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1.
J Contin Educ Nurs ; 42(10): 457-62, 2011 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21736250

RESUMO

In a 14-week medical-surgical nursing review course, two teaching strategies are used to promote active learning and assess the transfer of knowledge to nursing practice. Practice tests and clinical examples provide opportunities for participants to engage in self-assessment and reflective learning and enhance their nursing knowledge, skills, and practice. These strategies also contribute to program evaluation and are adaptable to a variety of course formats, including traditional classroom, web conference, and online self-study.


Assuntos
Educação Continuada em Enfermagem/métodos , Recursos Humanos de Enfermagem Hospitalar/educação , Enfermagem Perioperatória/educação , Aprendizagem Baseada em Problemas/métodos , Desenvolvimento de Pessoal/métodos , Educação Continuada em Enfermagem/organização & administração , Humanos , Pesquisa em Avaliação de Enfermagem , Desenvolvimento de Pessoal/organização & administração
2.
Eur J Med Genet ; 48(1): 57-65, 2005.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15953407

RESUMO

A 2 month old male infant was found to have mild growth retardation, prominent forehead, low set ears, low nasal bridge, rounded facies, cleft palate, webbed neck, shawl scrotum, and absent right kidney. The propositus, a product of a consanguineous marriage, had extremely rare abnormal cytogenetic findings. His karyotype contained three derivative chromosomes that originated from a familial translocation, t(16;18)(p13.3;p11.2) carried by both parents. Based on parental studies, the infant's unbalanced karyotype was defined as: [46,XY,t(16;18)(p13.3;p11.2), der(18)t(16;18).ish t(16;18)(16ptel-,16qtel+,18ptel+,wcp16+,wcp18+;16ptel+,18ptel-,wcp16+,wcp18+), der(18)t(16;18)(16ptel+,18ptel-,wcp16+,wcp18+)]. We describe this child at 2 months of age with a follow up at 4 1/2 years, exhibiting a mixed clinical picture with features of both 18p- and partial trisomy 16p13.3.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/genética , Cromossomos Humanos Par 16 , Cromossomos Humanos Par 18 , Translocação Genética , Trissomia , Pré-Escolar , Consanguinidade , Anormalidades Craniofaciais/genética , Humanos , Hibridização in Situ Fluorescente , Lactente , Cariotipagem , Rim/anormalidades , Masculino , Escroto/anormalidades , Testículo/anormalidades
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