Congenital Zika virus infection impacts on male mouse offspring's reproductive biology.

In brief: Congenital ZIKV infection promotes alarming effects on male offspring's reproductive biology. This study showed the presence of the ZIKV antigen in the testis parenchyma, decreased testosterone levels, and sperm abnormalities in male offspring born to infected mothers. Abstract: Infection with ZIKV during pregnancy is associated with fetal developmental problems. Although neurological issues are being explored more in experimental studies, limited research has focused on the reproductive health consequences for offspring born to infected mothers. In this context, this study aimed to assess the impact of ZIKV infection during pregnancy on the testes and sperm of adult male offspring. Female mice were intraperitoneally inoculated with a Brazil strain of ZIKV during the 5.5th day of embryonic gestation. The offspring were evaluated 12 weeks after birth to analyze cellular and molecular changes in the testes and sperm. A novel approach combining variable-angle spectroscopic ellipsometry and machine learning modeling was also introduced for sperm sample analysis. The study revealed the presence of ZIKV protein in the testis parenchyma of adult male offspring born to infected mothers. It was shown that the testes exhibited altered steroidogenesis and inflammatory mediators, in addition to significant issues with spermiogenesis that resulted in sperm with DNA fragmentation, head defects, and protamination failure. Additionally, sperm dielectric properties and artificial intelligence showed potential for rapid identification and classification of sperm samples from infected mice. These findings provide crucial insights into the reproductive risks for men born from ZIKV-infected pregnant women.

New anti-SARS-CoV-2 aminoadamantane compounds as antiviral candidates for the treatment of COVID-19.

Here, the antiviral activity of aminoadamantane derivatives were evaluated against SARS-CoV-2. The compounds exhibited low cytotoxicity to Vero, HEK293 and CALU-3 cells up to a concentration of 1,000 µM. The inhibitory concentration (IC50) of aminoadamantane was 39.71 µM in Vero CCL-81 cells and the derivatives showed significantly lower IC50 values, especially for compounds 3F4 (0.32 µM), 3F5 (0.44 µM) and 3E10 (1.28 µM). Additionally, derivatives 3F5 and 3E10 statistically reduced the fluorescence intensity of SARS-CoV-2 protein S from Vero cells at 10 µM. Transmission microscopy confirmed the antiviral activity of the compounds, which reduced cytopathic effects induced by the virus, such as vacuolization, cytoplasmic projections, and the presence of myelin figures derived from cellular activation in the face of infection. Additionally, it was possible to observe a reduction of viral particles adhered to the cell membrane and inside several viral factories, especially after treatment with 3F4. Moreover, although docking analysis showed favorable interactions in the catalytic site of Cathepsin L, the enzymatic activity of this enzyme was not inhibited significantly in vitro. The new derivatives displayed lower predicted toxicities than aminoadamantane, which was observed for either rat or mouse models. Lastly, in vivo antiviral assays of aminoadamantane derivatives in BALB/cJ mice after challenge with the mouse-adapted strain of SARS-CoV-2, corroborated the robust antiviral activity of 3F4 derivative, which was higher than aminoadamantane and its other derivatives. Therefore, aminoadamantane derivatives show potential broad-spectrum antiviral activity, which may contribute to COVID-19 treatment in the face of emerging and re-emerging SARS-CoV-2 variants of concern.

Radiation oncology in vitro: trends to improve radiotherapy through molecular targets.

Much has been investigated to improve the beneficial effects of radiotherapy especially in that case where radioresistant behavior is observed. Beyond simple identification of resistant phenotype the discovery and development of specific molecular targets have demonstrated therapeutic potential in cancer treatment including radiotherapy. Alterations on transduction signaling pathway related with MAPK cascade are the main axis in cancer cellular proliferation even as cell migration and invasiveness in irradiated tumor cell lines; then, for that reason, more studies are in course focusing on, among others, DNA damage enhancement, apoptosis stimulation, and growth factors receptor blockages, showing promising in vitro results highlighting molecular targets associated with ionizing radiation as a new radiotherapy strategy to improve clinical outcome. In this review we discuss some of the main molecular targets related with tumor cell proliferation and migration as well as their potential contributions to radiation oncology improvements.

O tamponamento do cálcio nuclear como adjuvante no tratamento de tumores de cabeça & pescoço resistentes à radioterapia / The buffering nuclear calcium as an adjuvant treatment for head & neck tumors resistant to radiation

A radioterapia é uma modalidade importante para tratar o câncer de Cabeça e Pescoço, no entanto falhas do tratamento já foram observadas e recorrência da doença é comum. Novas abordagens para melhorar os efeitos benéficos de radioterapia têm sido desenvolvidas e terapia gênica surge como uma ferramenta importante para atingir esse objetivo. Apesar de modelos in vitro serem úteis para entender os efeitos da radiação em níveis celulares um modelo mais próximo ao esquema de irradiação clínica, que permita reproduzir irradiação diária, é necessário. Sinais de cálcio no núcleo têm demonstrado desempenhar um papel crucial em células de mamíferos por regularem a expressão de genes envolvidos na proliferação celular, e ja foi também demonstrado que o tamponamento de Ca2+ nuclear prejudica o crescimento das células cancerosas in vitro, bem como in vivo. O objetivo deste estudo foi desenvolver um protocolo in vitro que simulava radioterapia de cabeça e pescoço de acordo com parâmetros clínicos e investigar o papel do tamponamento de Ca2+ nuclear para aumentar o efeito antitumoral de raios-Xem carcinoma de células escamosas humano. Para estes fins, células da linhagem celular A431 foram submetidas a dose acumulada de 10Gy de raiosX,em esquema de fracionamento diário de doses, (XRCd10Gy) ou em associação com o tamponamento de Ca2+ nuclear (Ca2+n). Análise do ciclo celular, ensaio de proliferação, a quantificação de lesões de DNA nuclear/mitocondriail, expressão de ADAM-17, a expressão de EGFR e fração de sobrevivência foram investigadas. Nosso modelo forneceu irradiações uniformes à mono camada de células, minimizando as incertezas, independente da posição dos frascos dentro de campo de irradiação, Todos os frascos receberam 100 ± 2% da dose calculada total. Descobrimos que XRCd10Gyinduziu apenas 4,3 ± 0,3% de morte celular (SubG1), indicando radiorresistência...

Após o tamponamento de Ca2+n a proliferação de células A431 diminuiu significativamente (p < 0,001) em comparação com o controle.Análise do ciclo celular mostraram que a associação do tamponamento Ca2+ncom XRCd10Gy aumentou a percentagem de células A431 em G2/M (35,7 ±2,5 %), sem danos de DNA nucleares/mitocondrial aparentes. No entanto, o tamponamento de Ca2+n preveniu significativamente (p < 0,05) o aumento da expressão de ADAM -17 e a ativação do EGFR, induzidas por irradiação. Além disso, a terapia de associação diminui significativamente a formação de colônias das celulas A431 (91 ± 0,4 %), mesmo com cerca de metade da dos e cumulativa. Os efeitos dos bloqueadores de integrina 4B4 e cRGD sobre a migração de células do melanoma humano da linhagem MV3 foram investigados, em cultivo celular 3D, mostrando que além de alterar a morfologia celular, o bloqueio das subunidades de integrina β1 e αvβ3 reduziram o índice de alongamento celular (3.8 ± 0.6 AU) quando comparado com o controle não tratado (8.5 ± 1.7 AU, p<0,001), bem como a velocidade média de migração 0.1± 0.06µm/minuto comparado ao controle não tratado 0.5 ± 0.1µm/minuto(p<0,001). Juntos, estes resultados contribuem para o desenvolvimento de nova estratégia de radioterapia para o tumor da cabeça e pescoço, com a combinação da terapia gênica e radiação ionizante, permitindo reduzir a exposição celular aos raios-X...

O tamponamento do cálcio nuclear como adjuvante no tratamento de tumores de cabeça & pescoço resistentes à radioterapia

A radioterapia é uma modalidade importante para tratar o câncer de Cabeça e Pescoço, no entanto falhas do tratamento já foram observadas e recorrência da doença é comum. Novas abordagens para melhorar os efeitos benéficos de radioterapia têm sido desenvolvidas e terapia gênica surge como uma ferramenta importante para atingir esse objetivo. Apesar de modelos in vitro serem úteis para entender os efeitos da radiação em níveis celulares um modelo mais próximo ao esquema de irradiação clínica, que permita reproduzir irradiação diária, é necessário. Sinais de cálcio no núcleo têm demonstrado desempenhar um papel crucial em células de mamíferos por regularem a expressão de genes envolvidos na proliferação celular, e ja foi também demonstrado que o tamponamento de Ca2+ nuclear prejudica o crescimento das células cancerosas in vitro, bem como in vivo. O objetivo deste estudo foi desenvolver um protocolo in vitro que simulava radioterapia de cabeça e pescoço de acordo com parâmetros clínicos e investigar o papel do tamponamento de Ca2+ nuclear para aumentar o efeito antitumoral de raios-Xem carcinoma de células escamosas humano. Para estes fins, células da linhagem celular A431 foram submetidas a dose acumulada de 10Gy de raiosX,em esquema de fracionamento diário de doses, (XRCd10Gy) ou em associação com o tamponamento de Ca2+ nuclear (Ca2+n). Análise do ciclo celular, ensaio de proliferação, a quantificação de lesões de DNA nuclear/mitocondriail, expressão de ADAM-17, a expressão de EGFR e fração de sobrevivência foram investigadas. Nosso modelo forneceu irradiações uniformes à mono camada de células, minimizando as incertezas, independente da posição dos frascos dentro de campo de irradiação, Todos os frascos receberam 100 ± 2% da dose calculada total. Descobrimos que XRCd10Gyinduziu apenas 4,3 ± 0,3% de morte celular (SubG1), indicando radiorresistência.

Após o tamponamento de Ca2+n a proliferação de células A431 diminuiu significativamente (p < 0,001) em comparação com o controle.Análise do ciclo celular mostraram que a associação do tamponamento Ca2+ncom XRCd10Gy aumentou a percentagem de células A431 em G2/M (35,7 ±2,5 %), sem danos de DNA nucleares/mitocondrial aparentes. No entanto, o tamponamento de Ca2+n preveniu significativamente (p < 0,05) o aumento da expressão de ADAM -17 e a ativação do EGFR, induzidas por irradiação. Além disso, a terapia de associação diminui significativamente a formação de colônias das celulas A431 (91 ± 0,4 %), mesmo com cerca de metade da dos e cumulativa. Os efeitos dos bloqueadores de integrina 4B4 e cRGD sobre a migração de células do melanoma humano da linhagem MV3 foram investigados, em cultivo celular 3D, mostrando que além de alterar a morfologia celular, o bloqueio das subunidades de integrina β1 e αvβ3 reduziram o índice de alongamento celular (3.8 ± 0.6 AU) quando comparado com o controle não tratado (8.5 ± 1.7 AU, p<0,001), bem como a velocidade média de migração 0.1± 0.06µm/minuto comparado ao controle não tratado 0.5 ± 0.1µm/minuto(p<0,001). Juntos, estes resultados contribuem para o desenvolvimento de nova estratégia de radioterapia para o tumor da cabeça e pescoço, com a combinação da terapia gênica e radiação ionizante, permitindo reduzir a exposição celular aos raios-X.

In vitro response of the human breast cancer cell line MDAMB-231 and human peripheral blood mononuclear cells exposed to 60Co at single fraction

Radiotherapy using gamma rays is a common modality of breast cancer treatment. The aim of this research is to investigate the biological response of the human breast cancer cell line MDAMB-231 and human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) exposed in vitro to 60 Co irradiation at a single fraction of 10 Gy, 25 Gy and 50 Gy doses at 136,4 cGy.min-1 rate. Cells were irradiated at room temperature by the Theratron 80 radiotherapy system. Biological response was evaluated through cellular viability using MTT assay and nucleus damages visualized by Propidium Iodide assay and electrophoresis agarose gel after gamma irradiation. Nucleus damages induced by 60Co irradiation were compared to damage caused by cell exposure to 10 percent methanol. The 50 Gy dose of irradiation did not stimulate nuclus damages at the same level as that affected by 10 percent methanol induction in the MDAMB-231. Further studies are necessary to understand these mechanisms in the MDAMB-231 human breast carcinoma cell line.

Radioterapia utilizando radiação gama é uma modalidade comum no tratamento do câncer de mama. A proposta deste estudo é investigar a resposta biológica in vitro da linhagem celular MDAMB-231 de câncer de mama humano e células do sangue periférico humano (PBMC) expostas à irradiação pelo Co60 em frações simples de 10Gy, 25Gy e 50Gy e 136,4cGy min-1 rate. As células foram irradiadas a temperatura ambiente usando o equipamento de radioterapia Theratron 80 radiotherapy system. A resposta biológica, após irradiação gama, foi avaliada através do ensaio do MTT para viabilidade celular e o do ensaio com Iodeto de Propídio para visualização do dano nuclear, além da eletroforese em gel de agarose. Os danos nucleares induzidos pelo Co60 foram comparados aos danos causados pela exposição das células à solução de metanol a 10 por cento. Nós observamos que a dose de 50Gy não estimulou a mesma quantidade de danos nucleares que a solução de metanol a 10 por cento nas células MDAMB-231. Maiores estudos são necessários para a compreensão destes mecanismos nas células de câncer de mama humano MDAMB-231.

A progressão da tuberculose: um alerta para profissionais de saúde oral / The tuberculosis progression: an alert for oral health workers

A tuberculose ressurge como um desafio às políticas de saúde pública. Associada às baixas condições de sobrevivência, ausência de programas preventivos e ao HIV, a doença vem crescendo na população com cepas multidrogas-resistente. Os profissionais da Odontologia devem estar conscientizados dos riscos de contaminação pelo Mycobacterium tuberculosis envolvendo atendimento odontológico