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Am J Med Genet A ; 127A(1): 81-85, 2004 May 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15103723

RESUMO

We describe a case of cutaneous T-cell lymphoma occurring in a 21-year-old male with Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) due to a chromosome 4p16.3 deletion. This is the first documented case report of malignancy occurring in an adult with WHS. We also review the literature regarding patients with WHS and the joint occurrence of malignancy and discuss genetic changes involving chromosome 4 which may have contributed to the genesis of our patient's lymphoma.


Assuntos
Deleção Cromossômica , Transtornos Cromossômicos/complicações , Cromossomos Humanos Par 4/genética , Linfoma Cutâneo de Células T/diagnóstico , Linfoma Cutâneo de Células T/genética , Anormalidades Múltiplas/genética , Adulto , Transtornos Cromossômicos/genética , Epiderme/patologia , Humanos , Imunoquímica , Linfócitos/patologia , Linfoma Cutâneo de Células T/patologia , Papulose Linfomatoide/patologia , Masculino , Síndrome
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