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Neurology ; 101(11): e1178-e1181, 2023 09 12.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-37407261

RESUMO

CSF1R-related leukoencephalopathy is an autosomal dominant neurologic disorder causing microglial dysfunction with a wide range of neurologic complications, including motor dysfunction, dementia, and seizures. This case report highlights an unusual presentation of CSF1R-related leukoencephalopathy with radiographic spinal cord involvement initially diagnosed as multiple sclerosis. This case highlights the importance of considering adult-onset neurogenetic disorders in the setting of white matter disease. Genetic testing provides a confirmatory diagnosis for an expanding number of adult-onset leukoencephalopathies and informs therapeutic decision-making.


Assuntos
Leucoencefalopatias , Esclerose Múltipla , Adulto , Humanos , Esclerose Múltipla/diagnóstico , Esclerose Múltipla/diagnóstico por imagem , Imageamento por Ressonância Magnética , Mutação , Leucoencefalopatias/diagnóstico por imagem , Leucoencefalopatias/genética , Receptores Proteína Tirosina Quinases , Medula Espinal/patologia
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