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Inorg Chem ; 45(18): 7323-30, 2006 Sep 04.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16933934

RESUMO

The reaction of [ReX(CO)5] with thiosemicarbazones H2L(R) derived from beta-keto esters (X = Cl, Br; R = Me, Ph) allowed the isolation of cyclic trimeric complexes [Re3(pyz(R))3(CO)9], where pyz(R) is the pyrazolonate corresponding to the thiosemicarbazone. Electron spray ionization Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (ESI-FTICR-MS) monitoring of the reactions of H2L(Ph) in toluene confirmed that the trimer was formed in the reaction mixture and no higher oligomer was detected. These studies, together with the X-ray structures of the trimeric complexes, afford new insight into the factors influencing the self-assembly of pyrazolonaterhenium(I) complexes.


Assuntos
Compostos Macrocíclicos , Compostos Organometálicos , Pirazolonas/química , Rênio/química , Cristalografia por Raios X , Ligantes , Compostos Macrocíclicos/síntese química , Compostos Macrocíclicos/química , Modelos Moleculares , Estrutura Molecular , Compostos Organometálicos/síntese química , Compostos Organometálicos/química , Estereoisomerismo
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