Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros










Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Mucosal Immunol ; 8(3): 596-606, 2015 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25291985

RESUMO

In contrast to resident constitutive mast cells (CMCs), mucosal MCs (MMCs) appear in the lung and trachea of sensitized mice only following inhalation challenge. We monitored the influx and maturation of MCs by their expression of Kit, FcɛRI, ß7-integrin and side scatter (SSC) by flow cytometry. Influx of MC progenitors (MCps) (FcɛRI(lo), Kit(int), ß7(hi), and SSC(lo)) peaks 1 day after challenges and subsides to baseline by day 7 after challenge. The mature MMCs appear as a distinct population on day 7 and peak at day 14 with higher SSC and FcɛRI expression, but lower ß7 and Kit expression. A distinct transitional population is present between 1 and 7 days after challenge. Maturation occurs more rapidly in the trachea. The resident tracheal CMCs had higher SSC, FcɛRI, and Kit and lower ß7-integrin expression than the MMCs. By histology, the MMCs follow similar kinetics to the flow cytometry-identified mature MMCs and are notably persistent for >42 days. Steroid treatment reduced inflammation and MCp influx but had no effect on established MMCs. Thus, changes in SSC, FcɛRI, and Kit together with the expression of αE/α4:ß7-integrins characterizes the development of induced MMCs from MCps and distinguishes them from resident CMCs in the trachea and large airways.


Assuntos
Mastócitos/imunologia , Pneumonia/imunologia , Hipersensibilidade Respiratória/imunologia , Células-Tronco/imunologia , Traqueia/imunologia , Animais , Anti-Inflamatórios/farmacologia , Diferenciação Celular , Perfilação da Expressão Gênica , Regulação da Expressão Gênica , Cadeias beta de Integrinas/genética , Cadeias beta de Integrinas/imunologia , Mastócitos/patologia , Camundongos , Camundongos Endogâmicos BALB C , Ovalbumina , Pneumonia/induzido quimicamente , Pneumonia/tratamento farmacológico , Pneumonia/genética , Prednisona/farmacologia , Proteínas Proto-Oncogênicas c-kit/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas c-kit/imunologia , Receptores de IgE/genética , Receptores de IgE/imunologia , Hipersensibilidade Respiratória/induzido quimicamente , Hipersensibilidade Respiratória/tratamento farmacológico , Hipersensibilidade Respiratória/genética , Transdução de Sinais , Células-Tronco/patologia , Traqueia/patologia
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...