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J Bacteriol ; 192(13): 3352-67, 2010 Jul.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-20418395

RESUMO

Here, we report the first comprehensive study of Bartonella henselae gene expression during infection of human endothelial cells. Expression of the main cluster of upregulated genes, comprising the VirB type IV secretion system and its secreted protein substrates, is shown to be under the positive control of the transcriptional regulator BatR. We demonstrate binding of BatR to the promoters of the virB operon and a substrate-encoding gene and provide biochemical evidence that BatR and BatS constitute a functional two-component regulatory system. Moreover, in contrast to the acid-inducible (pH 5.5) homologs ChvG/ChvI of Agrobacterium tumefaciens, BatR/BatS are optimally activated at the physiological pH of blood (pH 7.4). By conservation analysis of the BatR regulon, we show that BatR/BatS are uniquely adapted to upregulate a genus-specific virulence regulon during hemotropic infection in mammals. Thus, we propose that BatR/BatS two-component system homologs represent vertically inherited pH sensors that control the expression of horizontally transmitted gene sets critical for the diverse host-associated life styles of the alphaproteobacteria.


Assuntos
Proteínas de Bactérias/metabolismo , Bartonella henselae/metabolismo , Proteínas de Bactérias/genética , Linhagem Celular , Linhagem Celular Tumoral , Eletroforese em Gel de Poliacrilamida , Ensaio de Desvio de Mobilidade Eletroforética , Citometria de Fluxo , Regulação Bacteriana da Expressão Gênica/fisiologia , Teste de Complementação Genética , Proteínas de Fluorescência Verde/genética , Proteínas de Fluorescência Verde/metabolismo , Humanos , Concentração de Íons de Hidrogênio , Immunoblotting , Óperon/genética , Filogenia , Regiões Promotoras Genéticas/genética , Regiões Promotoras Genéticas/fisiologia , Ligação Proteica/genética , Ligação Proteica/fisiologia , Proteínas Recombinantes/genética , Proteínas Recombinantes/metabolismo , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
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