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Carbohydr Res ; 306(1-2): 163-70, 1998 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-9691445

RESUMO

Vibrio cholerae O1 LPS terminal mono- and disaccharide elements were synthesized by reduction of the azido group in several 4-amino-4,6-dideoxy-D-mannose mono- and disaccharide derivatives, followed by coupling with 2, 4-di-O-acetyl-3-deoxy-L-glycero-tetronic acid in the presence of 2-ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline. This compound represents a useful model in order to elucidate the size of the epitopes which define Ogawa and Inaba serotypes from Vibrio cholerae O1.


Assuntos
Antígenos de Bactérias/química , Dissacarídeos/síntese química , Epitopos/química , Hidroxibutiratos/síntese química , Lipopolissacarídeos/química , Vibrio cholerae/imunologia , Animais , Anticorpos Antibacterianos/imunologia , Antígenos de Bactérias/imunologia , Configuração de Carboidratos , Dissacarídeos/química , Dissacarídeos/imunologia , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Hidroxibutiratos/química , Camundongos , Monossacarídeos/síntese química , Monossacarídeos/química , Monossacarídeos/imunologia , Rotação Ocular , Sorotipagem , Vibrio cholerae/classificação
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