1.
Arch Argent Pediatr
; 70(3): 84-8, 1972 May.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE
| ID: mdl-5045485
2.
Arch. argent. pediatr
; 70(3): 84-88, 1972 May. tab, ilus
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| BINACIS
| ID: biblio-1159989
RESUMO
Se describe un caso de síndrome de Edwards (trisomía 18), diagnóstico clínico, confirmado por estudio citogenético: el cariotipo reveló un cromosoma extra del grupo E, identificado como cromosoma 18. Se hacen consideraciones sobre mecanismo de producción de esta alteración y pronóstico genético para sus progenitores.
Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Trissomia , Anormalidades Múltiplas/genética , Cromossomos Humanos 16-18 , Crânio/anormalidades , Síndrome , Hepatite/congênito , Cariotipagem
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