Educación en el autocuidado de los pacientes intervenidos en el servicio de CMA / No disponible

No disponible

Evaluación de los resultados de un programa de atención farmacéutica en la prevención de problemas de salud relacionados con el sol / Evaluation of the results of a program of pharmaceutical care in the prevention of sun-related problems

Objetivos: Valorar la aceptación de la atención farmacéutica en la prevención de problemas de salud relacionados con el sol. Método: Estudio descriptivo transversal y analítico realizado en la comarca alicantina de la Marina Alta, entre los meses de julio y octubre de 2004, sobre la totalidad de individuos, de ambos sexos y de cualquier edad, que acudieron a las farmacias participantes solicitando un fotoprotector y también los que sin solicitarlo se les aconsejó su uso. Las variables del estudio fueron: demográficas, de identificación de la oficina de farmacia, explicativas y de resultado. Para la unificación de criterios se realizó una jornada de formación promovida por el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Alicante. Resultados: Entre las 1.050 intervenciones realizadas, un 60,6% de los usuarios solicitó un fotoprotector, y al resto se le aconsejó su utilización sin solicitarlo. En un 47% de los casos, los usuarios refirieron una inadecuada exposición solar. Aproximadamente la mitad de las intervenciones fueron motivadas por un problema de salud relacionado con el sol. El consejo farmacéutico fue aceptado de forma mayoritaria en un 83%. Conclusiones: Los resultados reflejan la poca percepción del riesgo que tiene la población a los posibles daños que el sol puede producir. Dada la alta aceptación de nuestros consejos, la farmacia podría ser un gran pilar de apoyo en la lucha contra los problemas que conlleva una incorrecta exposición solar (AU)

Objetive: To evaluate the acceptance of pharmaceutical care in the prevention of sun-related health problems. Methods: An analytical, cross-sectional, descriptive study of all the individuals, regardless of age and sex, who had visited the participating pharmacies to request a sunscreen, as well as those who had been given unsolicited advice on the need for its usage, was carried out in Marina Alta county in the province of Alicante, Spain, from July through October of 2004. The data collected corresponded to four types of variables: demographics, identification of the pharmacy, explanatory factors and outcomes. In order to establish uniform criteria, a professional development workshop, promoted by the Official School of Pharmacists of Alicante, was held. Results: In the 1050 interventions carried out, 60.6% of the users requested a sunscreen and the rest received unsolicited advice. In 47% of the cases, users reported an inappropriate exposure to the sun. Approximately half of the interventions were associated with sun-related health problems. Pharmaceutical advice was accepted by the majority of the subjects (83%). Conclusions: The results reflect the low perception of risk in terms of the possible harmful effects of the sun among the population. In view of the high level of acceptance of our advice, we consider that pharmacies could be of great support in the fight against problems caused by improper exposure to the sun (AU)

[Evaluation of the efficacy of a comprehensive programme of secondary prevention of cardiovascular disease in primary care: the PREseAP Study]. / Evaluación de la eficacia de un programa integral de prevención secundaria de la enfermedad cardiovascular en atención primaria: estudio PREseAP.

OBJECTIVES: To assess the efficacy of a comprehensive secondary prevention programme to reduce morbidity and mortality in patients who have suffered a cardiovascular (CV) event; to control CV risk factors and prophylactic treatment in order to prevent recurrence; and to improve the quality of life of patients with cardiovascular disease. DESIGN: Randomised, pragmatic, open clinical trial in primary care. SETTING: A total of 42 primary care centres of 8 different areas in Spain. PARTICIPANTS: Men and women below 86 years old, diagnosed with coronary disease and/or stroke and/or peripheral vascular disease in the preceding year, and who have no serious or terminal disease. INTERVENTION: Primary care centres will be randomised to following usual care (control group), or to following a comprehensive programme of secondary prevention (intervention group). MAIN MEASUREMENTS: Cardiovascular fatal events, cardiovascular non-fatal events, total mortality and health-related quality of life (SF-36).

Evaluación de la eficacia de un programa integral de prevención secundaria de la enfermedad cardiovascular en atención primaria: estudio PREseAP / Evaluation of the efficacy of a comprehensive programme of secondary prevention of cardiovascular disease in primary care: the PREseAP study

Objetivos. Evaluar la eficacia de un programa integral de prevención secundaria para reducir la morbimortalidad en los pacientes que han tenido una enfermedad cardiovascular, controlar los factores de riesgo y el cumplimiento de la medicación profiláctica para prevenir recurrencias y mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedad cardiovascular. Diseño. Ensayo clínico aleatorizado por clusters, abierto, pragmático, en atención primaria. Emplazamiento. Un total de 42 centros de salud de 8 comunidades autónomas del Estado español. Participantes. Varones y mujeres hasta 85 años de edad, diagnosticados de enfermedad coronaria y/o accidente cerebrovascular y/o enfermedad vascular periférica en el último año, y que no presenten una enfermedad grave o terminal. Intervención. Se aleatorizarán los centros de salud para seguir la atención habitual en los pacientes diagnosticados de enfermedad cardiovascular (grupo control) o para implantar un programa integral de prevención secundaria (grupo intervención). Mediciones principales. Acontecimientos letales atribuibles a enfermedad cardiovascular, acontecimientos no letales atribuibles a enfermedad cardiovascular, acontecimientos letales por cualquier causa y calidad de vida relacionada con la salud (SF-36)

Objectives. To assess the efficacy of a comprehensive secondary prevention programme to reduce morbidity and mortality in patients who have suffered a cardiovascular (CV) event; to control CV risk factors and prophylactic treatment in order to prevent recurrence; and to improve the quality of life of patients with cardiovascular disease. Design. Randomised, pragmatic, open clinical trial in primary care. Setting. A total of 42 primary care centres of 8 different areas in Spain. Participants. Men and women below 86 years old, diagnosed with coronary disease and/or stroke and/or peripheral vascular disease in the preceding year, and who have no serious or terminal disease. Intervention. Primary care centres will be randomised to following usual care (control group), or to following a comprehensive programme of secondary prevention (intervention group). Main measurements. Cardiovascular fatal events, cardiovascular non-fatal events, total mortality and health-related quality of life (SF-36)

Evaluación de la eficacia de un programa integral de prevención secundaria de la enfermedad cardiovascular en atención primaria: estudio PREseAP

Objetivo. Evaluar la eficacia de un programa integral de prevención secundaria para reducir la morbimortalidad en los pacientes que han tenido una enfermedad cardiovascular, controlar los factores de riesgo y el cumplimiento de la medicación profiláctica para prevenir recurrencias y mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedad cardiovascular. Diseño. Ensayo clínico aleatorizado por clusters, abierto, pragmático, en atención primaria. Emplazamiento. Un total de 42 centros de salud de 8 comunidades autónomas del estado español. Participantes. Varones y mujeres hasta 85 años de edad, diagnosticados de enfermedad coronaria y/o accidente cerebrovascular y/o enfermedad vascular periférica en el último año, y que no presenten una enfermedad grave o terminal. Intervención. Se aleatorizarán los centros de salud para seguir la atención habitual en los pacientes diagnosticados de enfermedad cardiovascular (grupo control) o para implantar un programa integral de prevención secundaria (grupo intervención). Mediciones principales. Acontecimientos letales atribuibles a enfermedad cardiovascular, acontecimientos no letales atribuibles a enfermedad cardiovascular, acontecimientos letales por cualquier causa y calidad de vida relacionadas con la salud (SF-36).(AU)

Experiencia en programas de ejercicio físico en cardiópatas / Experience in programs of physical exercise in heart’s patients

No disponible

Amaurosis cortical transitoria por Metotrexato. A propósito de un caso / Transient cortical blindness due to Methotrexate. Report of a case

Propósito: Presentar un caso de amaurosis bilateral en el contexto de una encefalopotía metabólica en una paciente tratada por un linfoma de alto grado de malignidad mediante un esquema de poliquimioterapia que incluía Citarabina, Vincristina y Metotrexato como principales drogas neurotóxicas. Material y métodos: Paciente de 29 años que presentó una amaurosis cortical bilateral en el contexto de un síndrome de lisis tumoral tras administración de quimioterapia, comprometiéndose el aclaramiento plasmático de Metotrexato, citostático al que atribuimos la clínica neurológica que se describe y analiza. Resultado: La neurotoxicidad revirtió completamente tras el tratamiento de rescate con Leucovorin. Conclusiones: La amaurosis cortical es un tipo de toxicidad neurológica aguda del Metotrexato transitoria y reversible. Su tratamiento se basa en el soporte hemodinámico y el uso de Leucovorin (AU)

A novel locus for non-syndromic sensorineural deafness (DFN6) maps to chromosome Xp22.

Non-syndromic X-linked deafness is highly heterogeneous. At least five different clinical forms have been described, but only two loci have been mapped. Here we report a Spanish family affected by a previously undescribed X-linked form of hearing impairment. Deafness is non-syndromic, sensorineural, and progressive. In affected males, the auditory impairment is first detected at school age, affecting mainly the high frequencies. Later it evolves to become severe to profound, involving all frequencies for adulthood. Carrier females manifest a moderate hearing impairment in the high frequencies, with the onset delayed to the fourth decade of life. Deafness was assumed to be X-linked dominant, with incomplete penetrance and variable expressivity in carrier females. The family was genotyped for a set of microsatellite markers evenly spaced at intervals of about 10 cM. We found evidence of linkage to markers in the Xp22 region (maximum lod score of 5.30 at theta = 0.000 for DXS8036 and for DXS8022). The position of the novel deafness locus (DFN6) was refined by haplotype analysis. Mapping of the breakpoints in two critical recombinants allowed us to define an interval for DFN6, delimited by DXS7108 on the distal side and by DXS7105 on the proximal side, and spanning a genetic distance of about 15 cM.