1.
Cir. pediátr
; 15(2): 82-83, abr. 2002.
Artigo
em Es
| IBECS
| ID: ibc-14426
RESUMO
Presentamos un enfermo de tumor testicular y síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ). La rareza de ambas patologías y la precocidad de aparición, 4 años, lo hacen interesante para el pediatra y cirujano pediátrico. El carácter autosómicodominante del SPJ obliga a control y seguimiento. La aparición de tumor testicular plantea diferencias de criterio sobre su manejo. (AU)