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Bioorg Med Chem Lett ; 13(10): 1709-12, 2003 May 19.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12729647

RESUMO

P-selectin blocking potency was investigated using synthetic monomeric and polymeric anionic compounds containing sulfate groups such as O-sulfotyrosine (sTyr) and/or sulfated Lewis structures. A non-carbohydrate-containing polyacrylamide conjugate sTyr-PAA (80% mol of sTyr) was a remarkably potent inhibitor of P-selectin binding in vitro, having an IC(50) value of 6 ng/mL (equivalent to 10 nM calculated on the basis of sTyr residues or 0.1 nM calculated by the mass of the macromolecule). The inhibitory effect of sTyr-PAA (80%) towards P-selectin is significantly greater than that of fucoidan (IC(50), 100 ng/mL). However, sTyr-PAA (80%) was less effective than fucoidan at reducing neutrophil extravasation in an in vivo rat model of peritonitis.


Assuntos
Selectina-P/efeitos dos fármacos , Tirosina/análogos & derivados , Tirosina/farmacologia , Resinas Acrílicas/química , Animais , Quimiotaxia de Leucócito/efeitos dos fármacos , Dimerização , Modelos Animais de Doenças , Feminino , Humanos , Concentração Inibidora 50 , Antígenos CD15/química , Antígenos CD15/farmacologia , Neutrófilos/efeitos dos fármacos , Selectina-P/metabolismo , Peritonite/tratamento farmacológico , Ligação Proteica/efeitos dos fármacos , Ratos , Ratos Wistar , Relação Estrutura-Atividade , Tirosina/química
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