RESUMO
Compression of the esophagus by a retroesophageal aberrant right subclavian artery (ARSA) is a rare cause of dysphagia. We present the case of a 47-year-old female with symptoms of progressive dysphagia diagnosed with dysphagia lusoria using barium swallow and contrast computed tomography and successfully treated with a hybrid procedure: right carotid to subclavian bypass and endovascular insertion of an Amplatzer II Vascular Plug through the right superficial femoral artery. We consider this approach safer, less invasive and more complete to avoid recurrent dysphagia.
Assuntos
Artérias Carótidas/cirurgia , Transtornos de Deglutição/terapia , Procedimentos Endovasculares/métodos , Aneurisma , Angiografia Digital , Anormalidades Cardiovasculares , Artérias Carótidas/diagnóstico por imagem , Transtornos de Deglutição/etiologia , Transtornos de Deglutição/cirurgia , Doenças do Esôfago/diagnóstico por imagem , Doenças do Esôfago/etiologia , Doenças do Esôfago/cirurgia , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Artéria Subclávia/anormalidades , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
Los paragangliomas de comportamiento maligno son poco frecuentes, pero pueden ocurrir especialmente en pacientes con presentación familiar de la enfermedad. Presentamos el caso de una mujer de 23 años con diagnóstico de glomus carotídeo bilateral con metástasis ganglionares locales y a distancia, asociado a historia familiar de paraganglioma y presentamos una revisión de la literatura
Malignant paragangliomas are rare, but may occur especially in patients with familial forms of the disease. We present the case of a 23 year old woman diagnosed with bilateral carotid paraganglioma with distant and local metastases, associated to a family history of paraganglioma and we present a literature review
Assuntos
Feminino , Humanos , Adulto Jovem , Paraganglioma/patologia , Tumor do Glomo Jugular/patologia , Tumor do Corpo Carotídeo/patologia , Metástase Linfática/patologia , Predisposição Genética para DoençaRESUMO
Malignant paragangliomas are rare, but may occur especially in patients with familial forms of the disease. We present the case of a 23 year old woman diagnosed with bilateral carotid paraganglioma with distant and local metastases, associated to a family history of paraganglioma and we present a literature review.
