Modified energetics and growth kinetics on H-terminated GaAs (110).

Atomic hydrogen modification of the surface energy of GaAs (110) epilayers, grown at high temperatures from molecular beams of Ga and As4, has been investigated by friction force microscopy (FFM). The reduction of the friction force observed with longer exposures to the H beam has been correlated with the lowering of the surface energy originated by the progressive de-relaxation of the GaAs (110) surface occurring upon H chemisorption. Our results indicate that the H-terminated GaAs (110) epilayers are more stable than the As-stabilized ones, with the minimum surface energy value of 31 meV∕Å(2) measured for the fully hydrogenated surface. A significant reduction of the Ga diffusion length on the H-terminated surface irrespective of H coverage has been calculated from the FFM data, consistent with the layer-by-layer growth mode and the greater As incorporation coefficient determined from real-time reflection high-energy electron diffraction studies. Arsenic incorporation through direct dissociative chemisorption of single As4 molecules mediated by H on the GaAs (110) surface has been proposed as the most likely explanation for the changes in surface kinetics observed.

Nanostructuring of ultra-thin HfO2 layers for high-k/III-V device application.

We report on the nanopatterning by electron beam lithography (EBL) and reactive ion etching (RIE) in a SF6/Ar+ plasma of ultra-thin HfO2 films deposited on GaAs (001) substrates for gate oxide application in next generation III-V metal-oxide-semiconductor field effect transistors (MOSFETs). Characterization of the HfO2/GaAs nanostructured samples by atomic force microscopy (AFM), high-resolution scanning electron microscopy (HRSEM), energy-dispersive X-ray spectroscopy microanalysis (EDX) and transmission electron microscopy (TEM) has shown the formation of well defined HfO2 patterns with nanometre-scale linewidth control and anisotropic profiles. In addition, atomically smooth, stoichiometric and residue-free bottom GaAs etched lines with a lateral dimension of approximately 50 nm have been demonstrated.

Utilidad de las técnicas de relajación aplicadas a pacientes con cardiopatía isquémica: intervención / Usefulness of relaxation techniques for patients with ischaemic cardiopathy: intervention in a health district

Objetivo. Determinar la efectividad de un programa de relajación aplicado en el ámbito de atención primaria en pacientes con cardiopatía isquémica (CI) en el que se ha evaluado la ansiedad y la calidad de vida de estos pacientes. Diseño. Estudio de intervención controlado sin aleatorización. Emplazamiento. Dos equipos de atención primaria de la ciudad de Sabadell. Participantes. Pacientes de 15-69 años con CI: grupo intervención (GI), con 57 pacientes y grupo control (GC), con 47. Intervenciones. En el GI se utilizaron tratamiento convencional y técnicas de relajación y en el GC, tratamiento convencional. Mediciones principales. Grado de ansiedad medido mediante la escala-cuestionario STAI. Calidad de vida medida según el cuestionario de salud SF-36. Presión arterial y hábito tabáquico. Resultados. A los 12 meses, un 70% de los pacientes practicaba relajación como mínimo de forma puntual. La ansiedad en el GI mostró disminuciones significativas a los 3, 6 y 12 meses, especialmente la escala rasgo de la ansiedad, que siguió siendo significativa a los 12 meses (p = 0,002). La calidad de vida del GI a los 3 y 6 meses mostró mejores puntuaciones en la mayoría de las dimensiones excepto en el dolor corporal. A los 12 meses seguían mostrando mejores puntuaciones a las iniciales (función social; p = 0,012), excepto en la dimensión salud mental. No se observaron cambios significativos en el control de la presión arterial ni en el consumo de tabaco. Conclusiones. Los resultados de nuestro estudio sugieren que la aplicación de un taller de técnicas de relajación en el ámbito de la atención primaria correctamente utilizado es beneficioso y conduce a una mejora de la calidad de vida

Objective. To determine the effectiveness of a programme of relaxation used in primary care for patients with ischaemic cardiopathy (IC) through evaluation of the anxiety levels and the quality of life of these patients. Design. Controlled intervention study without randomisation. Setting. Two primary care teams in the city of Sabadell. Participants. Patients from 15 to 69 years old with IC: intervention group (IG), 57 patients; control group (CG), 47. Interventions. In the IG, conventional treatment and relaxation techniques (RT). In the CG, conventional treatment. Main measurements. Degree of anxiety was measured by means of the STAI scale-questionnaire. Quality of life was measured by means of the SF-36 health questionnaire. Blood pressure and smoking were recorded. Results. At 12 months, 70% of patients practised relaxation at least for a short time. In the IG, anxiety dropped significantly at 3, 6, and 12 months, especially the anxiety characteristics scale, which was still significant at 12 months (P=.002). Quality of life at 3 and 6 months in the IG showed better scores in most dimensions except body pain. At 12 months, scores continued to be better than at the start (social function P=.012), except in the mental health dimension. No significant changes were found in blood pressure or tobacco consumption. Conclusions. Our results suggest that an RT workshop in primary care is beneficial if correctly applied and leads to improved quality of life

Carta 1 / Letter 1

No disponible

Gestación gemelar monocorial-biamniótica con la misma cardiopatía congénita en ambos fetos / Monochorionic-diamniotic twin pregnancy with the same congenital heart detect in both fetuses

Se han descrito casos en la bibliografía en que ambos fetos de una gestación gemelar tienen una cardiopatía congénita, pero la concordancia malformativa es rara. Presentamos una gestación monocorial en la que los dos gemelos son portadores de la misma cardiopatía, concretamente un síndrome de ventrículo izquierdo hipoplásico, diagnosticado prenatalmente en el segundo trimestre. Por tanto, siempre que se diagnostique una cardiopatía congénita y, en general, cualquier malformación congénita en un gemelo, debe realizarse también una exploración pormenorizada del otro dada la posibilidad de concordancia malformativa (AU)

Impacto del diagnóstico prenatal de la trisomía 21 en suprevalencia neonatal / Impact of prenatal diagnosis of trisomy 21 on prevalence

En este trabajo analizamos la influencia del diagnóstico prenatal de la trisomía 21 en su prevalencia neonatal en nuestro medio. Para ello revisamos la evolución demográfica de nuestras gestantes, la evolución del número de nacidos vivos con trisomía 21, la sensibilidad diagnóstica y finalmente estudiamos la prevalencia global neonatal de la trisomía 21 y su evolución en el tiempo así como la prevalencia ajustada. En nuestro medio, la tasa de gestantes 35 años en el momento del parto ha pasado de un 9,7 por ciento en 1987 al 16,4 por ciento en 1999. Entre 1987 y Abril de 2000 hubo 102 recién nacidos vivos con trisomía 21, 68 de los cuales (66,7 por ciento) pertenecen al grupo de gestantes < 35 años. La sensibilidad diagnóstica prenatal de la trisomía 21 es cada vez mayor tanto globalmente (33,3 por ciento en el período 1987-90 al 74,3 por ciento entre 19962000) como en las mujeres de < 35 años (0 en el período 1987-90 al 58,1 por ciento entre 1996-2000) y en las de 35 años (54,2 por ciento en el período 1987-90 al 94,3 por ciento entre 1996-2000) y además los diagnósticos prenatales son cada vez más precoces en todos los grupos, situándose la edad gestacional media al diagnóstico en el momento actual en la semana 15.Como consecuencia de esto, ha aumentado el número de interrupciones de la gestación tanto globalmente (12 en el período 1987-90 y 45 entre 1996-2000) como en ambos grupos de edad materna. Hemos observado que del total de 179 casos de trisomía 21 habidas en el período revisado, 99 (55,3 por ciento) se diagnosticaron prenatalmente, y, de ellos, en 77 (77,8 por ciento) se realizó una interrupción de la gestación. Esto supone un 43 por ciento del total de trisomías 21 habidas en el período de tiempo analizado. En cuanto a la prevalencia neonatal, sí se produce un descenso significativo en el grupo de mujeres con edad a 35 años, pasando de 37,5 RNV con trisomía 21 por cada 10.000 RNV en el intervalo 1987-90 a 13,0 entre 1996-99, con un promedio de 12,3 casos menos de síndrome de Down por cada 10.000 RNV en cada período de tiempo considerado. Sin embargo, hemos observado un aumento de la prevalencia en las mujeres de < 35 años en probable relación con la evolución demográfica de nuestras gestantes lo cual ha conducido a un ligero aumento de la prevalencia neonatal global de la trisomía 21. En cuanto a la prevalencia ajustada, observamos un aumento de ésta sobre la neonatal del 46 por ciento en el año 1988 al 72 por ciento en el momento actual y sobre todo en las mujeres de 35 años en las que el porcentaje de incremento ajustado pasa del 66,7 por ciento en 1987-90 al 100,3 por ciento en 1996-99. En el grupo de edad < de 35 años el porcentaje de incremento de ajuste, aunque aumenta con los años, no experimenta un cambio tan importante hasta que valoramos el período 1996-99 donde alcanza un 57,3 por ciento. El impacto del diagnóstico prenatal en la prevalencia neonatal de la trisomía 21 es más evidente en las gestantes 35 años. Por el contrario la prevalencia ha aumentado ligeramente en las gestantes jóvenes y en el global. Sin embargo, la prevalencia ajustada ha aumentado significativamente en todos los grupos y fundamentalmente en los últimos años. Este incremento se debe principalmente al mayor número de diagnósticos prenatales precoces. Esto ha permitido, en un contexto poblacional en el que cada vez es mayor el número de gestaciones con trisomía 21, que el incremento de la prevalencia neonatal global y en el grupo de gestantes < 35 años haya sido poco significativo. Debe insistirse en la sistematización del cribado precoz en toda la población y fundamentalmente en las gestantes < 35 años en las que se concentra el mayor número de recién nacidos vivos con trisomía 21 (AU)

[Detection of viral genomes of the Herpesviridae family in multiple sclerosis patients by means of the polymerase chain reaction (PCR)]. / Determinación de genomas de virus de la familia Herpesviridae en enfermos de esclerosis múltiple, por la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

BACKGROUND: The multiple sclerosis seems to be the junction between genetics alteration and an unknown environmental factor, that they would originate an autoimmune alteration, that they would be the reason of the inflammation and demyelinization responsible of the disease. Our objective has been the determination of this possible environmental factor and to reach it, we have studied the appearance of Herpesviridae family viruses. MATERIALS AND METHODS: 204 blood samples were studied: 102 from relapsing-remitting multiple sclerosis patients (43 were undergoing beta-interferon treatment), and 102 from blood donors with the same age and sex than multiple sclerosis patients. From this samples, we extracted the DNA of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), and we analyzed by polymerase chain reaction (PCR) to detect the appearance of herpes simplex virus, varicella zoster virus, Epstein-Barr virus, cytomegalovirus, human herpesvirus 6 (HHV-6), human herpesvirus 7 and human herpesvirus 8. RESULTS: a) we only found significative difference (p = 0.0001) in HHV-6: 21.5% donors positive samples (22/102), opposite to 49.02% of positivity in mulytiple sclerosis patients (50/102); b) we didn't found significative differences in none of other viruses studied, between patients treated with beta-interferon and non-treated ones. CONCLUSIONS: Our results suggest us that HHV-6 can play an important role in the multiple sclerosis development. The beta-interferon treatment doesn't affect to DNA prevalence of none of studied viruses.

[Lipids, lipoproteins, apoproteins and physical exercise in young female athletes]. / Lípidos, lipoproteínas, apoproteínas y ejercicio físico en jóvenes deportistas del sexo femenino.

Body composition, lipid, lipoprotein and apoprotein profiles were evaluated in 38 female adolescents, with ages from 11.5 to 15.0 years, and arranged in three groups: controls, swimmers and rhythmic gymnasts. Body composition showed evident differences when comparing gymnasts with controls and swimmers. Lowest levels for NEFA corresponded to gymnasts. HDL-C was higher in sports girls with respect to controls, mainly in gymnasts. Gymnasts appeared to have significantly higher Apo A1 differences when comparing them with controls and swimmers. HDL-C/CT, HDL-C/LDL-C, HDL-C/Apo A1/Apo B ratios demonstrated higher levels in sports girls, and mostly in gymnasts. Most significative correlations were found between body composition and Apo A1 and Apo A1/Apo B in control and swimming groups. Thus, physical activity at early ages has a beneficial effect on HDL-C and Apo A1 concentrations. Differences between sports girls and controls are more significantly revealed by lipid, lipoprotein and apoprotein relating ratios. Rhythmic gymnasts do seem to have a different lipidic pattern when compared to controls and swimmers.