Employment Precarity and Increased Risk of Hazardous Occupational Exposures Among Residents of High Socioeconomic Hardship Neighborhoods.

BACKGROUND: While there is evidence that workers in nonstandard employment arrangements are disproportionately exposed to recognized occupational hazards, existing studies have not comprehensively examined associations between employment precarity and exposure to occupational hazards for these workers in the USA. The aim of this study was to examine relationships between employment precarity and occupational hazards in two contiguous high socio-economic hardship neighborhoods in Chicago. METHODS: Using a community-based participatory research approach, community researchers administered a community-developed survey to 489 residents of Greater Lawndale who reported current or recent employment in a job that met at least one characteristic of precarious employment (e.g. unpredictable schedule, insecure work, no living wage/benefits). Employment precarity was calculated using a modified version of the Employment Precarity Index (EPI) developed by the Poverty and Employment Precarity in Southern Ontario group. We modeled the association between employment precarity and occupational exposures using logistic regression models. RESULTS: We identified a high prevalence of precarious employment in this sample, as well as a high prevalence of self-reported exposure to recognized occupational hazards. Increases in relative employment precarity were significantly associated with self-reported exposure to chemical and biological hazards, physical hazards, and slip, trip, strike, fall, trap or crush hazards at work. CONCLUSIONS: Results highlight the importance of using community research approaches and robust measures of employment characteristics, such as the EPI, to evaluate associations between employment precarity and hazardous exposures. These results suggest that variability in employment situations and resultant relative employment precarity are important predictors of exposure to recognized occupational hazards. Findings also suggest that health inequities observed among precariously employed workers may be partly explained by increased risk for exposure to occupational hazards, which has implications for community health and should be investigated in future longitudinal research.

Estimation of Percentage of Patients With Fibroblast Growth Factor Receptor Alterations Eligible for Off-label Use of Erdafitinib.

Importance: When a novel drug is granted accelerated approval, both its on-label and off-label uses must be taken into account. Objectives: To estimate the potential upper bound of off-label use of erdafitinib to treat advanced cancer with fibroblast growth factor receptor gene (FGFR) alterations, compare it to the upper bound of on-label use in urothelial cancer, and to review studies that may support off-label use. Design, Setting, and Participants: This cross-sectional study used frequency data on FGFR alterations by cancer type and the estimated number of deaths from all cancers for 2019 in the United States. Mortality statistics were used as surrogates for patients with advanced cancer. Analysis was conducted in May 2019. Exposure: Percentage of patients with an FGFR2 or FGFR3 alteration. Main Outcomes and Measures: Estimated number of patients with advanced cancer expressing an FGFR2 or FGFR3 alteration eligible for off-label use of erdafitinib by cancer type; number of studies investigating FGFR-targeting drugs for patients with cancer; and number of ongoing clinical trials on erdafitinib by cancer type. Results: A total of 15 cancer types had reported FGFR alterations. Of 455 440 estimated patients who died of cancer in 2019, 17 019 (3.7%) were estimated to have FGFR2 or FGFR3 alterations. Of these patients, 12 955 (76.1%) could be eligible for off-label treatment with erdafitinib. A total of 29 completed studies evaluated FGFR-targeting drugs in 11 cancer types, and 10 ongoing studies are studying erdafitinib for different oncological indications. Conclusions and Relevance: This study indicates that the potential for off-label use of FGFR inhibitors such as erdafitinib spans a number of cancer types and a large patient population. Systematic trials exploring off-label uses may be desirable for drugs that target clear, identifiable molecular alterations because this may be more efficient than off-label use in identifying clinical scenarios where the agent has activity.

Artificial urinary sphincter for urinary incontinence after radical prostatectomy: a historical cohort from 2004 to 2015

ABSTRACT This study aimed to retrospectively evaluate a cohort of patients with prostate cancer and persistent urinary incontinence after radical prostatectomy. From January 2004 to December 2015, eighty-six individuals were identified to have received an AUS implant, provided by a private nonprofit HMO operating in Belo Horizonte, Brazil. On total, there were 91 AUS implants, with a median interval between radical prostatectomy and AUS implant of 3.6 years (IQR 1.9 to 5.5). The rate of AUS cumulative survival, after a median follow-up of 4.1 years (IQR 1.7-7.2 years), was 44% (n=40). The median survival of AUS implants was 2.9 years (IQR 0.5-7.9 years). Thirty-seven AUS implants (40.7%) resulted in grade III surgical complications. There were 5 deaths at 2.1, 4.7, 5.7, 5.7 and 6.5 years of follow-up, but none due to causes directly associated to the AUS implant. Persistent severe incontinence was documented in 14 (15.3%) additional patients. From the 51 AUS implants which resulted in grade III surgical complications or persistent severe incontinence, 24 (47.1%) underwent surgical revisions. Explantation of the sphincter or its components was observed in 6 cases (25.0%). Mechanical failure, described as fluid loss and/or inability to recycle the AUS device, was observed in 4 devices (16.7%). In conclusion, although AUS implants are recommended as the gold-standard treatment of severe urinary incontinence after prostatectomy, the observed high rates of malfunction and grade III adverse events are a matter of concern warranting further assessment on the safety and efficacy of these devices.

Artificial urinary sphincter for urinary incontinence after radical prostatectomy: a historical cohort from 2004 to 2015.

This study aimed to retrospectively evaluate a cohort of patients with prostate cancer and persistent urinary incontinence after radical prostatectomy. From January 2004 to December 2015, eighty-six individuals were identified to have received an AUS implant, provided by a private nonprofit HMO operating in Belo Horizonte, Brazil. On total, there were 91 AUS implants, with a median interval between radical prostatectomy and AUS implant of 3.6 years (IQR 1.9 to 5.5). The rate of AUS cumulative survival, after a median follow-up of 4.1 years (IQR 1.7-7.2 years), was 44% (n=40). The median survival of AUS implants was 2.9 years (IQR 0.5-7.9 years). Thirty-seven AUS implants (40.7%) resulted in grade III surgical complications. There were 5 deaths at 2.1, 4.7, 5.7, 5.7 and 6.5 years of follow-up, but none due to causes directly associated to the AUS implant. Persistent severe incontinence was documented in 14 (15.3%) additional patients. From the 51 AUS implants which resulted in grade III surgical complications or persistent severe incontinence, 24 (47.1%) underwent surgical revisions. Explantation of the sphincter or its components was observed in 6 cases (25.0%). Mechanical failure, described as fluid loss and/or inability to recycle the AUS device, was observed in 4 devices (16.7%). In conclusion, although AUS implants are recommended as the gold-standard treatment of severe urinary incontinence after prostatectomy, the observed high rates of malfunction and grade III adverse events are a matter of concern warranting further assessment on the safety and efficacy of these devices.

Stents farmacológicos: existe lugar para seu uso? / Pharmacological stents: is there room for their use?

As intervenções coronarianas percutâneas representam importante estratégia de revascularização do miocárdio. Na evolução dos procedimentos de intervenção percutânea sobre as coronárias, os stents farmacológicos ou recobertos com drogas surgiram como opção mais eficaz que os não-farmacológicos, por diminuírem, de forma significativa,os riscos de reestenose angiográfica. Mais recentemente, surgiram publicações apontando para um risco maior de trombose associada aos stents farmacológicos. Sendo a trombose um evento agudo que, do ponto de vista fisiopatológico, representa o substrato anatômico da síndrome coronariana aguda, inclusive do infarto agudo do miocárdio, os resultados destas publicações desencadearam dúvidas quanto à segurança dos stents recobertos com drogas. Os stents farmacológicos não oferecem ganho adicional, se comparados aos stents não farmacológicos, no tratamento da doença coronariana nas indicações primárias para uso dos mesmos (as chamadas indicações on label, estabelecidas pelo FDA, quando aprovou o uso destes dispositivos). Há consistência entre vários ensaios publicados apontando que o uso que extrapola estas indicações, e, que tem sido o mais comum, associa-se a riscos mais altos de morte e infarto. Os resultados com o uso de stents farmacológicos e não farmacológicos se equivalem, portanto deve ser utilizado aquele com melhor relação custo-benefício.

Valva mitral heteróloga sem suporte: resultados clínicos a médio prazo / Heterologous mitral stentless valva: mid-term clinical results

Objetivo: O uso da prótese mitral porcina sem suporte("Stentless") propicia manutençao das características de fluxo e contratilidade do ventrículo esquerdo. No presente estudo, sao analisados os resultados a médio prazo com o uso desse substituto valvar. Casuística e Métodos: No período de março de 1992 a dezembro de 1995, 108 pacientes foram submetidos a implante de valva mitral "Stentless". A idade variou de ll a 65 anos (média 35,22 + 14,98). A etiologia predominante foi a doença reumática (94 casos), seguida da disfunçao de bioprótese mitral (6), degeneraçao mixomatosa (5), endocardite infecciosa (2) e lesao isquêmica (l). Vinte e seis (24,1 por cento) tinham estenose mitral, 24 (22,2 por cento) insuficiência mitral e 58 (53,7 por cento) dupla lesao. Operaçoes cardíacas prévias haviam sido realizadas em 21,3 por cento dos pacientes. Procedimentos associados foram necessários em 10 (9,3 por cento)casos. Resultados: A mortalidade hospitalar foi de 6,5 por cento (7 pacientes); em apenas l caso a endocardite precoce foi relacionada à valva. Dos l01 restantes, 3 foram reoperados, 2 devido a erro na medida da valva e 1 devido a deiscência da fixaçao ao músculo papilar. Com 2 pacientes perdidos no seguimento, 96 foram seguidos por 3,2 a 45 meses. No seguimento tardio ocorreram 6 óbitos devidos a: endocardite (l), infarto agudo do miocárdio (1), pancreatite (l), acidente vascular cerebral (l) e reoperaçoes para retroca valvar (2). Foram reoperados tardiamente 12 pacientes, 8 devido a insuficiência mitral (l óbito), 2 devido a diminuiçao da área valvar mitral e 2 a endocardite protética (l óbito). Atualmente, 80 pacientes têm sido avaliados trimestralmente. Os estudos ecodopplercardiográficos têm mostrado 63 pacientes com valvas funcionalmente normais, 15 com insuficiência mitral discreta e estável e 2 com reduçao da área valvar. Com exceçao destes 2 últimos pacientes, todos os outros têm mostrado melhora da funçao ventricular esquerda, com reduçao dos volumes sistólico e diastólico final, em avaliaçoes ecocardiográficas seriadas. Conclusao: As valvas mitrais porcinas sem suporte têm mostrado melhor performance hemodinâmica, com maior possibilidade de manutençao da funçao e do tamanho do ventrículo esquerdo. Embora este estudo tenha demonstrado uma curva de aprendizado bem definida relacionada a um novo substituto valvar e à técnica cirúrgica, estes fatores sao superados com treino e aderência à técnica atualmente em uso.

Bioprótese aórtica porcina "Stentless": acompanhamento clínico a médio prazo / Porcine Stentless aortic bioprosthesis: clinical mid-term follow-up

O presente trabalho visa apresentar os resultado obtidos a médio prazo com o uso de prótese valvar aórtica porcina sem suporte "Stentless" Biocor. De maio de 1990 a dezembro de 1993, 120 pacientes foram submetidos à troca de valva aórtica usando-se a prótese "Stentless", no Biocor Instituto de Belo Horizonte, Brasil. A idade dos pacientes variou de 11 a 76 anos (média: 36 anos), sendo 85 com menos de 40 anos. O sexo predominante foi o masculino com 69 por cento dos casos. A seqüela da cardite reumática foi a etiologia mais freqüente (64 casos), seguida da disfunçao da prótese aórtica (20), estenose aórtica congênita (11), endocardite em prótese aórtica (10), endocardite em valva aórtica (6), degeneraçao mixomatosa (5) e calcificaçao senil (4 casos). A técnica cirúrgica incluiu o uso de circulaçao extracorpórea com hipotermia moderada, cardioplegia cristalóide e aortotomia transversa dirigida para o seio da Valsalva nao coronariano. A bioprótese foi implantada usando-se sutura contínua, interrompida, ou uma combinaçao das duas. A aortomia foi ampliada com retalho de pericárdio bovino em 47 pacientes e outros procedimentos associados forma empregados em 30 casos. A mortalidade hospitalar foi de 5 por cento. Quatorze (11,6 por cento) pacientes apresentaram complicaçoes pós-operatórias, a maioria sem maiores problemas. No entanto, 5 (4,1 por cento) pacientes, operados no inicio da experiência, tiveram de ser submetidos a implante de marcapasso definitivo. Ocorreram seis óbitos tardio, todos nao relacionados à bioprótese. Foram necessários quatro reoperaçoes tardias, duas para correçao de deiscência da sutura inferior e duas devido a endocardite bioprótese implantada. Estudos ecocardiográficos seriados realizados ao longo do seguimento tardio mostram funçao adequada com gradientes desprezíveis em todos os pacientes. A bioprótese encontra-se suficiente em 95,3 por cento dos casos e nos demais, pequenos jatos de regurgitaçao sem significado hemodinâmico podem ser detectados. Concluímos que, a médio prazo, a bioprótese aórtica sem suporte, Biocor apresentou ótimos resultados clínicos e excelente desempenho hemodinâmico. Um seguimento mais longo ainda é necessário.

Implante de bioprótese aórtica "stentless" em pacientes com alteraçöes do anel aórtico / Aortic valve replacement with a stentless bioprosthesis in patients with alterations in the aortic annulus

Dezessete pacientes portadores de doença da valva aórtica associada a alteraçöes estruturais do anel aórtico foram submetidos a implante de bioprótese aórtica "stentless" (Biocór): 8 pacientes eram portadores de endocardite bacteriana, sendo 3 em valva aórtica e 5 em próteses. Os demais pacientes eram portadores de próteses aórticas disfuncionantes. A técnica de implante foi basicamente a mesma, utilizando-se dois níveis de sutura, sendo o primeiro ao nível do anel aórtico e o outro na parede aórtica. Em 11 pacientes a aorta ascendente foi ampliada com remendo de pericárdio bovino e 3 pacientes foram submetidos, também, a substituiçäo valvar mitral. Houve 1 óbito hospitalar no 23§ dia de pós-operatório por falência de múltiplos órgäos em 1 paciente portador de endocardite bacteriana e quadro de AVC pré-operatório. Dois pacientes necessitaram implante de marcapasso definitivo. Na evoluçäo tardia houve apenas 1 óbito no 6§ mês, de forma súbita, em uma criança portadora de marcapasso. Um paciente desenvolveu deiscência parcial da bioprótese na sutura inferior, o que gerou um gradiente na via de saída do ventrículo esquerdo, sendo reoperado com sucesso de 18§ mês de pós-operatório. Todos os pacientes encontram-se em controle ambulatorial, com estudos ecocardiográficos seriados, que demonstram excelente desempenho da bioprótese "stentless" sem gradientes transvalvares importantes e ausência de regurgitaçäo aórtica significativa.

Tratamento anticalcificante de bioprótese: resultado clínico inicial / Anti-calcification treatment of bioprosthesis: clinical initial results

O resultado clínico das trocas valvares com o uso de bioprótese é satisfatório do ponto de vista hemodinâmico e da baixa incidência de tromboembolismo, proporcionando uma qualidade de vida adequada. A durabilidade, principalmente em crianças e jovens, tem sido a principal desvantagem. Embora vários tratamentos tenham sido divulgados como o remédio eficaz contra a caicificaçao, os resultados das biopróteses de primeira, segunda e terceira geraçao sao os mesmos. Este trabalho analisa os resultados clínicos iniciais das trocas valvares utilizando a bioprótese porcina Biocór tratada, usando-se uma nova metodologia múltipla de modo ase obter uma ligaçao covalente duradoura do agente anticalcificante ao tecido. Os resultados convincentes obtidos na experimentaçao animal, a qualidade da análise toxicológica e a necessidade de um substituto valvular biológico determinaram este estudo clínico em 55 pacientes, nos quais foram implantadas 66 biopróteses. De fevereiro de 1991 a março de l992, receberam esta nova bioprótese 28 pacientes do sexo masculino e 27 do sexo feminino. A idade variou de 11 a 68 anos. A idade média foi de 26,6 anos. As médias das idades foram de 25,5 ñ 3,6 para os pacientes do sexo masculino e 27,9 ñ 4,8 para os do sexo feminino; 72,7 por cento ñ 11,8 dos pacientes pertencem ao grupo etário de até 30 anos. A etiologia foi essencialmente reumática em 70,9 por cento ñ 12,0. O ritmo sinusal predominou em 70,9 por cento e a classe funcional pré-operatória foi de 40,0 por cento ñ 12,9 e de 52,7 por cento ñ 13,2 para a classe III e IV, respectivamente, da NYHA. Esses 55 pacientes (pts) foram submetidos a troca aórtica (16 pts = 29,1 por cento ñ 12,0); mitral (28 pts = 50,1 por cento ñ 13,21) e dupla troca (ll pts = 20,0 por cento ñ 10,6). A técnica cirúrgica foi a convencional, usando-se oxigenador nacional de bolhas, cardioplegia cristalóide e pontos em U sub-anulares. Nao houve complicaçoes relacionadas à nova bioprótese per si. A mortalidade hospitalar foi 3,6 por cento ñ 4,9 (2 em 55 pts). A maioria dos pacientes encontra-se em classe funcional I e II. O seguimento desses pacientes é feito trimestralmente, através de exame clínico, ecodopplercardiografia e análises sangüíneas. Durante esse período de 13 meses de seguimento, nao foi detectada nenhuma alteraçao decorrente do uso desta nova bioprótese. Embora o tempo de seguimento tenha sido curto, pode-se observar que a natureza do tratamento químico realizado na bioprótese foi bem tolerada. A luz dos resultados experimentais satisfatórios na obtençao de um tratamento que atenue a calcificaçao, prolongando a durabilidade, os autores justificam a necessidade de estudos controlados na busca do substituto valvular ideal.