RESUMO
OBJETIVOS: Desde el hallazgo del antígeno prostático específico (PSA), como marcador del cáncer de próstata, han sido muchos los intentos de mejorar su eficacia diagnóstica. Uno de ellos ha sido el estudio del comportamiento de las diferentes formas plasmáticas de PSA en su unión a distintas antiproteasas, entre las que destaca la 1-antiquimiotripsina, con la que forma el PSA complex (PSA-c). El objetivo es estudiar la validez del PSA-c para aumentar la especificidad sin variar la sensibilidad, frente al uso del PSA total (PSA-t).MÉTODOS: Entre septiembre de 1998 y marzo de 1999 se tomaron muestras de sangre a 96 pacientes que fueron sometidos a biopsia prostática por sospecha de cáncer de próstata. En estos pacientes se determinó el PSA-c, PSAt (ambos realizados por el Sistema Technicon Immuno 1 de Bayer) y se calculó el PSA-c/PSA-t. RESULTADOS: Se calcularon las curvas ROC y se hallaron los puntos de corte óptimos, para los cuales, ante un valor de sensibilidad semejante (90 por ciento), la especifici dad resultó mayor en el PSA-c (44,6 por ciento [IC 95 por ciento, 32-57]) frente al PSA-t (35,4 por ciento [IC 95 por ciento, 25-49]), y la ratio PSAc/PSA-t (38,5 por ciento[IC 95 por ciento, 27-51]). Para otros valores de sensibilidad el comportamiento del PSA-c fue análogo. CONCLUSIÓN: el PSA-c mejora la especificidad frente al PSA-t y el PSA-c/PSA-t, por lo cual sería posible con su uso una reducción de biopsias innecesarias sin dejar de detectar el mismo número de cánceres de próstata (igual sensibilidad) (AU)
