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1.
Ann R Coll Surg Engl ; 102(5): e100-e101, 2020 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32159372

RESUMO

Anastomotic dehiscence following colonoscopy for routine surveillance after anterior resection for colorectal cancer is unreported in the English literature. It is a potentially fatal complication requiring awareness, quick recognition and management. We present the case of a 45-year-old woman who presented 12 hours after a routine follow-up colonoscopy with peritonitis due to anastomotic rupture diagnosed on computed tomography. The patient was taken to theatre for emergency laparotomy and formation of an end colostomy. Her postoperative recovery and follow-up were optimal.


Assuntos
Colonoscopia/efeitos adversos , Ileostomia/efeitos adversos , Peritonite/diagnóstico , Neoplasias Retais/cirurgia , Deiscência da Ferida Operatória/diagnóstico , Anastomose Cirúrgica/efeitos adversos , Colostomia , Drenagem , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Peritonite/etiologia , Peritonite/cirurgia , Deiscência da Ferida Operatória/etiologia , Deiscência da Ferida Operatória/cirurgia , Tomografia Computadorizada por Raios X
2.
Bioorg Med Chem Lett ; 11(23): 2993-5, 2001 Dec 03.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11714595

RESUMO

N-(4-Butyl-2-methylphenyl)-N'-hydroxyformamidine (HET0016) was evaluated as the first potent and selective inhibitor of 20-hydroxy-5,8,11,14-eicosatetraenoic acid (20-HETE) synthase. The IC(50) value of HET0016 for the production of 20-HETE from arachidonic acid (AA) by human renal microsomes was 8.9+/-2.7 nM, with over 200 times the selectivity of xenobiotic-metabolizing cytochrome P450 enzymes. An examination of the structure-activity relationship revealed that the unsubstituted hydroxyformamidine moiety and the substituent at the para-position of the N-hydroxyformamidine moiety are necessary for the potent activity of HET0016.


Assuntos
Amidinas/farmacologia , Inibidores Enzimáticos/química , Inibidores Enzimáticos/farmacologia , Amidinas/química , Citocromo P-450 CYP2D6/metabolismo , Inibidores do Citocromo P-450 CYP2D6 , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Humanos , Ácidos Hidroxieicosatetraenoicos/metabolismo , Concentração Inibidora 50 , Rim/efeitos dos fármacos , Rim/metabolismo , Microssomos/efeitos dos fármacos , Microssomos/metabolismo , Relação Estrutura-Atividade
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