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Bioorg Khim ; 11(5): 598-604, 1985 May.
Artigo em Russo | MEDLINE | ID: mdl-2864043

RESUMO

Halophosphonate ATP analogues pp[CHBr]pA and p[CHBr]ppA synthesised from bromomethylenebisphosphonate and adenosine derivatives, proved to be effective competitive inhibitors of Ac-CoA-carboxylase (CE 6.4.1.2) from rat liver (Ki = 0,2 mM). The inhibitory effects of both analogues were reversible and higher than those of some other ATP analogues. Another enzyme, Ac-CoA-synthetase (CE 6.2.1.1), with a different mode of ATP-cleavage showed wider specificity to ATP-analogues than Ac-CoA-carboxylase.


Assuntos
Acetato-CoA Ligase/antagonistas & inibidores , Acetil-CoA Carboxilase/antagonistas & inibidores , Coenzima A Ligases/antagonistas & inibidores , Ligases/antagonistas & inibidores , Adenosina , Trifosfato de Adenosina , Animais , Fenômenos Químicos , Química , Citosol/enzimologia , Difosfonatos , Técnicas In Vitro , Fígado/enzimologia , Miocárdio/ultraestrutura , Coelhos , Ratos
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