día durante 4 días y 2 mL el quinto día por vía oral. Al segundo grupo se le administró jugo de hojas que estuvieron en frío y oscuridad durante 2 semanas en igual dois y forma que el primero. Al tercer grupo se le administró un extracto de Aloe barbadensis en dosis de 12,5 mg (1 mL) diario durante 5 días por vía intraperitoneal. El cuarto grupo recibió el mismo extracto en igual dosis y durante el mismo tiempo, pero administrado oralmente. El comportamiento de estos grupos se comparó con el de animales que recibieron salina fisiológica en lugar de Aloe barbadensis. En la producción de lesiones gástricas se utilizó un modelo de estrés por inmovilización y frío. Posterior al estrés las ratas se prepararon para obtener jugo gástrico durante un período de 4 horas. Después se sacrificaron y se extrajeron los estómagos para el análisis macroscópico de la lesiones. La administración del jugo de hoja fresca y del extracto por vía oral disminuyó significativamente el número de lesiones y ambas formas de jugo, así como el extracto por vía oral produjeron una disminución significativa del índice de lesión. En relación con la secreción solamente encontramos modificaciones de las variables estudiadas en el grupo que recibió el extracto por vía intraperitoneal

Metronidazol vs cimetidina en el tratamiento de la úlcera gastroduodenal: resultados a corto y largo plazo / Metronidazole vs cimetidine in the treatment of gastroduodenal ulcer: short-and long-term results

Se hace una comparación del metronidazol y la cimetidina en la evolución endoscópica de la úlcera gástrica (UG) y duodenal (UD) a corto plazo, así como un seguimiento de los pacientes curados. Se trató un total de 60 pacientes inicialmente ingresados (30 en cada grupo de tratamiento), se prescribieron ambos medicamentos a dosis de 1 gramo al día durante 20 días como único tratamiento. No se encontraron diferencias significativas en los resultados entre ambos tratamientos al analizar separadamente las UG y las UD o en conjunto. La presencia de giardiasis concomitante no influyó en la curación de la UD. Se siguieron 38 pacientes en tratamiento a largo plazo (20 del grupo metronidazol y 18 del de cimetidina), por consulta externa. A los pacientes que inicialmente habían curado con metronidazol se les puso tratamiento convencional (antiácidos, anticolinérgicos) sintomáticamente y los de cimetidina tomaron 400 mg de este producto al día durante 2 ó 3 meses a partir del alta. A los 6 meses de seguimiento había recidivado el 15 del grupo metronidazol y el 28 del grupo cimetidina y al año el 30 de pacientes del grupo metronidazol y el 44 del grupo cimetidina. Se concluye que el metronidazol posee una acción terapéutica eficaz en la enfermedad ulcerosa

Metronidazol vs cimetidina en el tratamiento de la úlcera gastroduodenal: resultados a corto y largo plazo / Metronidazole vs cietidine in the treatment of gastroduodenal ulcer: short-and long-term results

Se hace una comparación del metronidazol y la cimetidina en la evolución endoscópica de la úlcera gástrica (UG) y duodenal (UD) a corto plazo, así como un seguimiento de los pacientes curados. Se trató un total de 60 pacientes inicialmente ingresados (30 en cada grupo de tratamiento), se prescribieron ambos medicamentos a dosis de 1 gramo al día durante 20 días como único tratamiento. No se encontraron diferencias significativas en los resultados entre ambos tratamientos al analizar separadamente las UG y las UD o en conjunto. La presencia de giardiasis concomitante no influyó en la curación de la UD. Se siguieron 38 pacientes en tratamiento a largo plazo (20 del grupo metronidazol y 18 del de cimetidina), por consulta externa. A los pacientes que inicialmente habían curado con metronidazol se les puso tratamiento convencional (antiácidos, anticolinérgicos) sintomáticamente y los de cimetidina tomaron 400 mg de este producto al día durante 2 ó 3 meses a partir del alta. A los 6 meses de seguimiento había recidivado el 15 del grupo metronidazol y el 28 del grupo cimetidina y al año el 30 de pacientes del grupo metronidazol y el 44 del grupo cimetidina. Se concluye que el metronidazol posee una acción terapéutica eficaz en la enfermedad ulcerosa