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Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22985429

RESUMO

An intronic GGGGCC-hexanucleotide repeat expansion in C9ORF72 was recently identified as a major cause of amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia. Some amyotrophic lateral sclerosis patients have signs of parkinsonism, and many parkinsonism patients develop dementia. In this study we examined if the hexanucleotide repeat expansion was present in parkinsonism patients, to clarify if there could be a relationship between the repeat expansion and disease. We studied the size of the hexanucleotide repeat expansion in a well defined population-based cohort of 135 Parkinson's disease patients and 39 patients with atypical parkinsonism and compared with 645 Swedish control subjects. We found no correlation between Parkinson's disease or atypical parkinsonism and the size of the GGGGCC repeat expansion in C9ORF72. In conclusion, this GGGGCC-repeat expansion in C9ORF72 is not a cause of parkinsonism in the Swedish population.


Assuntos
Expansão das Repetições de DNA/genética , Predisposição Genética para Doença/epidemiologia , Predisposição Genética para Doença/genética , Doença de Parkinson/epidemiologia , Doença de Parkinson/genética , Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética , Proteínas/genética , Idoso , Sequência de Bases , Proteína C9orf72 , Feminino , Marcadores Genéticos/genética , Humanos , Desequilíbrio de Ligação/genética , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Dados de Sequência Molecular , Prevalência , Fatores de Risco , Suécia/epidemiologia
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