RESUMO
En este trabajo se presentan los efectos de diferentes condiciones permanentes de cultivo sobre células transformadas espontáneamente, derivadas originalmente mediante el cultivo a largo plazo de fibroblastos Balb/c-3T3 en condiciones de alta densidad y seleccionadas in vivo. Se evidenció que si las células S1R son cultivadas a bajas densidades y alto suplemento sérico inicial, la tumorigenicidad de la población en ratones Balb/cHab disminuye. En este efecto puede ser prevenido si el suplemento sérico se mantiene originalmente bajo. Estos resultados se discuten en relación con la importancia de los requerimientos de factores de crecimiento sérico para la proliferación de variantes celulares con diferente comportamiento maligno y del método denominado "3T3" para obtener fibroblastos murinos in vitro (AU)
Assuntos
Técnicas In Vitro , Fibroblastos/fisiologia , Transformação Celular NeoplásicaRESUMO
En este trabajo se presentan los efectos de diferentes condiciones permanentes de cultivo sobre células transformadas espontáneamente, derivadas originalmente mediante el cultivo a largo plazo de fibroblastos Balb/c-3T3 en condiciones de alta densidad y seleccionadas in vivo. Se evidenció que si las células S1R son cultivadas a bajas densidades y alto suplemento sérico inicial, la tumorigenicidad de la población en ratones Balb/cHab disminuye. En este efecto puede ser prevenido si el suplemento sérico se mantiene originalmente bajo. Estos resultados se discuten en relación con la importancia de los requerimientos de factores de crecimiento sérico para la proliferación de variantes celulares con diferente comportamiento maligno y del método denominado "3T3" para obtener fibroblastos murinos in vitro
Assuntos
Transformação Celular Neoplásica , Fibroblastos/fisiologia , Técnicas In Vitro , Células CultivadasRESUMO
Se utilizó el método de congelación escalonado para el almacenamiento y conservación de 8 trasplantables de ratón. Se evaluó el porcentaje de recuperación celular inmediatamente después de la congelación y en diferentes tiempos pos-almacenamiento a -196ºc. Para la utilización del método de congelación escalonado fue necesario el establecimiento de la temperatura subcero de mantenimiento de cada tumor y el intervalo de tiempo necesario para obtener valores optimos de recuperación celular (80 por ciento). Los tumores trasplantables mantenidos en congelación durante períodos entre 400 y 932 días, fueron finalmente evaluados para evidenciar la conservación de sus propiedades biológicas, comprobándose que la latencia y la sobrevivencia tumoral, excepto en un tumor, son semejantes a la de los tumores originales antes de la congelación, lo cual demuestra lo útil de este procedimiento en la coservación a -196ºc de las células tumorales (AU)
