Assuntos
Colinesterases/sangue , Distúrbios Nutricionais/enzimologia , Ensaios Enzimáticos Clínicos , Humanos , Kwashiorkor/enzimologia , Fígado/enzimologia , Fígado/metabolismo , Distúrbios Nutricionais/sangue , Distúrbios Nutricionais/diagnóstico , Prognóstico , Inanição/sangue , Inanição/enzimologiaAssuntos
Anemia Falciforme/epidemiologia , Adolescente , Adulto , Criança , Pré-Escolar , Etnicidade , Feminino , Humanos , Lactente , Masculino , População Rural , População Urbana , ZâmbiaAssuntos
Eritroblastose Fetal , Sistema ABO de Grupos Sanguíneos , Adulto , Bilirrubina/sangue , População Negra , Incompatibilidade de Grupos Sanguíneos , Colinesterases/sangue , Teste de Coombs , Feminino , Frequência do Gene , Glucosefosfato Desidrogenase/sangue , Hemoglobinometria , Humanos , Imunoglobulina E , Recém-Nascido , Isoanticorpos , Icterícia Neonatal/imunologia , Papaína/farmacologia , Gravidez , Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr , Sorodiagnóstico da Sífilis , ZâmbiaAssuntos
Anemia Falciforme/genética , Frequência do Gene , Heterozigoto , Homozigoto , Humanos , Modelos Biológicos , Seleção Genética , ZâmbiaAssuntos
Anemia Falciforme/epidemiologia , Fatores Etários , Criança , Pré-Escolar , Heterozigoto , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Estatística como Assunto , ZâmbiaRESUMO
A simple and rapid screening test which differentiates sickle-cell trait and sickle-cell anaemia is described. The test utilizes 0.1 ml of whole blood and is based on the low solubility of reduced sickle haemoglobin. Results intermediate between the sickle-cell trait and sickle-cell anaemia are obtained in unusual cases of sickle-cell anaemia with high foetal haemoglobin. The need to supplement the results with haematological and electrophoretic techniques is discusses.
Assuntos
Anemia Falciforme/diagnóstico , Hemoglobinometria , Humanos , Métodos , Solubilidade , Talassemia/diagnósticoRESUMO
A survey for abnormal haemoglobins in Zambia has demonstrated Haemoglobin S-including 187 cases of sickle-cell anaemia, Haemoglobin J Oxford on one occasion, and a new Haemoglobin Zambia in four unrelated families. No evidence for beta-thalassaemia was found, but Haemoglobin H disease and other evidence for alpha-thalassaemia were found.