Profil épidémiologique, diagnostique, thérapeutique et évolutif des nouveau-nés de faible poids de naissance transfusés au Centre Hospitalier Universitaire de Bouaké (Côte d'Ivoire)

Introduction : La transfusion sanguine est une pratique fréquente en néonatalogie. Aucune étude n'a porté sur cette thérapeutique salvatrice chez le Faible Poids de Naissance (FPN) au CHU de Bouaké. L'objectif de cette étude était de décrire le profil épidémiologique, diagnostique, thérapeutique et évolutif du FPN transfusés pour l'amélioration du pronostic et de la pratique professionnelle. Méthodes : Il s'agissait d'une étude rétrospective, descriptive et analytique réalisée de janvier 2016 à décembre 2017 dans l'unité de néonatalogie du CHU de Bouaké. Etaient inclus tout nouveau-né transfusé quel que soit l'âge gestationnel. Les variables étudiées étaient, l'âge, le sexe, les signes cliniques, les étiologies, la transfusion et l'évolution. Résultats : Sur 1186 nouveau-nés de faibles poids de naissances hospitalisés, 121 (65 garçons, 56 filles) ont été transfusés soit 10,2%. Le nouveau-né, référé dans 78,2%, était prématuré dans 85 cas et hypertrophie dans 36 cas. La prématurité (42,9%), la souffrance néonatale (14,7%) et la difficulté respiratoire (11,4%) étaient les principaux motifs d'admission. Le taux d'hémoglobine médian était de 12,1g/dL. L'infection néonatale (56%) et la prématurité (19%) étaient les principales étiologies. Le culot globulaire érythrocytaire était utilisé dans tous les cas. La transfusion était efficace dans 94,3%. La polytransfusion, 7 cas (5,7%), était motivée par la persistance des signes de décompensation anémique. L'évolution des nouveau-nés était marquée par la guérison 51,2%, le décès 43% et la sortie contre avis médical 5,8%. Conclusion : La transfusion est fréquente chez le FPN au CHU de Bouaké. L'amélioration du pronostic nécessite une bonne collaboration entre le gynécologue-obstétricien, le Centre de Transfusion Sanguine et le pédiatre

Tetanus after application of traditional topical treatment to a severe burn.

A 2-year-old child was accompanied by his parents to the pediatric emergency room for refusal to eat, trismus and generalized contractures four days after the application of a traditional topical treatment (Cassava leaves) on lesions of a severe thermal burn. A temperature of 38̊C, a heart rate of 114 beats/min, and a blood pressure of 90/60 mm Hg were recorded. The tetanus vaccination was not up to date. The diagnosis of tetanus was immediately suggested. Antitetanus serum (immunoglobulin), an antibiotic (amoxicillin and clavulanic acid), and a myorelaxant (benzodiazepine) were administered. Local treatments were also performed. The child died within 24 hours.

Retard psychomoteur revelateur d'une hypothyroidie congenitale chez un nourrisson de 14 mois a Bouake (Cote d'Ivoire)

Introduction. En Cote d'Ivoire; le depistage systematique de l'hypothyroidie ne fait pas encore partie des directives nationales du ministere de la sante. Aussi; l'hypothyroidie est decouverte souvent tardivement au stade des complications. L'objectif de ce travail etait de decrire les principales caracteristiques epidemiologiques; diagnostiques; therapeutiques et evolutives de l'hypothyroidie congenital Population et methode. Nous rapportons l'observation du nourrisson D.Z; age de 14 mois; admis en pediatrie au CHU de Bouake en novembre 2013 pour un retard de croissance et de developpement psychomoteur. Les antecedents pre et per-nataux etaient sans particularite. En periode neonatale; le nourrisson etait mou; dormait beaucoup; avait une respiration bruyante et une constipation. Par la suite il s'est installe un retard psychomoteur et de croissance d'aggravation progressive sans fievre. A 6 mois; le nourrisson ne tenait pas la tete dans l'axe; n'avait pas de poursuite oculaire; ne reconnaissait pas sa mere; ne repondait pas aux sourires et sa croissance semblait ralentie. A 14 mois; D.Z etait devenu plus hypotonique; sa respiration toujours bruyante; ne s'asseyait toujours pas et ne repetait aucunes syllabes. En revanche il suivait du regard; entendait et avait acquis le sourire-reponse. Plusieurs medications traditionnelles et modernes ont ete entreprises sans succes. Les investigations para cliniques ont permis de retenir le diagnostic d'une hypothyroidie congenital. Conclusion. Les signes de l'hypothyroidie congenitale; au debut; sont frustres et egarent le diagnostic. Une collaboration multidisciplinaire incluant le gynecologue obstetricien; le pediatre et l'endocrinologue est indispensable pour le diagnostic precoce et la prise en charge adaptee afin d'eviter la regression psychomotrice prejudiciable a l'enfant

Retard psychomoteur revelateur d'une hypothyroidie congenitale chez un nourrisson de 14 mois a Bouake (Cote d'Ivoire)

Introduction. En Cote d'Ivoire; le depistage systematique de l'hypothyroidie ne fait pas encore partie des directives nationales du ministere de la sante. Aussi; l'hypothyroidie est decouverte souvent tardivement au stade des complications. L' objectif de ce travail etait de decrire les principales caracteristiques epidemiologiques; diagnostiques; therapeutiques et evolutives de l'hypothyroidie congenitale Population et methode. Nous rapportons l'observation du nourrisson D.Z; age de 14 mois; admis en pediatrie au CHU de Bouake en novembre 2013 pour un retard de croissance et de developpement psychomoteur. Les antecedents pre et per-nataux etaient sans particularite. En periode neonatale; le nourrisson etait mou; dormait beaucoup; avait une respiration bruyante et une constipation. Par la suite il s'est installe un retard psychomoteur et de croissance d'aggravation progressive sans fievre. A 6 mois; le nourrisson ne tenait pas la tete dans l'axe; n'avait pas de poursuite oculaire; ne reconnaissait pas sa mere; ne repondait pas aux sourires et sa croissance semblait ralentie. A 14 mois; D.Z etait devenu plus hypotonique; sa respiration toujours bruyante; ne s'asseyait toujours pas et ne repetait aucunes syllabes. En revanche il suivait du regard; entendait et avait acquis le sourire-reponse. Plusieurs medications traditionnelles et modernes ont ete entreprises sans succes. Les investigations para cliniques ont permis de retenir le diagnostic d'une hypothyroidie congenitale. Conclusion. Les signes de l'hypothyroidie congenitale; au debut; sont frustres et egarent le diagnostic. Une collaboration multidisciplinaire incluant le gynecologue obstetricien; le pediatre et l'endocrinologue est indispensable pour le diagnostic precoce et la prise en charge adaptee afin d'eviter la regression psychomotrice prejudiciable a l'enfant

[Fulminant pneumonia during varicella in an immunocompetent 16-month-old girl]. / Pneumopathie fulminante au cours de la varicelle chez une fillette de 16 mois immunocompétente.

Varicella is a cosmopolitan communicable disease caused by varicella-zoster virus (VZV) characterized by papulovesicular rash and fever. Management of fever and pruritus and prevention of bacterial infection are the main aspects of treatment. Severe complications and death may occur in pregnancy, in newborns, in adults, and in immunocompromised children. Contrary to immunocompetent adults in whom pneumonia occurs in 50% of cases during varicella, this complication in children is rare. We report a fatal case of pneumonia with severe hypoxemia during varicella in an immunocompetent 16-month-old child. Based on a literature review, we discuss the main aspects of diagnosis, treatment, and prognosis of varicella. Active immunization of children after 12 months of age is the primary prevention of varicella.

[Non-tuberculous bacterial pleuropneumopathies in children in Abidjan]. / Les pleuro-pneumopathies bactériennes non tuberculeuses de l'enfant à Abidjan.

We carried out a retrospective study to investigate epidemiological and clinical aspects of patient management in a hospital environment. We studied 90 cases of non-tuberculous bacterial pleuropneumopathies in children, observed over a 5-year period, from January 1 1991 to December 31 1995, at the Pediatric Medical Unit of Yopougon University Hospital. Diagnosis was based on the association of an infectious syndrome with respiratory and digestive disorders, and was confirmed by X ray. Bacteria were isolated from pleural pus and identified in fifty-one cases. Non-tuberculous bacterial pleuropneumopathies accounted for 5.22% of all pneumopathies in children, and the sex ratio for the patients affected was 1.9. Protein and energy malnutrition, anemia, being very young and climatic factors (harmattan and rainy seasons) were identified as major risk factors. The three main bacteria identified were Staphylococcus aureus (21 cases), Streptococcus pneumoniae (19 cases) and Haemophilus influenzae (6 cases). In this series of patients, 20% of the Staphylococcus aureus strains isolated were methicillin-resistant. Patients were generally treated with a combination of penicillin A and M and aminoside, with or without a pleural drain. The outcome was favorable in 77.8% of cases, with no severe sequelae detected by X ray. Six of the children died. Bacterial pneumopathies are still common in Sub-Saharan Africa and the patient being very young is indicative of a poor prognosis.