RESUMO
A síndrome de Rett é uma doença degenerativa que acomete meninas, caracterizada por movimentos estereotipados das mäos, padröes respiratórios desordenados e perda das capacidades motora e da linguagem. Os autores descrevem um caso bastante ilustrativo da síndrome de Rett, detectado em uma criança de três anos. O diagnóstico é essencialmente clínico, tendo sido destacados os critérios de Hagberg e os diagnósticos diferenciais para a síndrome
Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Transtornos Psicomotores/etiologia , Fenilcetonúrias/complicações , Transtornos Psicomotores/genética , Cromossomo XRESUMO
A Sindrome de Rett e uma doenca degenerativa que acomete meninas, caracterizada por movimentos estereotipados das maos, padroes respiratoriosdesordenados e perda das capacidades motora e da linguagem. Os autores descrevemum caso bastante ilustrativo da Sindrome de Rett, detectado em uma crianca de tres anos. O diagnostico e essencialmente clinico, tendo sido destacados os criterios de Hagberg e os diagnosticos diferenciados para a Sindrome.
Assuntos
Síndrome de Rett , Deficiência Intelectual , Diagnóstico Diferencial , Transtorno Autístico , Neuropsiquiatria , Síndrome de Rett , Deficiência Intelectual , Diagnóstico Diferencial , Transtorno Autístico , NeuropsiquiatriaRESUMO
Os autores relatam um caso de displasia camptomelica efazem uma breve revisao sobre o tema, incluindo as principais caracteristicas ediagnosticos diferenciais .