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Diagn Microbiol Infect Dis ; 90(3): 171-176, 2018 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29274667

RESUMO

We report the development and validation of a duo-triplex real-time polymerase chain reaction (PCR) for the rapid identification and typing of Vibrio cholerae. The PCR assay targets a species-specific toxR gene present in all strains of V. cholerae and used as a marker for the species wbeO1 and wbfO139, encoding the O1 and O139 somatic antigens, and ctxA, encoding cholera toxin (CT). The two tcpA variants associated with the classical and El-Tor biotypes are used to infer biotype. The assay was evaluated using 178 isolates comprising eight different Vibrio species, including 122 isolates of V. cholerae. The PCR results of 171/178 (96.1%) isolates were concordant with the serotyping, biotyping, and expected CT results. Variants of toxR (n=3), nonfunctional wbeO1 (n=1), and CT-negative isolates of V. cholerae O1 (n=3) were likely explanations for the mismatched results. This duo-triplex real-time PCR is a reproducible and robust assay for the rapid identification and typing of V. cholerae belonging to the highly pathogenic, pandemic lineages.


Assuntos
Cólera/diagnóstico , Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex/métodos , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/métodos , Vibrio cholerae/classificação , Vibrio cholerae/genética , Adolescente , Adulto , Idoso , Proteínas de Bactérias/genética , Criança , Cólera/microbiologia , Toxina da Cólera/genética , Proteínas de Ligação a DNA/genética , Feminino , Proteínas de Fímbrias/genética , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Sorotipagem , Fatores de Transcrição/genética , Vibrio cholerae/isolamento & purificação , Adulto Jovem
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