P. falciparum Invasion and Erythrocyte Aging.

Plasmodium parasites need to find red blood cells (RBCs) that, on the one hand, expose receptors for the pathogen ligands and, on the other hand, maintain the right geometry to facilitate merozoite attachment and entry into the red blood cell. Both characteristics change with the maturation of erythrocytes. Some Plasmodia prefer younger vs. older erythrocytes. How does the life evolution of the RBC affect the invasion of the parasite? What happens when the RBC ages? In this review, we present what is known up until now.

Ontogenia del sistema inmune mecanismos de tolerancia frente antígenos propios y no propios / Ontogeny of the immune system: mechanisms of tolerance from proper and not proper

Se investigó la frecuencia de clones reactivos a Mls-1a a lo largo del tiempo en híbridos F1(BALB/cxAKR/J), que expresan este duperantígeno y en ratones BALB/c (Mls-1a) normales y amamantados por nodrizas Mls-1bxa. Mediante la citometría de flujo se determinó que en el timo de los híbridos F1 (BALB/cxAKR/J), la frecuencia de clones T Vß6+ resistencia a la hidrocortisona disminuye rápidamente en los primeros días de vida, no puddiendo detectarse esta población al día 7 post-nacimiento . En ganglio mesentérico ya a las 24 h de vida la frecuencia de linfocitos T Vß6+ es significativamente menor en los F1 (BALB/cxAKR/J) que en los ratones BALB/c, sugiriendo que, al menos en la periferia, este superantígeno se expresaría tempranamente. Cuando se estudió el efecto del amamantamiento de ratones Mls-1b con nodrizas mls-1bxa, se observó que ela amamantamiento de ratones BALB/c (Mls-1b) con nodrizas F1(BALB/cxAKR/J) y F1(BALB/cxDBA/2) (Mls-1bxa), pero no con F1(BALB/cxC57B1/6)F1 o F1(BALB/cxC3H/He)(Mls-1bxb), fue capas de inducir la progresiva deleción de los clones T Vß6+ y Vß8.1+ en el 50 por ciento de las crías. En el momento que se inicia esta deleción clonal Mls-1a-like está fuertedmente influenciado por el sexo, comenzando más tempranamente en las hembras (a las 8 semanas) que en los machos (32 semanas). En ambos sexos, la población Vß6+CD4+ se vió más afectada que la población Vß6+CD8+. La disminución en la frecuencia de los clones Vß6+ se detectó siempre en forma swimultánea en el timo, los ganglios linfáticos y en sangre periférica. La transmisión a través del amamantamiento de un superantígeno Mls-1a-like correlacionó con la presencia en leche de la proteína de superficie gp52, característica de los virus del tumor mamario murino MMTV.

Ontogenia del sistema inmune mecanismos de tolerancia frente antígenos propios y no propios / Ontogeny of the immune system: mechanisms of tolerance from proper and not proper

Se investigó la frecuencia de clones reactivos a Mls-1a a lo largo del tiempo en híbridos F1(BALB/cxAKR/J), que expresan este duperantígeno y en ratones BALB/c (Mls-1a) normales y amamantados por nodrizas Mls-1bxa. Mediante la citometría de flujo se determinó que en el timo de los híbridos F1 (BALB/cxAKR/J), la frecuencia de clones T Vß6+ resistencia a la hidrocortisona disminuye rápidamente en los primeros días de vida, no puddiendo detectarse esta población al día 7 post-nacimiento . En ganglio mesentérico ya a las 24 h de vida la frecuencia de linfocitos T Vß6+ es significativamente menor en los F1 (BALB/cxAKR/J) que en los ratones BALB/c, sugiriendo que, al menos en la periferia, este superantígeno se expresaría tempranamente. Cuando se estudió el efecto del amamantamiento de ratones Mls-1b con nodrizas mls-1bxa, se observó que ela amamantamiento de ratones BALB/c (Mls-1b) con nodrizas F1(BALB/cxAKR/J) y F1(BALB/cxDBA/2) (Mls-1bxa), pero no con F1(BALB/cxC57B1/6)F1 o F1(BALB/cxC3H/He)(Mls-1bxb), fue capas de inducir la progresiva deleción de los clones T Vß6+ y Vß8.1+ en el 50 por ciento de las crías. En el momento que se inicia esta deleción clonal Mls-1a-like está fuertedmente influenciado por el sexo, comenzando más tempranamente en las hembras (a las 8 semanas) que en los machos (32 semanas). En ambos sexos, la población Vß6+CD4+ se vió más afectada que la población Vß6+CD8+. La disminución en la frecuencia de los clones Vß6+ se detectó siempre en forma swimultánea en el timo, los ganglios linfáticos y en sangre periférica. La transmisión a través del amamantamiento de un superantígeno Mls-1a-like correlacionó con la presencia en leche de la proteína de superficie gp52, característica de los virus del tumor mamario murino MMTV.