RESUMO
Los rabdomiosarcomas (RMS) son tumores poco frecuentes. Descritos principalmente en la infancia y localizados en un 35% de los casos en cabeza y cuello. La localización orofaríngea es relativamente rara, siendo en estos casos la lengua, paladar, y mucosa bucal los lugares preferentes de asentamiento. Clásicamente los pacientes presentaban tasas muy bajas de curación con cirugía más radioterapia. La introducción a mediados de los años 70 de la quimioterapia sistémica como tratamiento complementario ha mejorado la supervivencia de manera importante. En este artículo se describe el caso de un paciente adolescente que presentó un RMS a nivel del paladar blando, el procedimiento diagnóstico y la decisión terapéutica adoptada tras revisión de los últimos estudios al respecto
The rabdomiosarcoma (RMS) are infrequent tumors. They are principally described in infancy and located in 35% of the cases in head and neck. The nasopharynx localisation is relatively rafe, being in these cases the tongue, palate and oral mucosa the preferent places of establishment. Classically the patient presented very low standard healing with surgery and radiotherapy. The introduction in the middle 70 of systematic chimiotherapy as complementary treatment, improved the survival rate in large scale. In this article the case of an adolescent patient, who presented a RMS at the level of the soft palate, the diagnostic procedure and the therapeutic decision adopted, after revision of the last studies at this respect, are described
