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1.
Cutis ; 102(3): E2-E4, 2018 Sep.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30372724

RESUMO

Nevus of Ota is a blue, hyperpigmented, benign dermatosis of the skin and mucosae that most often occurs unilaterally in the distribution of the ophthalmic (V1) and maxillary (V2) branches of the trigeminal nerve. Although uncommon, association with malignant melanoma is a complication that must be considered in the evaluation of patients with nevus of Ota. Mutations in the GNAQ and BAP1 genes in patients with nevus of Ota place them at higher risk for malignant melanoma and metastasis. We report the case of a 29-year-old woman with a long-standing history of nevus of Ota who presented acutely with an intracranial melanoma as an extension of a primary uveal melanoma.


Assuntos
Neoplasias Encefálicas , Melanoma , Nevo de Ota , Neoplasias Uveais , Adulto , Neoplasias Encefálicas/complicações , Neoplasias Encefálicas/genética , Neoplasias Encefálicas/secundário , Neoplasias Encefálicas/terapia , Feminino , Subunidades alfa Gq-G11 de Proteínas de Ligação ao GTP/genética , Humanos , Melanoma/complicações , Melanoma/genética , Melanoma/patologia , Melanoma/terapia , Nevo de Ota/complicações , Nevo de Ota/genética , Nevo de Ota/patologia , Nevo de Ota/terapia , Proteínas Supressoras de Tumor/genética , Ubiquitina Tiolesterase/genética , Neoplasias Uveais/complicações , Neoplasias Uveais/genética , Neoplasias Uveais/patologia , Neoplasias Uveais/terapia
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