Opportunities for Improving the Transplant Assessment and Education Process in British Columbia: Patient and Health Care Provider Perspective.

Background: There are several steps patients and their health care providers must navigate to access kidney transplantation in British Columbia (BC). Objective: We explored perceptions and experiences with the pretransplant process across BC to determine where process improvements can be made to enhance access to transplantation. Design: Anonymous surveys were sent online and via post to health care providers (including nephrologists, registered nurses, and coordinators) and patients across BC. Setting: Kidney care clinics, transplant regional clinics, and provincial transplant centers in BC. Measurements: Surveys included Likert scale questions on the current pretransplant process and transplant education available in BC. The health provider survey focused on understanding the pretransplant process, knowledge, roles, and communication while the patient survey focused on patient education and experience of the pretransplant processes. Results: A total of 100 health care providers and 146 patients responded. Seventy-six percent of health care providers understood their role and responsibility in the pretransplant process, while only 47% understood others' roles in the process. Fifty-nine percent of health care respondents felt adequately supported by the provincial donor and transplant teams. Seventy-one percent of registered nurses and 92% of nephrologists understood transplant eligibility. About 68% and 77% of nurses and nephrologists, respectively, reported having enough knowledge to discuss living donation with patients. Fifty percent of patients had received transplant education, of which 60% had a good grasp of the pretransplant clinical processes. Sixty-three percent felt their respective kidney teams had provided enough advice and tools to support them in finding a living donor. Fifty percent of patients reported feeling up to date with their status in the evaluation process. Limitations: This analysis was conducted between December 2021 and June 2022 and may need to account for practice changes that occurred during the COVID-19 pandemic. Responses are from a selection of health care providers, thus acknowledging a risk of selection bias. Furthermore, we are not able to verify patients who reported receiving formal transplant education from their health care providers. Conclusions: Exploring these themes suggests communication with regional clinics and transplant centers can be improved. In addition, patient and staff education can benefit from education on kidney transplantation and the pretransplant clinical processes. Our findings provide opportunities to develop strategies to actively address modifiable barriers in a patient's kidney transplantation journey.

Contexte: En Colombie-Britannique (C.-B.), pour accéder à la transplantation, les patients et leurs prestataires de soins doivent traverser plusieurs étapes. Objectif: Nous avons exploré les perceptions et expériences en lien avec le processus de pré-transplantation dans toute la Colombie-Britannique, afin de cibler les améliorations qui pourraient y être apportées pour faciliter l'accès à la transplantation. Conception: Des sondages anonymes ont été envoyés en ligne et par la poste aux prestataires de soins de santé (notamment des néphrologues, des infirmières autorisées et des coordonnateurs) et aux patients de partout en Colombie-Britannique. Cadre de l'étude: Cliniques de soins rénaux, cliniques régionales de transplantation et centres provinciaux de transplantation en Colombie-Britannique. Mesures: Les sondages comprenaient des questions à échelles de Likert portant sur le processus actuel de pré-transplantation et l'éducation offerte sur la transplantation en Colombie-Britannique. Le sondage destiné aux prestataires de soins portait sur leur compréhension du processus de pré-transplantation, leurs connaissances, leurs rôles et la communication; le sondage destiné aux patients portait sur l'éducation reçue et leur expérience des processus de pré-transplantation. Résultats: En tout, 100 prestataires de soins et 146 patients ont répondu au sondage. Parmi les prestataires de soins, 76 % comprenaient leur rôle et leurs responsabilités dans le processus de pré-transplantation, mais 47 % seulement comprenaient le rôle des autres prestataires de soins dans le processus. Une proportion de 59 % des intervenants en santé se sentait adéquatement appuyée par les équipes provinciales de dons d'organes et de transplantation. Une grande majorité des infirmières autorisées (71 %) et des néphrologues (92 %) comprenaient les critères d'admissibilité à la transplantation. Les infirmières (68 %) et les néphrologues (77 %) estimaient avoir suffisamment de connaissances pour discuter du don vivant avec les patients. Quant aux patients, 50 % avaient reçu de l'éducation sur la transplantation et, de ceux-ci, 60 % avaient une bonne compréhension des processus cliniques de pré-transplantation. La majorité des patients (63 %) estimaient avoir reçu suffisamment de conseils et d'outils de la part de leurs équipes de soins rénaux pour les aider à trouver un donneur vivant. La moitié des patients (50 %) pensaient connaître leur statut dans le processus d'évaluation. Limites: Cette étude a été réalisée entre décembre 2021 et juin 2022 et pourrait devoir tenir compte des changements de pratiques survenus pendant la pandémie de COVID-19. Les réponses provenant d'une sélection de prestataires de soins de santé, nous reconnaissons ainsi un possible biais de sélection. Enfin, nous ne sommes pas en mesure d'évaluer les patients qui ont déclaré avoir reçu de l'éducation formelle sur la transplantation de la part de leurs prestataires de soins. Conclusion: L'exploration de ces thèmes a suggéré que la communication avec les cliniques régionales et les centres de transplantation peut être améliorée. De plus, les patients et le personnel soignant pourraient tirer profit d'éducation sur la transplantation rénale et les processus cliniques de pré-transplantation. Nos résultats offrent des occasions d'élaborer des stratégies pour s'attaquer activement aux obstacles modifiables dans le parcours de transplantation rénale d'un patient.

Implications of Implementing the 2021 CKD-EPI Equation Without Race on Managing Patients With Kidney Disease in British Columbia, Canada.

Introduction: We investigated the implications of implementing race-free Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) 2021 equation among real-world patients with chronic kidney disease (CKD) from British Columbia (BC), Canada. Methods: This study included nondialysis-dependent patients with CKD aged ≥19 years who were registered in the Patient Records and Outcome Management Information System (PROMIS) as of March 31, 2016 (index date) with ≥1 serum creatinine measurement within 1 year before the index date. Patients with a history of kidney transplantation before the index date were excluded. CKD-EPI 2021 versus 2009 equation was the exposure variable. Difference in mean estimated glomerular filtration rate (eGFR) and number (%) of patients reclassified to a different eGFR category were estimated. We used Fine and Gray subdistribution hazard model to investigate the association between change in eGFR category and progression to kidney failure (incident maintenance dialysis or kidney transplantation) within 2 years. Results: A total of 11,604 patients (median age 73 years, 52% male) were included. Compared to the 2009 equation, eGFR from 2021 equation was on average 2.7 ml/min per 1.73 m2 higher. Variation was higher among males. Overall, ∼17% of the study sample were reclassified to a category with higher eGFR by 2021 equation (switchers). The highest proportion (28%) of patients were reclassified from G5 to G4. The risk of progressing to kidney failure was 22% less among switchers compared to nonswitchers; adjusted subdistribution hazard ratio (HR) (95% confidence interval [CI]) is 0.78 (0.65, 0.94). Conclusion: CKD-EPI 2021 equation appeared to provide higher eGFR compared to 2009 equation. This higher eGFR values appeared to be concordant with subsequent real-world CKD progression outcomes. Higher eGFR from the 2021 equation may have substantial clinical implications in both diagnosis as well as long-term care of patients with CKD.

Kidney Failure Risk Equation in vascular access planning: a population-based study supporting value in decision making.

Background: The Kidney Failure Risk Equation (KFRE) can play a better role in vascular access (VA) planning in patients with chronic kidney disease (CKD) requiring hemodialysis (HD). We described the VA creation and utilization pattern under existing estimated glomerular filtration rate (eGFR)-based referral, and investigated the utility of KFRE score as an adjunct variable in VA planning. Methods: Patients with CKD aged ≥18 years with eGFR <20 mL/min/1.73 m2 who chose HD as dialysis modality from January 2010 to August 2020 were included from a population-based database in British Columbia, Canada. Modality selection date was the index date. Exposures were categorized as (i) current eGFR-based referral, (ii) eGFR-based referral plus KRFE 2-year risk score on index date (KFRE-2) >40% and (iii) eGFR-based referral plus KFRE-2 ≤40%. We estimated the proportion of patients who started HD on arteriovenous fistula/graft (AVF/G) within 2 years, indicating timely pre-emptive creation, and the proportion of patients in whom AVF/G was created but did not start HD within 2 years, indicating too-early creation. Results: Study included 2581 patients, median age 71 years, 60% male. Overall, 1562(61%) started HD and 276 (11%) experienced death before HD initiation within 2 years. Compared with current referral, the proportion of patients who started HD on AVF/G was significantly higher when KFRE-2 was considered in addition to current referral (49% vs 58%, P-value <.001). Adjunct KFRE-2 significantly reduced too-early creation (31% vs 18%, P-value <.001). Conclusions: KFRE in addition to existing eGFR-based referral for VA creation has the potential to improve VA resource utilization by ensuring more patients start HD on AVF/G and may minimize too-early/unnecessary creation. Prospective research is necessary to validate these findings.

Patient and Clinician Experiences With the Combination of Virtual and In-Person Chronic Kidney Disease Care Since the COVID-19 Pandemic.

Background: Following onset of the COVID-19 pandemic, chronic kidney disease (CKD) clinics in BC shifted from established methods of mostly in-person care delivery to virtual care (VC) and thereafter a hybrid of the two. Objectives: To determine strengths, weaknesses, quality-of-care delivery, and key considerations associated with VC usage to inform optimal way(s) of integrating virtual and traditional methods of care delivery in multidisciplinary kidney clinics. Design: Qualitative evaluation. Setting: British Columbia, Canada. Participants: Patients and health care providers associated with multidisciplinary kidney care clinics. Methods: Development and delivery of semi-structured interviews of patients and health care providers. Results: 11 patients and/or caregivers and 12 health care providers participated in the interviews. Participants reported mixed experiences with VC usage. All participants foresaw a future where both VC and in-person care was offered. A reported benefit of VC was convenience for patients. Challenges identified with VC included difficulty establishing new therapeutic relationships, and variable of abilities of both patients and health care providers to engage and communicate in a virtual format. Participants noted a preference for in-person care for more complex situations. Four themes were identified as considerations when selecting between in-person and VC: person's nonmedical context, support available, clinical parameters and tasks to be completed, and clinic operations. Participants indicated that visit modality selection is an individualized and ongoing process involving the patient and their preferences which may change over time. Health care provider participants noted that new workflow challenges were created when using both VC and in-person care in the same clinic session. Limitations: Limited sample size in the setting of one-on-one interviews and use of convenience sampling which may result in missing perspectives, including those already facing challenges accessing care who could potentially be most disadvantaged by implementation of VC. Conclusions: A list of key considerations, aligned with quality care delivery was identified for health care providers and programs to consider as they continue to utilize VC and refine how best to use different visit modalities in different patient and clinical situations. Further work will be needed to validate these findings and evaluate clinical outcomes with the combination of virtual and traditional modes of care delivery. Trial registration: Not registered.

Contexte: Après le début de la pandémie de COVID-19, les cliniques d'insuffisance rénale chronique (IRC) de la Colombie-Britannique sont passées d'une prestation de soins traditionnelle fondée principalement sur les visites en personne à des soins en mode virtuel, puis à un modèle hybride combinant les deux méthodes. Objectifs: Déterminer les avantages et les faiblesses des soins en mode virtuel, ainsi que la qualité de la prestation des soins et les principaux facteurs à considérer relativement à l'utilization des soins en mode virtuel, afin d'informer sur les meilleurs moyens d'intégrer les méthodes virtuelles et traditionnelles de prestation des soins dans les cliniques multidisciplinaires de néphrologie. Conception: Évaluation qualitative. Cadre: Colombie-Britannique (Canada). Sujets: Patients et prestataires de soins associés à des cliniques multidisciplinaires de soins rénaux. Méthodologie: Élaboration et réalisation d'entrevues semi-structurées auprès de patients et de prestataires de soins de santé. Résultats: En tout, 11 patients et/ou soignants et 12 prestataires de soins de santé ont participé aux entrevues. Les participants ont fait état d'expériences mitigées avec les soins en mode virtuel. Tous les participants envisageaient un futur où les soins seront offerts tant en mode virtuel qu'en personne. Un des avantages mentionnés des soins en mode virtuel est la commodité pour les patients. Parmi les défis mentionnés figuraient la difficulté à établir de nouvelles relations thérapeutiques et les capacités variables des patients et des prestataires de soins de santé à établir une relation et à communiquer en mode virtuel. Les participants ont noté une préférence pour les soins en personne dans les situations plus complexes. Quatre thèmes ont été identifiés comme facteurs à prendre en compte dans le choix entre les soins virtuels ou en personne: le contexte non médical de la personne, l'aide disponible, les paramètres cliniques et les tâches à accomplir, et les opérations de la clinique. Les participants ont indiqué que le choix de la modalité pour les visites est un processus individualisé et continu impliquant le patient et ses préférences, lesquelles peuvent changer au fil du temps. Les prestataires de soins ont indiqué que le fait d'offrir à la fois des soins virtuels et en personne dans une même séance clinique créait de nouveaux défis en matière de flux de travail. Limites: La taille limitée de l'échantillon pour les entrevues individuelles et l'utilization d'un échantillonnage de commodité pourraient avoir manqué certains points de vue, notamment celui de personnes déjà confrontées à des difficultés d'accès aux soins et qui pourraient être les plus désavantagées par la mise en œuvre de soins en mode virtuel. Conclusion: Une liste de facteurs-clé à prendre en compte pour une prestation de soins de qualité a été établie à l'attention des prestataires de soins de santé et des programs qui continuent à utiliser les soins en mode virtuel, et décrit la meilleure façon d'utiliser les différentes modalités de visites dans différentes situations cliniques et pour différents patients. D'autres travaux seront nécessaires pour valider ces résultats et évaluer les résultats cliniques lorsqu'il y a combinaison des modes virtuel et traditionnel pour la prestation des soins.

Long-term effect of COVID-19 infection on kidney function among COVID-19 patients followed in post-COVID-19 recovery clinics in British Columbia, Canada.

BACKGROUND: We investigated the effect of Post-Acute COVID Syndrome or "long-COVID" on kidney function among patients followed in post-COVID recovery clinics (PCRC) in British Columbia, Canada. METHODS: Long-COVID patients referred to PCRC between July 2020 to April 2022, aged ≥18 years who had an estimated glomerular filtration rate (eGFR) value recorded at 3 months from the coronavirus disease 2019 (COVID-19) diagnosis (index) date were included. Those requiring renal replacement therapy prior to index date were excluded. Primary outcome was change in eGFR and urine albumin-creatinine ratio (UACR) after COVID-19 infection. The proportion of patients in each of the six eGFR categories (<30, 30-44, 45-59, 60-89, 90-120 and >120 mL/min/1.73 m2) and three UACR categories (<3, 3-30 and >30 mg/mmol) in all of the study time points were calculated. Linear mixed model was used to investigate change in eGFR over time. RESULTS: The study sample included 2212 long-COVID patients. Median age was 56 years, 51% were male. Half (∼47%-50%) of the study sample had normal eGFR (≥90 mL/min/1.73 m2) from COVID-19 diagnosis to 12 months post-COVID and <5% of patients had an eGFR <30 mL/min/1.73 m2. There was an estimated 2.96 mL/min/1.73 m2 decrease in eGFR within 1 year after COVID-19 infection that was equivalent to 3.39% reduction from the baseline. Decline in eGFR was highest in patients hospitalized for COVID-19 (6.72%) followed by diabetic patients (6.15%). More than 40% of patients were at risk of CKD. CONCLUSIONS: People with long-COVID experienced a substantial decline in eGFR within 1 year from the infection date. The prevalence of proteinuria appeared to be high. Close monitoring of kidney function is prudent among patients with persistent COVID-19 symptoms.

The Patient-Provider Gap: A Cross-sectional Survey to Understand Barriers and Motivating Factors for Home Blood Pressure Monitoring in a CKD Cohort.

Background: Blood pressure (BP) management can decrease morbidity and mortality in chronic kidney disease (CKD) patients. Evidence-based hypertension guidelines endorse home BP monitoring (HBPM), and the growing use of virtual health has highlighted the need for HBPM. A comprehensive understanding of HBPM adoption in our province is lacking. Objective: To identify the baseline practices, perspectives, barriers, and enablers in both providers and patients in our kidney care clinics regarding HBPM. Ultimately, this will inform the development of a provincial intervention that empowers providers to both increase patient understanding and equip them for accurate and reliable home BP measurement. Design: Cross-sectional, descriptive study using online survey methodology. Setting: Kidney care clinic network in the province of British Columbia, Canada. Patients or Sample or Participants: Kidney care clinic staff and patients who perform HBPM. Methods: Data were collected using semi-structured online surveys, one for staff and one for patients and/or caregivers. These surveys were developed by an interdisciplinary working group that included patient partners and addressed some key components of the implementation of an HBPM program (including perceived barriers to uptake, education, and adoption of best practices). Results: In all, 46 patients and 43 staff responded to the survey from 16 kidney care clinics. Of the patients 53% were women, and the most common age range was 60 to 69 years (25%); 93% of the staff respondents were women and 63% were nurses. We identified numerous areas of discordance between providers and patients and the need for improvement from the perspective of implementing best practices from hypertension guidelines, both in staff teaching and patient usage of HBPM. Blood pressure targets were not known to 18% of patients and 39% of patients had received a BP target from their kidney care clinic team; 89% of patients had not had their upper arm circumference measured for cuff size. Furthermore, 54% of patients knew what to do when their BP is off-target. All recognized the benefits of HBPM, providers were more likely to perceive anxiety as a barrier relative to patients, and patients were more likely to report expense as a barrier than providers. Limitations: This study includes only a single provincial health care system limiting generalizability to other jurisdictions and sampled a small subset of patients and providers. Conclusions: The systematic evaluation of education, understanding, implementation of best practices, and barriers and motivating factors for HBPM from both patient and clinician perspectives is an important step in designing strategies to improve the use of HBPM. Given differences in staff and patient perspectives, targeted interventions based on these responses may lead to improved use of HBPM, and ultimately enhance hypertension self-management and BP control in our CKD patients.

Contexte: La gestion de la pression artérielle (PA) peut réduire la morbidité et la mortalité chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC). Les lignes directrices pour l'hypertension fondées sur des données probantes appuient la surveillance de la pression artérielle à domicile (SPAD). En outre, le recours croissant à la médecine virtuelle a mis en évidence la nécessité de la SPAD. Une bonne compréhension de ce qui entoure l'adoption de la SPAD dans notre province est manquante. Objectifs: Connaître les pratiques usuelles de SPAD, les facteurs qui favorisent ou freinent son adoption et les perspectives des prestataires de soins et des patients de nos cliniques de soins rénaux. Éventuellement, ces données serviront à orienter l'élaboration d'une intervention provinciale qui permettra aux prestataires de soins d'améliorer la compréhension des patients et de les équiper pour une mesure précise et fiable de la PA à domicile. Conception: Étude transversale descriptive utilisant une méthodologie de sondage en ligne. Cadre: Le réseau des cliniques de soins rénaux de la Colombie-Britannique (Canada). Participants: Le personnel des cliniques et les patients effectuant la SPAD. Méthodologie: Les données ont été recueillies à l'aide de sondages semi-structurés en ligne; un premier destiné au personnel des cliniques, un autre aux patients et/ou aux soignants. Les sondages ont été élaborés par un groupe de travail interdisciplinaire qui comprenait des patients partenaires; ils traitaient de certains éléments clés de la mise en œuvre d'un programme de SPAD (obstacles perçus à l'adoption, enseignement et adoption des meilleures pratiques). Résultats: En tout, 46 patients (53 % de femmes; groupe d'âge le plus représenté: 60 à 69 ans [25 %]) et 43 membres du personnel (93 % de femmes; 63 % d'infirmières), provenant de 16 cliniques, ont répondu au sondage. Nous avons observé de nombreux points de divergence entre les prestataires de soins et les patients, de même qu'en ce qui concerne le besoin d'amélioration du point de vue de la mise en œuvre des meilleures pratiques des lignes directrices pour l'hypertension, tant dans l'enseignement fait par le personnel que dans la pratique de la SPAD par les patients. Seuls 18 % des patients ignoraient les cibles de PA et 39 % avaient reçu une cible de PA de leur équipe soignante à la clinique. La mesure de la circonférence brachiale, qui sert à établir la taille du brassard, n'avait pas été mesurée chez la grande majorité des patients (89 %). En outre, seulement 54 % des patients savaient quoi faire lorsque la PA est hors cible. Tous les répondants ont reconnu les avantages de la SPAD. Les prestataires de soins étaient plus susceptibles de percevoir l'anxiété comme un obstacle pour les patients, et les patients étaient plus susceptibles que les prestataires de percevoir les dépenses comme un obstacle. Limites: Cette étude examine un seul système de santé provincial, ce qui limite la généralisabilité à d'autres administrations. L'étude porte sur de petits sous-ensembles de patients et de prestataires. Conclusion: L'évaluation systématique de l'enseignement, de la compréhension et de la mise en œuvre des meilleures pratiques de SPAD, de même que des obstacles et facilitateurs à son adoption perçus par les patients et les cliniciens, constitue une étape importante dans la conception de stratégies visant à améliorer l'utilisation de la SPAD. Compte tenu des divergences de point de vue entre les prestataires de soins et les patients, des interventions ciblées fondées sur ces réponses pourraient augmenter la SPAD et, éventuellement, améliorer l'autogestion de l'hypertension et le contrôle de la PA chez nos patients atteints d'IRC. Ce que nous savons: La SPAD est un outil pratique et efficace pour optimiser le contrôle de la PA chez les patients; elle peut aider à réduire l'atteinte de leur organe cible et les résultats cliniques défavorables. Interventions: Cette enquête provinciale montre des discordances entre les patients et les prestataires de soins, de même qu'une hétérogénéité dans l'application et la connaissance des pratiques de SPAD, de même qu'en ce qui concerne les obstacles et facilitateurs perçus pour son adoption. Nous soulignons le besoin pour une intervention complète et ciblée de la SPAD dans nos cliniques.

Evaluation and outcomes of a 5-year assisted peritoneal dialysis program.

BACKGROUND: In 2016, Peritoneal Dialysis Assist (PDA) was implemented in British Columbia, Canada, as a pilot program to allow patients with physical, cognitive and social impairments to access an independent dialysis modality. This is a presentation of the usage and 5-year clinical outcomes of our provincial assisted peritoneal dialysis (PD) program. METHODS: Patients who utilised long-term or respite PDA services in British Columbia, Canada, from 2016 to 2021 were included in this program evaluation. Incident and prevalent patient numbers were characterised annually as well as indications for PDA and patient demographics both annually and over time. Outcomes of interest included death, transfer to haemodialysis, transplantation and cessation of the PDA program but retention on PD. RESULTS: Three hundred twenty-two total patients received services through the PDA program. The percentage of PD patients supported by long-term PDA service has grown to 11.2% in the most recent year. Patients spend a median of 13.6 (95% CI: 11.0, 16.1) months on long-term PDA, prolonging overall patient duration on PD by a little over a year. Of the patients who exited the long-term PDA program, 73 (37.4%) were able to utilise the service until they died. CONCLUSION: PDA is an accessible, patient-centric service with clear and standardised referral criteria. Through the implementation of a local PDA program, patients have accessed PD and may have extended their PD life span, through avoidance of in-centre haemodialysis, by over 13 months during this 5-year study period. A significant proportion of patients on long-term PDA were able to use their preferred kidney replacement modality at home until they reached end of life.

Accuracy, Reproducibility and User Experience With Standardized Instructions for Measurement of Total Kidney Volume in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease.

PURPOSE: Total kidney volume (TKV) measurement is integral in clinical management of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) but the gold standard of measurement via stereology/manual planimetry is time-consuming and not readily available to clinicians. This study assessed whether standardized measurement instructions based on an ellipsoid equation enhanced TKV assessment on computed tomographic (CT) images of the kidneys as determined by accuracy, reproducibility, efficiency and/or user acceptability. METHODS: Participating radiologists were randomized to perform TKV measurements with or without standardized instructions. All participants measured the same 3 non-contrast, low-dose CT scans. Accuracy was assessed as variation from TKV measurements obtained by planimetry. Intraclass correlation coefficients and time to complete the measurements were assessed. Surveys assessed prior experience with TKV measurement and user acceptability of the instructions. RESULTS: 49 radiologists participated. There was no difference in accuracy or measurement time between instructed and non-instructed participants. There was a trend towards greater reproducibility with standardized instructions (ICC .8 vs .6). 92% of respondents indicated the instructions were easy to use, 86% agreed the instructions would enhance their comfort with TKV measurement and 75% agreed they would recommend these instructions to colleagues. CONCLUSIONS: Instructed and non-instructed participants demonstrated similar accuracy and time required for TKV measurement, but instructed participants had a trend towards greater reproducibility. There was high acceptability including enhanced user confidence with the instructions. Standardized instructions may be of value for radiologists seeking to improve their confidence in providing clinicians with TKV measurements necessary to appropriately manage this patient population.

Prescription Pattern of Cation Exchange Resins and Their Efficacy in Treating Chronic Hyperkalemia Among Patients With Chronic Kidney Diseases: Findings From a Population-Based Analysis in British Columbia, Canada.

Background: Little was known about how chronic hyperkalemia (cHK) in patients with chronic kidney disease (CKD) is managed in British Columbia, Canada. Objective: To investigate the trend in sodium polystyrene sulfonate (SPS) and calcium polystyrene sulfonate (CPS) utilization and their efficacy in treating cHK in CKD patients from British Columbia, Canada. Study Design: Retrospective cohort. Setting & Patients: CKD patients aged ≥18 years, followed in Kidney Care Clinic (KCC), who had at least 2 potassium values ≥5.0 mmol/L separated by no more than 91 days during the period of June 1, 2015, to July 31, 2021, were included. Index date was the first date of the 2 potassium values ≥5.0 mmol/L. Patients who received SPS or CPS within 90 days before index date were excluded. Patients who were on dialysis or received kidney transplantation on or before index date were also excluded. Exposure: Continuous exposure to SPS and CPS. Outcome: SPS/CPS prescription utilization trend was described by the proportion of patients ever treated with SPS/CPS, median time in days between cHK diagnosis and initiating treatment with SPS/CPS, total and median number of SPS/CPS prescriptions dispensed. Change in mean serum potassium concentration before and after a 90-day continuous treatment with SPS/CPS was estimated. Analytical Approach: Descriptive. Results: This study included 10 495 patients with cHK (median age 74 years, 60% were male). Median follow-up time was 625 days. Only 2864 (27%) patients were dispensed at least 1 prescription of either SPS or CPS. A total 7300 prescriptions were dispensed; median prescriptions dispensed per patients were 2 (interquartile range [IQR]: 1-3). Median time from index date to the first prescription dispensing date was 154 days (IQR: 36-455). Continuous 90-day treatment with SPS/CPS decreased the mean serum potassium concentration by 0.60 mmol/L, from 5.58 to 4.98 mmol/L. Limitations: Descriptive observational study without control group. Conclusions: In British Columbia, only 1 in 4 CKD patients with cHK were dispensed with SPS/CPS, mostly with higher degrees of hyperkalemia. These medications appeared to be moderately effective in reducing the serum potassium concentration. Future research is necessary to evaluate the comparative effectiveness of newer generation medications.

Contexte: On savait peu de choses sur la façon dont l'hyperkaliémie chronique (HKc) est prise en charge chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) de la Colombie-Britannique (C.-B.), au Canada. Objectif: Étudier les tendances d'utilisation du sulfonate de polystyrène sodique (SPS) et du sulfonate de polystyrène calcique (SPC), ainsi que l'efficacité de ces agents dans le traitement de l'HKc chez les patients britanno-colombiens atteints d'IRC. Type d'étude: étude de cohorte rétrospective. Sujets et cadre de l'étude: Ont été inclus des adultes atteints d'IRC suivis en clinique de soins rénaux qui avaient au moins 2 valeurs de potassium ≥ 5,0 mmol/L mesurées à moins de 91 jours d'intervalle entre le 1er juin 2015 et le 31 juillet 2021. La date de la première des deux valeurs de potassium ≥ 5,0 mmol/L constitue la date indice. Les patients qui avaient reçu du SPS ou du SPC dans les 90 jours précédant la date indice ont été exclus. Les patients sous dialyse ou ayant reçu une greffe rénale avant ou à la date indice ont également été exclus. Exposition: Exposition continue au SPS et au SPC. Résultats: La tendance d'utilisation de SPS/SPC a été décrite par la proportion de patients ayant déjà été traités par SPS/SPC, par le temps médian en jours entre le diagnostic d'hyperkaliémie chronique et le début du traitement par SPS/SPC, et par le nombre total et médian de prescriptions de SPS/SPC délivrées. La variation de la concentration moyenne de potassium sérique avant et après un traitement continu de 90 jours avec SPS/SPC a été estimée. Approche analytique: Descriptive. Résultats: L'étude porte sur 10 495 patients atteints d'hyperkaliémie chronique (60 % d'hommes; âge médian: 74 ans). Le temps médian de suivi était de 625 jours. Seulement 2 864 (27 %) patients avaient reçu au moins une prescription de SPS ou de SPC. Au total, 7 300 ordonnances ont été délivrées; la moyenne d'ordonnances délivrées par patient était de 2 (IIQ: 1, 3). Le délai médian entre la date indice et la date de la première ordonnance était de 154 jours (IIQ: 36, 455). Un traitement continu de 90 jours avec SPS/SPC a abaissé la concentration moyenne de potassium sérique de 0,60 mmol/L, la faisant passer de 5,58 à 4,98 mmol/L. Limites: Étude observationnelle descriptive sans groupe témoin. Conclusion: En C.-B., seul un patient sur quatre atteint d'IRC avec HKc avait reçu une prescription de SPS/SPC, la plupart présentaient des degrés plus élevés d'hyperkaliémie. Ces médicaments se sont avérés modérément efficaces pour réduire la concentration sérique en potassium. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour évaluer l'efficacité comparative des médicaments de nouvelle génération.

Protocol for a Multistage Mixed-Methods Evaluation of Multidisciplinary Chronic Kidney Disease Care Quality Following Integration of Virtual and In-Person Care During the COVID-19 Pandemic.

Background: Multidisciplinary care of patients with chronic kidney disease (CKD) as it previously existed was predicated on an evidence and experience base of improved patient outcomes within an established and well-described service delivery model. The onset of the COVID-19 pandemic brought with it a departure from this established care delivery model toward integration of virtual care and in-person care. Objective: To develop an evaluation framework to determine whether this shift in service delivery models has affected quality of multidisciplinary kidney care and/or patient-clinician interactions and relationships. Design: A sequential multiphase, mixed-methods evaluation. Setting: All 15 British Columbia (BC) multidisciplinary kidney care clinics (KCCs). Participants: All patients and all clinicians in all KCCs across BC will be invited to participate in the planned evaluation. Measurements: Qualitative and quantitative feedback from patients and families living with CKD and KCC clinicians. Methods: The planned multiphase evaluation of virtual care integration in KCCs will be conducted across all 15 KCCs in the province of BC, Canada. The following phases are proposed: (1) review of current virtual care integration and practices, (2) assessment of patient and clinician experiences and perspectives via semi-structured interviews, (3) validation of those patient and clinician perspectives via survey of a larger sample, (4) compilation and analysis of all phases to provide informed recommendations for patient and visit format selection in a mixed in-person and virtual multidisciplinary clinic setting. Limitations: This work will not capture any information about the relationship between differences in virtual usage parameters and clinical outcomes or financial implications. Conclusions: There is no existing framework for either evaluation of multidisciplinary CKD care quality in a virtual setting or evaluation of care quality following a substantial change in service delivery models. The proposed evaluation protocol will enable better understanding of the nuances in kidney care delivery in this new format and inform how best to optimize the integration of virtual and pre-existing formats into kidney clinic care delivery beyond the pandemic. Beyond the current evaluation, this protocol may be of use for other jurisdictions to evaluate their own local instances of virtual care implementation and integration. The model may be adapted to evaluate quality of multidisciplinary kidney care delivery following other changes to clinic service delivery models.

Contexte: Les soins multidisciplinaires prodigués aux patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC), tels qu'ils existaient auparavant, étaient fondés sur une base de preuves et d'expérience de l'amélioration des résultats pour les patients dans le cadre d'un modèle de prestation de services établi et bien décrit. Le début de la pandémie COVID-19 a créé une fracture par rapport à ce modèle établi de prestation de soins, à la faveur d'une intégration des soins virtuels et des soins en personne. Objectif: Élaborer un cadre d'évaluation permettant de déterminer si ce changement dans les modèles de prestation de services a eu une incidence sur la qualité des soins multidisciplinaires en santé rénale et/ou sur les interactions et les relations entre le patient et le clinicien. Type d'étude: Une évaluation multiphase séquentielle à méthodes mixtes. Cadre: Les 15 cliniques multidisciplinaires de soins rénaux (CMSR) de la C.-B. Participants: Tous les patients et cliniciens de toutes les CMSR de la Colombie-Britannique seront invités à participer à l'évaluation. Mesures: Les rétroactions qualitative et quantitative des patients atteints d'IRC et de leurs familles, ainsi que celles des cliniciens des CMSR. Méthodologie: L'évaluation multiphase prévue de l'intégration des soins virtuels dans les soins prodigués dans les CMSR sera menée dans les 15 CMSR de la Colombie-Britannique (C.-B.), au Canada. Les phases suivantes sont proposées: (1) examen de l'intégration et des pratiques actuelles en matière de soins virtuels, (2) évaluation des expériences et des perspectives des patients et des cliniciens par le biais d'entrevues semi-structurées, (3) validation de ces mêmes perspectives par le biais d'un sondage sur un échantillon plus large, (4) compilation et analyze des données recueillies lors de toutes les phases afin de fournir des recommandations éclairées pour le choix des patients et du format de la visite dans un contexte de clinique multidisciplinaire intégrant les consultations en personne et virtuelles. Limites: Ces travaux ne permettront pas de recueillir des informations sur la relation entre les différences dans les paramètres d'utilization virtuelle et les résultats cliniques ou les implications financières. Conclusion: En ce moment, il n'existe pas de cadre pour évaluer la qualité des soins multidisciplinaires en IRC dans un cadre virtuel ni pour évaluer la qualité des soins après un changement important dans les modèles de prestation de services. Le protocole d'évaluation proposé permettra de mieux comprendre les nuances dans la prestation des soins rénaux dans ce nouveau format et d'indiquer la meilleure façon d'optimiser l'intégration des formats virtuels et préexistants dans la prestation des soins en clinique rénale au-delà de la pandémie. Au-delà de l'évaluation actuelle, ce protocole pourra être utilisé par d'autres provinces pour évaluer leurs propres instances locales de mise en œuvre et d'intégration des soins virtuels. Le modèle peut être adapté pour évaluer la qualité de la prestation de soins multidisciplinaires aux reins à la suite d'autres changements apportés aux modèles de prestation de services en clinique.

A Provincial Survey of the Contemporary Management of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease.

BACKGROUND: Recent years have witnessed an encouraging expansion of knowledge and management tools in the care of patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), including measurement of total kidney volume as a biomarker of disease progression, stringent blood pressure targets to slow cyst growth, and targeted treatments such as tolvaptan. OBJECTIVES: We sought to evaluate clinicians' familiarity with, and usage of, novel evidence-based management tools for ADPKD. DESIGN: On-line survey. SETTING: British Columbia, Canada. PARTICIPANTS: Nephrologists in academic and community practice (excluding clinicians who practice exclusively in transplantation). MEASUREMENTS: Participants answered multiple-choice questions in 6 domains: sources of information, self-identified needs for optimal care delivery, prognostication, imaging tests, blood pressure targets, and use of tolvaptan. METHODS: An online survey was developed and disseminated via email to 65 nephrologists engaged in current clinical practice in British Columbia. RESULTS: A total of 29 nephrologists (45%) completed the questionnaire. The most popular source of information was the primary literature (83% of respondents). While 86% of respondents reported assessing the risk of disease progression before the onset of kidney function decline, most were using traditional metrics such as blood pressure and proteinuria rather than validated prediction tools such as the Mayo Classification. Although 90% of respondents obtained additional imaging after diagnosis in some or all of their ADPKD patients, only 1 in 5 reported being confident in their ability to interpret kidney size. The recommended blood pressure (BP) target of <110/75 mmHg was sought by 17% of respondents. All respondents reported being familiar with the literature regarding tolvaptan; however, only half were confident in their ability to identify suitable patients for treatment. The top 3 needs identified by clinicians were better access to medications (69%), clear management protocols (66%), and easier access to imaging tests (59%). LIMITATIONS: Funding mechanisms for tolvaptan can vary; therefore, clinicians' experience with the drug may not be generalizable. Although the response rate was acceptable, the survey is nonetheless subject to responder bias. CONCLUSION: This survey indicates that there is substantial variability in the usage of, and familiarity with, evidence-based ADPKD management tools among contemporary nephrologists, contributing to incomplete translation of evidence into clinical practice. Providing greater access to tolvaptan or imaging tests is unlikely to improve patient care without enhancing knowledge translation and education. TRIAL REGISTRATION: Not applicable as this was a survey.

CONTEXTE: On a assisté au cours des dernières années à un élargissement prometteur des connaissances et des outils de gestion dans le domaine des soins prodigués aux patients atteints de maladie polykystique rénale autosomale dominante (MPRAD). On pense notamment à la mesure du volume rénal total comme biomarqueur de l'évolution de la maladie, à des cibles strictes en matière de pression artérielle visant à ralentir la croissance des kystes et à des traitements ciblés comme le tolvaptan. OBJECTIFS: Nous souhaitions évaluer la connaissance des cliniciens à l'égard de ces nouveaux outils fondés sur des données probantes et mesurer leur usage en contexte de MPRAD. TYPE D'ÉTUDE: Sondage en ligne. CADRE: Colombie-Britannique, Canada. PARTICIPANTS: Les néphrologues pratiquant en milieu hospitalier universitaire et communautaire (à l'exception des médecins pratiquant exclusivement en transplantation). MESURES: Les participants ont répondu à un questionnaire à choix multiples touchant six domaines précis: les sources d'information, les besoins autodéclarés pour une prestation de soins optimaux, le pronostic, les tests d'imagerie, les cibles de pression artérielle et l'utilization du tolvaptan. MÉTHODOLOGIE: Un sondage en ligne a été élaboré et distribué par courriel à 65 néphrologues pratiquant actuellement en Colombie-Britannique. RÉSULTATS: En tout, 29 néphrologues (45 %) ont répondu au questionnaire. La principale source d'information était la littérature (83 % des répondants). Bien que 86 % des répondants mentionnaient évaluer le risque de progression de la maladie avant les premières manifestations d'un déclin de la fonction rénale, la plupart recouraient à des indicateurs traditionnels comme la pression artérielle et la protéinurie plutôt qu'à des outils validés comme la classification de la clinique Mayo. Et bien que 90 % des répondants aient pu faire des tests d'imagerie supplémentaires après le diagnostic, chez certains ou chez tous leurs patients atteints de MPRAD, seul un médecin sur cinq s'est déclaré confiant en sa capacité d'interpréter la taille du rein. La cible recommandée de pression artérielle, soit moins de 110/75 mmHg, était recherchée par seulement 17 % des répondants. Tous les médecins ont mentionné être familiers avec la littérature portant sur le tolvaptan, mais la moitié des répondants doutaient de leur capacité à bien cerner les patients pour qui ce traitement est adéquat. Les cliniciens ont nommé trois principaux besoins: un meilleur accès aux médicaments (69 %), des protocoles de prise en charge clairs (66 %) et un accès plus facile aux tests d'imagerie (59 %). LIMITES: Les mécanismes de financement du tolvaptan sont variables et ainsi, l'expérience des cliniciens avec ce médicament pourrait ne pas être généralisable. Bien que le taux de réponse ait été jugé acceptable, le sondage demeure sujet à des biais de la part des répondants. CONCLUSION: Ce sondage indique qu'il existe une variabilité substantielle dans l'usage et la connaissance des outils de gestion de la MPRAD fondés sur les données probantes parmi les néphrologues. Cette situation contribue à l'application incomplète des résultats dans la pratique clinique. Offrir un accès accru au tolvaptan ou aux tests d'imagerie est peu susceptible d'améliorer les soins si l'application des connaissances et l'éducation ne sont pas améliorées. ENREGISTREMENT DE L'ESSAI: Sans objet puisqu'il s'agit d'une étude sous forme de sondage.

Canadian Society of Nephrology Commentary on the Kidney Disease Improving Global Outcomes 2017 Clinical Practice Guideline Update for the Diagnosis, Evaluation, Prevention, and Treatment of Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder.

PURPOSE OF REVIEW: (1) To provide commentary on the 2017 update to the Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) 2017 Clinical Practice Guideline Update for the Diagnosis, Evaluation, Prevention, and Treatment of Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder (CKD-MBD); (2) to apply the evidence-based guideline update for implementation within the Canadian health care system; (3) to provide comment on the care of children with chronic kidney disease (CKD); and (4) to identify research priorities for Canadian patients. SOURCES OF INFORMATION: The KDIGO 2017 Clinical Practice Guideline Update for the Diagnosis, Evaluation, Prevention, and Treatment of CKD-MBD. METHODS: The commentary committee co-chairs selected potential members based on their knowledge of the Canadian kidney community, aiming for wide representation from relevant disciplines, academic and community centers, and different geographical regions. KEY FINDINGS: We agreed with many of the recommendations in the clinical practice guideline on the diagnosis, evaluation, prevention, and treatment of CKD-MBD. However, based on the uncommon occurrence of abnormalities in calcium and phosphate and the low likelihood of severe abnormalities in parathyroid hormone (PTH), we recommend against screening and monitoring levels of calcium, phosphate, PTH, and alkaline phosphatase in adults with CKD G3. We suggest and recommend monitoring these parameters in adults with CKD G4 and G5, respectively. In children, we agree that monitoring for CKD-MBD should begin in CKD G2, but we suggest measuring ionized calcium, rather than total calcium or calcium adjusted for albumin. With regard to vitamin D, we suggest against routine screening for vitamin D deficiency in adults with CKD G3-G5 and G1T-G5T and suggest following population health recommendations for adequate vitamin D intake. We recommend that the measurement and management of bone mineral density (BMD) be according to general population guidelines in CKD G3 and G3T, but we suggest against routine BMD testing in CKD G4-G5, CKD G4T-5T, and in children with CKD. Based on insufficient data, we also recommend against routine bone biopsy in clinical practice for adults with CKD or CKD-T, or in children with CKD, although we consider it an important research tool. LIMITATIONS: The committee relied on the evidence summaries produced by KDIGO. The CSN committee did not replicate or update the systematic reviews.

JUSTIFICATION: (1) Commenter les recommandations du KDIGO 2017 (Kidney Disease Improving Global Outcomes) sur les bonnes pratiques cliniques pour le diagnostic, l'évaluation et le traitement des troubles du métabolisme minéral osseux associés aux maladies rénales chroniques (TMO-MRC); (2) appliquer les lignes directrices actualisées et fondées sur les données probantes en vue de leur mise en œuvre dans le système de soins de santé canadien; (3) commenter les soins prodigués aux enfants atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) et (4) définir les priorités de recherche des patients Canadiens. SOURCES: Les recommandations du KDIGO 2017 (Kidney Disease Improving Global Outcomes) sur les bonnes pratiques cliniques pour le diagnostic, l'évaluation et le traitement des troubles du métabolisme minéral osseux associés aux maladies rénales chroniques (TMO-MRC). MÉTHODOLOGIE: Les coprésidents du comité ont sélectionné les membres potentiels sur la base de leur connaissance du secteur de la santé rénale au Canada, tout en visant une bonne représentation de toutes les disciplines concernées, des centres universitaires et communautaires et des différentes régions géographiques. PRINCIPAUX COMMENTAIRES: Nous approuvons un grand nombre des recommandations du KDIGO. Cependant, compte tenu de la rareté des anomalies du calcium et du phosphate et de la faible probabilité d'anomalies graves de la PTH (hormone parathyroïde), nous déconseillons le dépistage et la surveillance des taux de calcium, de phosphate, de PTH et de phosphatase alcaline chez les adultes atteints d'IRC de stade G3. Nous suggérons de mesurer ces paramètres chez les adultes de stade G4 et nous le recommandons pour les patients de stade G5. Chez les enfants, nous appuyons la recommandation de commencer la surveillance des TMO-MRC dès le stade G2, mais nous suggérons de mesurer le calcium ionisé plutôt que les taux de calcium total ou de calcium corrigé en fonction de l'albumine. En ce qui concerne la vitamine D, nous déconseillons le dépistage de routine des carences chez les adultes atteints d'IRC de stade G3 à G5 et G1T à G5T; nous suggérons plutôt de suivre les recommandations visant la population générale pour un apport adéquat en vitamine D. Nous recommandons que la mesure et la prise en charge de la densité minérale osseuse (DMO) se fassent en suivant les recommandations pour la population générale chez les adultes atteints d'IRC de stade G3 et G3T, mais nous déconseillons les tests de DMO de routine chez les adultes de stades G4-G5 et G4T-G5T, de même que chez les enfants atteints d'IRC. En raison de données insuffisantes, nous déconseillons également la pratique systématique d'une biopsie osseuse chez les adultes atteints d'IRC ou d'IRC-TMO, ainsi que chez les enfants atteints d'IRC, bien que nous la considérions comme un important outil de recherche. LIMITES: Le comité s'est appuyé sur le résumé des preuves rédigé par le KDIGO. Le comité de la SCN n'a pas reproduit ou mis à jour les revues systématiques.

CT of Kidney Volume in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: Accuracy, Reproducibility, and Radiation Dose.

Background Total kidney volume (TKV) assessment is valuable in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) but the reference standard method of MRI planimetry requires access to MRI and time-consuming interpretation. Purpose To determine whether accurate TKV measurements comparable to the resource-intensive reference standard of MRI planimetry can be obtained by using alternate methods including dose-reducing CT protocols and time-saving measurement equations. Materials and Methods In this prospective study conducted September 2016 to June 2017, adult participants with ADPKD underwent one MRI and two CT examinations. Low-dose (LD) and ultra-low-dose (ULD) CT examinations were performed with radiation doses 1.4 and 2.6 times lower, respectively, than the authors' institution's standard abdomen and pelvis CT. ULD CT examinations were reconstructed via model-based iterative reconstruction. Three TKV measurement equations were applied to all image sets, and MRI manual planimetry was the reference standard. Spearman correlation with the reference standard, simple linear regression, and root mean square error (RMSE) calculation analyzed accuracy of these methods; intraclass correlation coefficient examined reproducibility. Results Thirty participants (mean age, 41 years; age range, 24-67 years) had a mean TKV of 1368.9 mL ± 1146.13 (standard deviation). The ULD and LD CT protocols had median dose-length product of 58.8 and 115.5 mGy ∙ cm, respectively (P = .01), and CT dose index of 1.2 and 3.9 mGy, respectively (P < .001). All imaging modalities and measurement equations had excellent correlation with the reference standard (r2 > 0.98). RMSE ranged from 80.5 to 157.3 mL (5.9%-11.5% of mean TKV). Intraclass correlation coefficients were greater than 0.98 for all methods. Mean measurement times for the ellipsoid method ranged from 4.6 to 5.2 minutes compared with a mean of 27.7 minutes (range, 14-60 minutes) for manual planimetry. Conclusion Accurate and reproducible total kidney volume measurements comparable to the reference standard of MRI planimetry can be obtained by using a dose-minimizing ultra-low-dose CT protocol and volume measurement based on discrete linear measurements. © RSNA, 2019 Online supplemental material is available for this article.

Updated Canadian Expert Consensus on Assessing Risk of Disease Progression and Pharmacological Management of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease.

PURPOSE: The purpose of this article is to update the previously published consensus recommendations from March 2017 discussing the optimal management of adult patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). This document focuses on recent developments in genetic testing, renal imaging, assessment of risk regarding disease progression, and pharmacological treatment options for ADPKD. SOURCES OF INFORMATION: Published literature was searched in PubMed, the Cochrane Library, and Google Scholar to identify the latest evidence related to the treatment and management of ADPKD. METHODS: All pertinent articles were reviewed by the authors to determine if a new recommendation was required, or if the previous recommendation needed updating. The consensus recommendations were developed by the authors based on discussion and review of the evidence. KEY FINDINGS: The genetics of ADPKD are becoming more complex with the identification of new and rarer genetic variants such as GANAB. Magnetic resonance imaging (MRI) and computed tomography (CT) continue to be the main imaging modalities used to evaluate ADPKD. Total kidney volume (TKV) continues to be the most validated and most used measure to assess disease progression. Since the publication of the previous consensus recommendations, the use of the Mayo Clinic Classification for prognostication purposes has been validated in patients with class 1 ADPKD. Recent evidence supports the benefits of a low-osmolar diet and dietary sodium restriction in patients with ADPKD. Evidence from the Replicating Evidence of Preserved Renal Function: an Investigation of Tolvaptan Safety and Efficacy in ADPKD (REPRISE) trial supports the use of ADH (antidiuretic hormone) receptor antagonism in patients with ADPKD 18 to 55 years of age with eGFR (estimated glomerular filtration rate) of 25 to 65 mL/min/1.73 m2 or 56 to 65 years of age with eGFR of 25 to 44 mL/min/1.73 m2 with historical evidence of a decline in eGFR >2.0 mL/min/1.73 m2/year. LIMITATIONS: Available literature was limited to English language publications and to publications indexed in PubMed, the Cochrane Library, and Google Scholar. IMPLICATIONS: Advances in the assessment of the risk of disease progression include the validation of the Mayo Clinic Classification for patients with class 1 ADPKD. Advances in the pharmacological management of ADPKD include the expansion of the use of ADH receptor antagonism in patients 18 to 55 years of age with eGFR of 25 to 65 mL/min/1.73 m2 or 56 to 65 years of age with eGFR of 25 to 44 mL/min/1.73 m2 with historical evidence of a decline in eGFR >2.0 mL/min/1.73 m2/year, as per the results of the REPRISE study.

MOTIF: L'objet de cet article est de faire une mise à jour des recommandations consensuelles publiées en mars 2017 traitant de la prise en charge des patients adultes atteints de la maladie polykystique autosomique dominante (MPAD). Ce document s'intéresse aux développements récents en matière de dépistage génétique, d'imagerie rénale, d'évaluation des risques de progression de la maladie et des options de traitement pharmacologique de la MPAD. SOURCES: Les plus récents développements liés à la prise en charge et au traitement de la MPAD ont été colligés à partir des articles publiés sur le sujet dans PubMed, la bibliothèque Cochrane et Google Scholar. MÉTHODOLOGIE: Les auteurs ont relu tous les articles pertinents pour déterminer si de nouvelles recommandations étaient requises ou si les recommandations ultérieures nécessitaient une mise à jour. Les recommandations consensuelles ont été élaborées par les auteurs à partir de la discussion et de la révision des données probantes. PRINCIPAUX RÉSULTATS: Les caractéristiques génétiques de la MPAD deviennent de plus en plus complexes avec l'identification de nouvelles et de plus rares variantes telles que GANAB. L'IRM et la tomodensitométrie demeurent les principales modalités d'imagerie utilisées pour le diagnostic et l'évaluation de la MPAD. Le volume rénal total (VRT) continue d'être la mesure la mieux validée et la plus employée pour évaluer la progression de la maladie. Depuis la publication des précédentes recommandations consensuelles, le recours à la classification de la Clinique Mayo a été validé à des fins pronostiques chez les patients atteints de MPAD de type 1. Des données récentes soutiennent les bienfaits d'une diète à faible osmolarité et des restrictions alimentaires pour le sodium chez les patients atteints de la MPAD. Les résultats de l'essai REPRISE (Replicating Evidence of Preserved Renal Function: an Investigation of Tolvaptan Safety and Efficacy in ADPKD) viennent appuyer le recours à des antagonistes des récepteurs de l'ADH chez les patients atteints de la MPAD âgés de 18 à 55 ans et dont le DFGe se situe entre 25 et 65 mL/min/1,73 m2 ou chez ceux qui sont âgés de 56 à 65 ans et dont le DFGe se situe entre 25 et 44 mL/min/1,73 m2 et dont les antécédents montrent un déclin du DFGe supérieur à 2,0 mL/min/1,73 m2 par année. LIMITES: La recherche s'est limitée aux publications en anglais et indexées sur PubMed, Google Scholar et dans la bibliothèque Cochrane. IMPLICATIONS: Les avancées dans l'évaluation du risque de progression de la maladie incluent la validation de la classification de la clinique Mayo pour les patients atteints de MPAD de type 1. Les développements dans la prise en charge pharmacologique de la MPAD incluent les résultats obtenus lors de l'essai REPRISE; soit l'élargissement de l'utilisation des antagonistes des récepteurs de l'ADH aux patients âgés de 18 à 25 ans dont le DFGe se situe entre 25 et 65 mL/min/1,73 m2 ou à ceux âgés de 56 à 65 ans dont le DFGe se situe entre 25 et 44 mL/min/1,73 m2 et dont les antécédents montrent un déclin du DFGe supérieur à 2,0 mL/min/1,73 m2 par année.

Prevalence-Based Targets Underestimate Home Dialysis Program Activity and Requirements for Growth.

BACKGROUND: Many renal programs have targets to increase home dialysis prevalence. Data from a large Canadian home dialysis program were analyzed to determine if home dialysis prevalence accurately reflects program activity and whether prevalence-based assessments adequately reflect the work required for program growth. METHODS: Data from home dialysis programs in British Columbia, Canada, were analyzed from 2005 to 2015. Prevalence data were compared to dialysis activity data including intakes and exits to describe program turnover. Using current attrition rates, recruitment rates needed to increase home dialysis prevalence proportions were identified. RESULTS: We analyzed 7,746 patient-years of peritoneal dialysis (PD) and 1,362 patient-years of home hemodialysis (HHD). The proportion of patients on home dialysis increased by 3.34% over the ten years examined, while the number of prevalent home dialysis patients increased 2.65% per year and the number of patients receiving home dialysis at any time in the year increased 4.04% per year. For every 1 patient net home dialysis growth, 13.6 new patients were recruited. Patient turnover included higher rates of transplantation in home dialysis than facility-based HD. Overall, the proportion dialyzing at home increased from 29.3 to 32.6%. CONCLUSIONS: There is high patient turnover in home dialysis such that program prevalence is an incomplete marker of total program activity. This turnover includes high rates of transplantation, which is a desirable interaction that affects home dialysis prevalence. The shortcomings of this commonly used metric are important for renal programs to consider, and better understanding of the activities that support home dialysis and the complex trajectories that home dialysis patients follow is needed.

Assessing Risk of Disease Progression and Pharmacological Management of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Canadian Expert Consensus.

Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common inherited renal disorder worldwide. The disease is characterized by renal cysts and progressive renal failure due to progressive enlargement of cysts and renal fibrosis. An estimated 45% to 70% of patients with ADPKD progress to end-stage renal disease by age 65 years. Although both targeted and nontargeted therapies have been tested in patients with ADPKD, tolvaptan is currently the only pharmacological therapy approved in Canada for the treatment of ADPKD. The purpose of this consensus recommendation is to develop an evidence-informed recommendation for the optimal management of adult patients with ADPKD. This document focuses on the role of genetic testing, the role of renal imaging, predicting the risk of disease progression, and pharmacological treatment options for ADPKD. These areas of focus were derived from 2 national surveys that were disseminated to nephrologists and patients with ADPKD with the aim of identifying unmet needs in the management of ADPKD in Canada. Specific recommendations are provided for the treatment of ADPKD with tolvaptan.

La polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) est le trouble rénal héréditaire le plus fréquent dans le monde. La maladie est caractérisée par la présence de kystes rénaux et par une insuffisance rénale progressive provoquée par l'élargissement progressif des kystes et par une fibrose rénale. Environ 45 à 70% des patients atteints de PKRAD verront leur état évoluer vers l'insuffisance rénale terminale avant l'âge de 65 ans. Bien que les thérapies ciblées et non ciblées aient été testées chez des patients atteints de PKRAD, le tolvaptan est le seul médicament approuvé au Canada pour le traitement de la PKRAD. L'objectif de cette recommandation consensuelle est l'élaboration de recommandations fondées sur des données probantes pour une prise en charge optimale des patients adultes atteints de PKRAD. Ce document met l'accent sur le rôle du dépistage génétique et de l'imagerie rénale, sur les façons de prédire le risque de progression de la maladie et sur les options de traitement pharmacologique de la PKRAD. Ces domaines d'action dérivent de deux enquêtes nationales diffusées aux néphrologues et aux patients canadiens atteints de PKRAD, et qui avaient pour but d'identifier les besoins non satisfaits dans la prise en charge le la PKRAD au Canada. Des recommandations spécifiques sont fournies pour le traitement de la PKD avec le tolvaptan.

Evaluation of a 12-Month Pilot of Long-Term and Temporary Assisted Peritoneal Dialysis.

♦ BACKGROUND: Peritoneal dialysis (PD) is challenging for patients with functional limitations, and assisted PD can support these patients, but previous reports of assisted PD have not examined the role of temporary assisted PD and had difficulty identifying adequate comparator cohorts. ♦ METHODS: Peritoneal Dialysis Assist (PDA), a 12-month pilot of long-term and temporary assisted PD was completed in multiple PD centers in British Columbia, Canada. Continuous cycler PD (CCPD) patients were identified for PDA by standardized criteria, and service could be long-term or temporary/respite. The PDA program provided daily assistance with cycler dismantle and setup, but patients remained responsible for cycler connections and treatment decisions. Outcomes were compared against both the general CCPD population and patients who met PDA criteria but were not enrolled (PDA-eligible). ♦ RESULTS: Fifty-three PDA patients had an 88% 1-year death- and transplant-censored technique survival that was similar to the general CCPD cohort (84%) and PDA-eligible cohort (86%). The PDA cohort had lower peritonitis rates (0.18 episodes/patient-year vs 0.22 and 0.36, respectively), but higher hospitalization (55% vs 34% and 35%, respectively). Long-term PDA cost approximately CDN$15,000/year in addition to existing dialysis costs. A total of 8/11 respite PDA patients (73%) returned to self-care PD after a median PDA use of 29 days, which costs $1,250/patient. ♦ CONCLUSIONS: Peritoneal Dialysis Assist provides effective support to functionally-limited CCPD patients and yields acceptable clinical outcomes. The program costs less than transfer to HD or long-term care, which represents cost minimization for failing self-care PD patients. Respite PDA provides effective temporary support; most patients returned to self-care PD and service was cost-effective compared with alternatives of hospitalization or transfer to HD.