RESUMO
Los tumores estromales gastrointestinales son poco comunes. Representan neoplasias de células intersticiales de Cajal; especialmente, por mutaciones del receptor CD117 (c-Kit), cuya detección inmunohistoquímica confirma el diagnóstico, y para el cual existen inhibidores específicos (imatinib, sunitinib). Se describen las características clínicas, el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de 6 casos (1 esofágico, 2 gástricos, 1 duodenal, 1 yeyunal y 1 colónico), de los cuales 4 son mujeres, y donde las edades oscilaron entre los 38 y los 78 años (promedio: 52). según cada caso, se evidencian manifestaciones (síndrome anémico, dolor y masa abdominal, etc.), las características operativas de los estudios imagenológicos y endoscópicos, y la histopatología. Hubo resección mínimamente invasiva en 2 pacientes, 1 sincronía con adenocarcinoma colorrectal y 2 casos de recurrencia. Los hallazgos son acordes con la literatura. Existen controversias respecto al pronóstico y la experiencia médica es limitada, por la escasa frecuencia, dado lo cual son necesarias las evidencias en torno a esta enfermedad. © 2012 Instituto Nacional de Cancerología. publicado por elsevier españa, S.L. todos los derechos reservados.
Gastrointestinal stromal tumors (GIST ) are uncommon. They are neoplasms of interstitial cells of Cajal, mainly due to receptor mutations CD117 (c-Kit), with their diagnosis being confirmed by immunohistochemical methods, and for which there are specific inhibitors (imatinib, sunitinib). We describe the clinical features, diagnosis, treatment, and follow-up of 6 cases (1 esophageal, two gastric, one duodenal, one jejunal and one colon), of which 4 were women, with an age range between 38 and 78 years (mean: 52). The signs and symptoms of each case are presented (anemic syndrome, abdominal pain and mass, etc.), as well as the operating characteristics of the imaging and endoscopic tests, and the histopathology. Minimally invasive resection was performed in 2 patients, 1 synchronous with colorectal adenocarcinoma and 2 cases of recurrence. The findings are consistent with the literature. There are controversies in prognosis, and medical expertise is limited by the low frequency, therefore, more evidence is needed about this disease.
Gastrointestinal stromal tumor, GIST.
Gastrointestinal neoplasia.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Tumores do Estroma Gastrointestinal , Literatura , Prognóstico , Terapêutica , OncologiaRESUMO
O sarcoma ameloblástico é um tumor cuja origem odontogênica de natureza mesodérmica é extremamente rara. As características histológicas lembram fibrossarcoma em meio a epitélio odontogênico. É sugerida a transformaçäo do fibroma ameloblástico ou mesmo de cistos odontogênicos em tumor maligno. Até 1988 foram descritos 44 casos de sarcoma odontogênico. É apresentado um caso de sarcoma odontogênico em paciente do sexo masculino com 16 anos de idade atendido no Serviço de Emergência da Faculdade de Odontologia da Universidade de Cartagena na Colômbia, apresentando aumento localizado na mandíbula. Encaminhado para a unidade de Estomatologia da mesma Faculdade onde foi detectada e tratada uma lesäo tumoral de 3 cm de diâmetro firme e dolorida à palpaçäo de evoluçäo rápida emergindo do sulco gêngivo-jugal coberta por mucosa normal...
