Pesquisa | Portal Regional da BVS (teste)

[Progeny of mothers with trisomy 21 (apropos of a case)]. / La descendance des méres trisomiques 21 (a propos d'une observation)

Van De Velde-Staquet, M F; Breynaert, R; Walbaum, R; Saint-Aubert, P; Farriaux, J P; Fontaine, G.

J Genet Hum ; 21(3): 187-206, 1973 Sep.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-4282490

Assuntos

Cromossomos Humanos 21-22 e Y , Síndrome de Down/genética , Trissomia , Adolescente , Consanguinidade , Dermatoglifia , Síndrome de Down/complicações , Feminino , Humanos , Hipospadia/complicações , Incesto , Lactente , Recém-Nascido , Cariotipagem , Masculino , Linhagem , Escroto/anormalidades

[A familial study of Whitaker's syndrome]. / Une observation familiale de syndrome de Whitaker.

Breynaert, R; Bergeron, G; Dumortier-Iscovich, C; Pieraert, C; Lefebvre, J; Farriaux, J P; Fontaine, G.

Acta Paediatr Belg ; 27(3): 184-217, 1973.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-4759349

Assuntos

Doença de Addison/genética , Doenças Autoimunes , Candidíase Cutânea/genética , Hipoparatireoidismo/genética , Adolescente , Distúrbios do Metabolismo do Cálcio/etiologia , Criança , Humanos , Masculino , Linhagem , Distúrbios do Metabolismo do Fósforo/etiologia , Síndrome

[t (Dq21q) translocation in mosaicism in the mother of a patient with trisomy 21]. / Translocation t (Dq21q) en mosaïque chez la mère d'un trisomique 21.

Walbaum, R; Breynaert, R; Delmas-Marsalet, Y; Sapelier, J.

Ann Pediatr (Paris) ; 19(3): 243-6, 1972 Mar 02.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-5041419

Assuntos

Aberrações Cromossômicas , Mosaicismo , Trissomia , Adulto , Dermatoglifia , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Cariotipagem , Masculino , Linhagem

[21-D Robertsonian translocations. Study of 4 families]. / Les translocations robertsoniennes 21-D. Etude de quatre familles.

Walbaum, R; Dehaene, P; Breynaert, R; Fontaine, G.

Lille Med ; 16(10): 1398-409, 1971 Dec.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-5160882

Assuntos

Aberrações Cromossômicas , Cromossomos Humanos 21-22 e Y , Feminino , Humanos , Cariotipagem , Masculino , Mosaicismo , Linhagem , Gravidez , Trissomia

[Parsonage-Turner syndrome (or amyotrophic neuralgia of the shoulder) in a 15-year-old boy]. / Syndrome de Parsonage et Turner (ou névralgie amyotrophique de l'épaule) chez un garçon de 15 ans.

Breynaert, R; Bergeron, G; Richez, J.

Pediatrie ; 26(3): 330-2, 1971.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-5557315

Assuntos

Atrofia Muscular/complicações , Ombro , Adolescente , Humanos , Masculino , Paralisia/complicações

[Alveolar proteinosis]. / La protéinose alvéolaire.

Farriaux, J P; Breynaert, R; Dupont, A; Gosselin, B.

Pediatrie ; 25(2): 199-208, 1970 Mar.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-5443268

Assuntos

Proteinose Alveolar Pulmonar , Adulto , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Masculino , Proteinose Alveolar Pulmonar/diagnóstico , Proteinose Alveolar Pulmonar/diagnóstico por imagem , Proteinose Alveolar Pulmonar/tratamento farmacológico , Proteinose Alveolar Pulmonar/etiologia , Proteinose Alveolar Pulmonar/patologia , Radiografia

[Trisomy 18 and its dermatoglyphic diagnosis]. / La trisomie 18 et son diagnostic dermatoglyphique.

Walbaum, R; Farriaux, J P; Breynaert, R; Fontaine, G.

Ann Pediatr (Paris) ; 13(12): 794-803, 1966 Dec 02.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-5990122

Assuntos

Cromossomos Humanos 16-18 , Dermatoglifia , Recém-Nascido , Trissomia , Humanos , Masculino

[Trisomy 18]. / La trisomie 18.

Walbaum, R; Breynaert, R; Bergeron, G.

Lille Med ; 11(6): 690-8, 1966.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-5942186

Assuntos

Trissomia , Humanos , Técnicas In Vitro , Recém-Nascido , Cariotipagem , Masculino

Assuntos

Assuntos

Assuntos

Assuntos

Assuntos

Assuntos

Assuntos

Assuntos

ENVIAR RESULTADO:

SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS

DETALHE DA PESQUISA