RESUMO
La sangre de cordón umbilical (SCU) ofrece una fuente rica de células progenitoras hematopoyéticas para trasplante de médula ósea (TMO). En el año 1996 comenzó en nuestro Hospital un programa relacionado de Banco De SCU. Este programa permite que familias con un niño que padece una enfermedad tratable con TMO almacene la SCU de un hermano por nacer para su futuro uso. En este tabajo presentamos nuestra experiencia de más de 8 años. Uno de nuestros objetivos ha sido comparar retrospectivamente carecterísticas de los donantes y unidades de SCU según el tipo de parto (vaginal Vs. cesárea). Desde marzo de 1996 hasta noviembre de 2004 se inscribieron 106 familias. Características de las unidades: volumen colectado 113 más o menos 36 ml; volumen preservado 76 más menos 28 ml; células nucleadas totales 10 más menos 5 por 108 cél.; células CD34 más 2,41 más menos 2,31 por 106 cél. La dosis de células nucleadas fue mayor a 2 por 107 por Kg. de receptor para el 93 por ciento de las unidades almacenadas. Las colectas provenientes de partos por cesárea no difieren significativamente de los partos vaginales. Recientemente, el programa no relacionado ha sido aprobado y recibió apoyo financiero del Ministerio de Salud de la Nación para adquirir nuevo equipamiento. Este programa tiene como objetivo colectar y preservar unidades de SCU donadas de manera altruista, que quedan disponibles para su uso en TMO alogeneicos en pacientes que no poseen otro donante compatible. El funcionamiento de este Banco nos permitirá aumentar la oferta internacional de unidades con perfil HLA latinoamericano hispano, escaso en los registros existentes en la actualidad.
Assuntos
Recém-Nascido , Bancos de Sangue/métodos , Cordão Umbilical , Sangue Fetal/transplante , Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas , Transplante de Medula ÓsseaRESUMO
Pancytopenia is a rare complication of the thionamide therapy reported secondary to aplastic anemia, the bone marrow being invariably hypocellular. We present a case of a 16-year-old female with Graves' disease who presented with massive bone marrow plasmocytosis mimicking multiple myeloma. The patient had already been on methimazole for a month when she was admitted to the Pediatric Unit with the diagnosis of sepsis. CBC revealed pancytopenia. Bone marrow aspirations showed hypocellular-normocellular bone marrow, 98% of plasma cells. At that time, MMI was discontinued and the patient was started on broad-spectrum antibiotics, dexamethasone, and G-CSF. Bone marrow aspiration day +4 still showed hypo-normocellular marrow, with remaining 6% plasma cells. Myeloma screen was negative; ANC >1,000 at day +7, platelets >50,000 at day +24. Twenty-four months after patient's discharge, her clinical condition, CBC, and bone marrow remained normal. To our knowledge this is the first report of pancytopenia due to MMI, where the usual hypoplasia found is replaced by massive plasmocytosis.
