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1.
J Med Chem ; 50(23): 5853-7, 2007 Nov 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17956080

RESUMO

Tyrosine kinases often play pivotal roles in the pathogenesis of cancer and are good candidates for therapeutic intervention and targeted molecular imaging. The precursor synthesis, radiosynthesis, and biological characterization of a fluorine-18 analog of dasatinib, a multitargeted kinase inhibitor, are reported. Compound 5 potently inhibits Abl, Src, and Kit kinases and inhibits K562 and M07e/p210bcr-abl human leukemic cell growth. Using positron emission tomography, we visualized K562 tumor xenografts in mice with [18F]-5.


Assuntos
Radioisótopos de Flúor , Pirimidinas/síntese química , Compostos Radiofarmacêuticos/síntese química , Tiazóis/síntese química , Animais , Domínio Catalítico , Linhagem Celular Tumoral , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Dasatinibe , Proteínas de Fusão bcr-abl , Humanos , Camundongos , Camundongos Nus , Tomografia por Emissão de Pósitrons , Proteínas Tirosina Quinases/antagonistas & inibidores , Proteínas Proto-Oncogênicas c-kit/metabolismo , Pirimidinas/farmacocinética , Pirimidinas/farmacologia , Compostos Radiofarmacêuticos/farmacocinética , Compostos Radiofarmacêuticos/farmacologia , Tiazóis/farmacocinética , Tiazóis/farmacologia , Transplante Heterólogo , Quinases da Família src/antagonistas & inibidores
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