RESUMO
OBJETIVOS: Dupilumab es el primer fármaco biológico con indicación en dermatitis atópica. El objetivo es evaluar la efectividad y la seguridad de dupilumab en dermatitis atópica moderada-grave en la práctica clínica, así como la calidad de vida de los pacientes tratados. MÉTODOS: Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo. La efectividad se evaluó mediante el SCORingAtopic Dermatitis (SCORAD). La variable primaria fue SCORAD-75; las variables secundarias fueron SCORAD-90 y "aclaramiento total", en las semanas 4, 12, 24 y 48. La seguridad se evaluó mediante el perfil de eventos adversos. La calidad de vida se evaluó mediante el Dermatology Life Quality Index (DLQI) en las semanas 0 y 48. RESULTADOS: En la semana 4, 2 pacientes presentaron SCORAD-75, ninguno presentó SCORAD-90 o aclaramiento. En la semana 12, 2 pacientes mostraron SCORAD-75, 2 SCORAD-90 y uno aclaramiento. En las semanas 24 y 48, 3 pacientes presentaron SCORAD-90 y 3 aclaramiento. Todos los pacientes presentaron efectos adversos leves-moderados. El DLQI en la semana 48 fue 0,7. CONCLUSIONES: Dupilumab presentó una efectividad y seguridad adecuadas, mejorando la calidad de vida de los pacientes
OBJECTIVES: Dupilumab is the first biological drug indicated in atopic dermatitis (AD). The aim of this study is to assess effectiveness and safety of dupilumab in moderate-severe AD in clinical practice, and the quality of life of treated patients. METHODS: Descriptive retrospective study was conducted. Effectiveness was measured by SCORingAtopic Dermatitis (SCORAD). Primary endpoint was SCORAD-75; secondary endpoints were SCORAD-90 and "total clearance", at week 4, 12, 24 and 48. Safety was evaluated according to adverse events profile. Quality of life was assessed by Dermatology Life Quality Index (DLQI) at week 0 and 48. RESULTS: At week 4, 2 patients presented SCORAD-75, none presented SCORAD-90 or clearance. At week 12, 2 patients showed SCORAD-75, 2 SCORAD-90 and one clearance. At weeks 24 and 48, 3 patients presented SCORAD-90 and 3 clearance. All patients presented mild-moderate adverse events. DLQI at week 48 was 0.7. CONCLUSIONS: Dupilumab presented adequate effectiveness and safety, improving quality of life of treated patients
