¿Puede aumentar el riesgo de oftalmía simpática el uso intraocular de aceite de silicona? / Can the use of intraocular silicone oil increase the risk of sympathetic ophthalmia?

Se describen dos casos de oftalmía simpática (OS) presentados entre 1.456 pacientes vitrectomizados en 10 años, ambos portadores de aceite de silicona intraocular.Discusión: La presentación de OS únicamente en pacientes con silicona, el mayor tiempo de latencia con respecto a la media publicada y el hallazgo anatomopatológico de una reacción granulomatosa a cuerpo extraño en el contexto clínico de una OS inducen a pensar que la inflamación intraocular crónica causada por la silicona podría estar implicada en el desarrollo de la OS. No obstante, se necesitan series más largas para confirmar esta posible relación entre aceite de silicona y OS (AU)

Posibilidad de predecir el riesgo de una vitreorretinopatía proliferante mediante el análisis de factores clínicos de los desprendimientos de retina regmatógenos / Risk of developing proliferative vitreoretinopathy (PVR) in patients with regmatogenous retinal detachments: clinical assessment

Objetivo: Investigar la posibilidad de clasificar, en diferentes grupos de riesgo, a los pacientes con DR según su probabilidad de desarrollar VRP. Métodos: Se revisaron retrospectivamente las historias de 298 pacientes intervenidos de DR, sin VRP o con VRP de grado B o menor. Se evaluaron factores de riesgo pre, intra y postquirúrgicos mediante un análisis multivariante de regresión logística para obtener los factores de riesgo de VRP. Según estos resultados del análisis de regresión se asignó una puntuación a cada factor de riesgo. La suma de cada una de estas puntuaciones proporcionó una puntuación final para cada paciente, la cual fue utilizada para dividir a los pacientes en tres grupos de riesgo de VRP. Resultados: Se identificaron los siguientes factores de riesgo de VRP: VRP preoperatoria grado A o B, DR afectando a 4 cuadrantes, cirugía intraocular previa, aplicación de endoláser e inyección intraocular de gas. Se obtuvieron tres factores protectores: DR en el ojo contralateral, hipertensión ocular postquirúrgica y replicación a las 24 horas de la cirugía. Los pacientes fueron divididos en tres grupos según su probabilidad de desarrollar VRP: riesgo bajo (192 pacientes) el 11,5 por ciento desarrolló una VRP, riesgo moderado (70 pacientes) 50 por ciento de VRP, riesgo alto (36 pacientes) 80 por ciento de VRP. Conclusiones: Es posible clasificar a los pacientes en grupos de riesgo de desarrollar VRP, sin embargo es necesario un estudio prospectivo para confirmar estos resultados y obtener nuevos indicadores de riesgo (AU)