The possible protective role of selenium on the visual cortex of adult albino rat on exposure to potassium dichromate.

The visual cortex is very important in mammals for processing of visual information. Exposure to heavy metals such as potassium dichromate poses serious health threat to human beings. The aim of this work is to study the effect of potassium dichromate on the visual cortex of adult albino rat and also to identify the possibility of selenium as protective agent against toxicity of potassium dichromate. A total number of 40 adult albino rats weighting (200-250) gm were used. They divided into four groups: control group, potassium dichromate received group, potassium dichromate and selenium received group and selenium received group. The rats received treatment for 6 weeks. After 6 weeks, they were sacrificed. The present study showed that potassium dichromate causes degeneration of granular neurons in layer IV and pyramidal neurons in layer V. Morphometric results revealed statistically significant decrease in the number of granule and pyramidal cells in potassium dichromate received group as compared with control group. Most of degenerative changes are improved by selenium.

الدور الوقائي المحتمل للسيلينيوم على القشرة المخية البصرية للفأر الابيض البالغ عند التعرضللدايكرومات البوتاسيومسالي سيد أنور-هالة محمد حسانينقسم التشريح الادمي وعلم الاجنة -كلية الطب البشرى- جامعة اسيوطالقشرة البصرية مهمة جدا في الثدييات لمعالجة المعلومات المرئية. يشكل التعرض للمعادنالثقيلة مثل ثنائي كرومات البوتاسيوم تهديداً صحياً خطيراً للإنسان. الهدف من هذا العمل هودراسة تأثير ثنائي كرومات البوتاسيوم على القشرة البصرية لجرذ ألبينو البالغ وكذلك التعرفعلى إمكانية استخدام السيلينيوم كعامل وقائي ضد سمية ثنائي كرومات البوتاسيوم. تم استخدامجرذ من الجرذان البالغة وزنها (200-250) جرام. تم تقسيمهم إلى 4 مجموعات: المجموعة40الضابطة ، المجموعة المستلمة ثنائي كرومات البوتاسيوم ، المجموعة المستلمة ثاني كروماتالبوتاسيوم والسيلينيوم المجموعة المستلمة سيلينيوم تلقتالفئران العلاج لمدة 6أسابيع. بعد ستة أسابيع تم التضحية بهم. أظهرت الدراسة الحالية أن ثنائي كرومات البوتاسيوميسبب تنكس الخلايا العصبية الحبيبية في الطبقة الرابعة والخلايا العصبية الهرمية في الطبقةالخامسة. أظهرت نتائج القياس المورفومتري انخفاضًا ذا دلالة إحصائية في عدد الخلايا الحبيبيةوالهرمية في المجموعة التي تم تلقيها من ثنائي كرومات البوتاسيوم مقارنة بمجموعة التحكم. يتمتحسين معظم التغييرات التنكسية بواسطة السيلينيوم.[Figure: see text].