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Bioorg Med Chem Lett ; 22(23): 7100-5, 2012 Dec 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23089526

RESUMO

Glucokinase activators represent a promising potential treatment for patients with Type 2 diabetes. Herein, we report the identification and optimization of a series of novel indazole and pyrazolopyridine based activators leading to the identification of 4-(6-(azetidine-1-carbonyl)-5-fluoropyridin-3-yloxy)-2-ethyl-N-(5-methylpyrazin-2-yl)-2H-indazole-6-carboxamide (42) as a potent activator with favorable preclinical pharmacokinetic properties and in vivo efficacy.


Assuntos
Desenho de Fármacos , Glucoquinase/química , Hipoglicemiantes/síntese química , Indazóis/química , Pirazinas/síntese química , Pirazóis/química , Piridinas/química , Administração Oral , Animais , Linhagem Celular Tumoral , Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico , Glucoquinase/metabolismo , Teste de Tolerância a Glucose , Meia-Vida , Humanos , Hipoglicemiantes/farmacocinética , Hipoglicemiantes/uso terapêutico , Indazóis/síntese química , Indazóis/farmacocinética , Indazóis/uso terapêutico , Insulina/metabolismo , Cinética , Ligação Proteica , Pirazinas/farmacocinética , Pirazinas/uso terapêutico , Pirazóis/farmacocinética , Pirazóis/uso terapêutico , Piridinas/farmacocinética , Piridinas/uso terapêutico , Ratos , Ratos Sprague-Dawley , Relação Estrutura-Atividade
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