RESUMO
A homogeneidade das suspensoes farmaceuticas e de importancia fundamental na terapeutica, no aspecto da correta e constante dosagem a cada administracao. A influencia dos tensoativos nao ionicos foi estudada na estabilidade das suspensoes de estearato e palmitato de cloranfenicol e estearato e estolato de eritromicina. Os tensoativos utilizados nas formulacoes foram na forma nao associada ("polisorbato 20, polisorbato 40, polisorbato 60, polisorbato 80") e associada ("span"/polisorbato 20, "span"/polisorbato 40, "span"/polisorbato 60, "span"/polisorbato 80) com os niveis de E.H.L. (equilibrio hidrofilo-lipofilo) de 10, 11, 12, 13, 14, 14,9, 15, 15,6 e 16,7. A estabilidade das preparacoes foi avaliada por meio dos seguintes parametros: valor de pH; densidade; viscosidade; aspectos do sobrenadante e sedimento; tempo de ressuspensao; volume de sedimento; e teor dos farmacos. O periodo de observacao foi de 15 semanas para a primeira e segunda etapa e de 52 semanas para a terceira. Na analise dos resultados aplicou-se estudo estatistico que indicou haver interacoes entre as variaveis. Em relacao aos parametros analiticos houve influencia dos farmacos suspensos dos tensoativos e dos valores de E.H.L. As caracteristicas fisicas mais influenciadas foram viscosidade, volume de sedimento e ressuspensao
Assuntos
Cloranfenicol , Estabilidade de Medicamentos , Estolato de Eritromicina , Palmitatos , Estearatos , Tensoativos , Suspensões , Formas de Dosagem , Tecnologia FarmacêuticaRESUMO
With the aim of establishing guidelines on the proper use of drugs and defined daily doses (DDD) for Brazil, a system for collecting data and analyzing the demand for and consumption of drugs is being implemented at the Hospital Universitario of the University of Sao Paulo. To this end, statistics were drawn from the pharmacy and from médical records. The products standardized by the hospital using the alphanumeric code (based on the official structure of the Ministry of Health) were identified, with five levels of information. The first, expressed in letters, divides the drugs into 14 major groups, defined in accordance with specializations in médical services. The subsequent levels identify the anatomical-pharmacological subgroups, classses, active principles, and dosage forms. The system makes possible access to different levels of drugs clasification, and allows for introducing changes to the list of standardized drugs without affecting the already-recorded information. This study on the use of drugs, in a standard health care environment, will make it possible to draw important conclusions as to the relationship between the demand profile and the mobidity profile
Assuntos
Hospitais Universitários , Uso de Medicamentos/tendências , Brasil , Sistemas de Medicação no HospitalRESUMO
As pomadas de iodo apresentam a inconveniência de terem como fármaco uma substância volátil e com a propriedade de se combinar com outras contendo ligaçöes insaturadas, provocando perda do princípio ativo e tormando-as impróprias para utilizaçäo por tempo prolongado. Foram estudados excipientes de natureza diversas como lipófila, absorvente de água, hidrófila, emulsiva O/A e gel com o objetivo de verificar a influência dos mesmos na estabilidade do iodo. As amostras foram acondicionadas em potes de vidro incolor e âmbar, armazenadas em temperatura de 5- C, 35§C e ambiente, no decorrer de 135 dias. O acompanhamento da estabilidade foi efetuado através do doseamento do iodo, quinzenalmente nas primeiras 6 semanas e mensalmente no decorrer das 12 semanas restantes. Entre os excipientes estudados, os lipófilos apresentaram melhor estabilidade
Assuntos
Química Farmacêutica , Iodo/metabolismo , Pomadas , ExcipientesRESUMO
With the aim of establishing guidelines on the proper use of drugs and defined daily doses (DDD) for Brazil, a system for collecting data and analyzing the demand for and consumption of drugs is being implemented at the Hospital Universitario of the University of Sao Paulo. To this end, statistics were drawn from the pharmacy and from medical records. The products standardized by the hospital using the alphanumeric code (based on the official structure of the Ministry of Health) were identified, with five levels of information. The first, expressed in letters, divides the drugs into 14 major groups, defined in accordance with specializations in medical services. The subsequent levels identify the anatomical-pharmacological subgroups, classses, active principles, and dosage forms. The system makes possible access to different levels of drugs clasification, and allows for introducing changes to the list of standardized drugs without affecting the already-recorded information. This study on the use of drugs, in a standard health care environment, will make it possible to draw important conclusions as to the relationship between the demand profile and the mobidity profile
Este numero incluye el folleto Informacion a los autores e instrucciones para la presentacion de manuscritos