Donor-specific anti-HLA antibodies in pediatric renal transplant recipients with creeping creatinine: Prevalence, histological correlations, and impact on patient and graft survival.

Donor-specific anti-HLA antibodies (DSA) causing CAMR are responsible for a high proportion of long-term graft failures after RTX. We studied the prevalence of DSA in RTX children biopsied for creeping Cr, its relationship with NA, and patient and graft survival according to histopathology. Between 2008 and 2013, 92 children were biopsied at a median of 38 months post-RTX. At biopsy, the prevalence of DSA was 49% and C4d 70%. NA rate was 45%, higher in adolescents (60%). Most frequent diagnoses were CAMR (72%) and interstitial fibrosis with tubular atrophy (IFTA) (28%). Forty-five of 66 patients with CAMR (68%) had detectable DSA. Twenty-one DSA-negative patients with CAMR had histological damage (IFTA + C4d positivity). C4d was detected in 64 of 66 biopsies with CAMR. Recipients with IFTA alone had neither C4d, nor detectable DSA, and were adherent. Graft survival at five yr was 89% in patients with CAMR, 79% in those with CAMR + TCMR Banff I, 33% in those with CAMR + TCMR Banff II, and 96% in those with IFTA. ABMR and complement activation were frequent in children biopsied for creeping Cr. Recipients with DSA were more likely to be non-adherent and have CAMR or CAMR + TCMR and worse graft survival.

Acute dialysis-associated peritonitis in children with D+ hemolytic uremic syndrome.

Acute peritoneal dialysis (PD) is the preferred therapy for renal replacement in children with post-diarrheal hemolytic uremic syndrome (D+ HUS), but peritonitis remains a frequent complication of this procedure. We reviewed data from 149 patients with D+ HUS who had undergone acute PD with the aim of determining the prevalence and risk factors for the development of peritonitis. A total of 36 patients (24.2%) presented peritonitis. The median onset of peritonitis manifestations was 6 (range 2-18) days after the initiation of dialysis treatment, and Gram-positive microorganisms were the predominant bacterial type isolated (15/36 patients). The patients were divided into two groups: with or without peritonitis, respectively. Univariate analysis revealed that a longer duration of the oligoanuric period, more days of dialysis, catheter replacement, stay in the intensive care unit, and hypoalbuminemia were significantly associated to the development of peritonitis. The multivariate analysis, controlled by duration of PD, identified the following independent risk factors for peritonitis: catheter replacement [p = 0.037, odds ratio (OR) 1.33, 95% confidence interval (CI) 1.02-1.73], stay in intensive care unit (p = 0.0001, OR 2.62, 95% CI 1.65-4.19), and hypoalbuminemia (p = 0.0076, OR 1.45, 95% CI 1.10-1.91). Based on these findings, we conclude that the optimization of the aseptic technique during catheter manipulation and early nutritional support are targets for the prevention of peritonitis, especially in critically ill patients.

Permanent vascular access survival in children on long-term chronic hemodialysis.

The aim of this study is to report a single-center experience regarding the management and outcome of permanent vascular accesses (VA) in children on chronic hemodialysis (HD). We analyzed the survival of permanent VA in 79 pediatric patients with end-stage renal disease patients on chronic HD between January 2000 and December 2008. One hundred and thirty-seven VA [89 native fistulas (AVFs) and 48 grafts (AVGs)] were created in 79 children. The creation of AVFs was significantly more frequent in children weighing >25 kg and AVGs in children weighing <25 kg (p = 0.003). The 1-year primary patency rate was 50% for AVF and 30% for AVG. The secondary patency rates at 1, 2, and 3 years for AVFs were 73, 50, and 20% and for AVGs were 64, 36, and 20%, respectively. The total number of surgical and endovascular interventions was significantly higher in AVGs (p

[Chronic renal failure, dialysis and transplant: multicentric study: 1996-2003]. / Enfermedad renal crónica, diálisis y trasplante: Estudio multicéntrico: 1996-2003.

OBJECTIVE: The multicentric study of chronic renal failure, dialysis and transplant started in 1996 by the Nephrology Committee of the Argentine Pediatrics Society with the aim of knowing the development characteristics of children with this pathology. POPULATION, MATERIAL AND METHODS: The study included children and adolescents on conservative treatment, dialysis or transplant who have registered any of the three modalities before being 19 year-old, since january 1996 to december 2003. The statistical analysis was made with the statistical software SAS; in order to calculate the survival curve, the method employed was Kaplan-Meier and the standardized height and weight z-scores were calculated. RESULTS: In this report, there is data related to 710 patients with chronic renal failure, under conservative treatment 34.2%, dialysis 57.6% and transplant 29.5%. The end-stage renal disease incidence was of 6.5/million inhabitants. The main etiologies were obstructive uropathy 18.3%, reflux nephropathy 15.1%, hemolytic uremic syndrome 14.4%, aplasia/dysplasia/hypoplasia 13.8%, and focal segmental glomerulosclerosis 8.9%. From the patients on dialysis treatment, 62.3% were under hemodialysis, and only 37.7% on peritoneal dialysis. Live-donor sources accounted for 46.2 % of the transplants, with a 1-year patient's survival of 98.7% and a 1-year graft survival of 96.4 %, similar with both donors. CONCLUSION: The results obtained, even though they do not correspond to the total population affected and the monitoring is still insufficient, allowed us to have a profile of the chronic renal failure in our country.

Prevención de Enfermedad Renal Progresiva: Detección de Hipertensión Arterial Oculta en Niños y Adolescenes con Nefropatía por Reflujo / Prevention of Progressive Renal Disease. Detection of Occult Arterial Hypertension in Children and Adolescents with Reflux Nephorapathy

Se define nefropatía por reflujo (NR) a la presencia de cicatrices renales por reflujo vesicoureteral e infecciones urinarias. La hipertensión arterial (HTA) es una de las complicaciones a largo plazo de la nefropatía por reflujo. Se evaluó la incidencia de HTS oculta y las alteraciones de la función renal en niños y adolescentes normotensos de consultorio y su correlación con grado de RVU y escaras en DMSA. La incidencia de HTA oculta fue 12.5 por ciento y de pre hipertensión 7.5 por ciento. La proteinuria/24 horas fue significativa en 11.4 por ciento de los pacientes. No se encontró correlación entre las variables estudiadas, el grado de RVU y cicatrices. La alta prevalencia de HTA nocturna, reafirman la importancia del MAPA. El hallazgo de HTA oculta y de proteinuria en esta población de riesgo con disminución de masa nefronal, permite el tratamiento precoz de dos de los factores que aceleran la progresión de la enfermedad renal (AU)

Prevención de Enfermedad Renal Progresiva: Detección de Hipertensión Arterial Oculta en Niños y Adolescenes con Nefropatía por Reflujo / Prevention of Progressive Renal Disease. Detection of Occult Arterial Hypertension in Children and Adolescents with Reflux Nephorapathy

Se define nefropatía por reflujo (NR) a la presencia de cicatrices renales por reflujo vesicoureteral e infecciones urinarias. La hipertensión arterial (HTA) es una de las complicaciones a largo plazo de la nefropatía por reflujo. Se evaluó la incidencia de HTS oculta y las alteraciones de la función renal en niños y adolescentes normotensos de consultorio y su correlación con grado de RVU y escaras en DMSA. La incidencia de HTA oculta fue 12.5 por ciento y de pre hipertensión 7.5 por ciento. La proteinuria/24 horas fue significativa en 11.4 por ciento de los pacientes. No se encontró correlación entre las variables estudiadas, el grado de RVU y cicatrices. La alta prevalencia de HTA nocturna, reafirman la importancia del MAPA. El hallazgo de HTA oculta y de proteinuria en esta población de riesgo con disminución de masa nefronal, permite el tratamiento precoz de dos de los factores que aceleran la progresión de la enfermedad renal

Acción del enalapril sobre la enfermedad renal secuela de síndrome urémico hemolítico / Activity of enalapril in the sequelae of renal disease of hemolitic-uremic syndrome

Los inhibidores de la enzima de conversión (ACE) disminuyen la proteinuria en pacientes con diversas enfermedades renales. La proteinuria es indicador de lesion renal y su persistencia acelera el daño renal progresivo. Evaluamos el efecto del enalapril en 25 niños con proteinuria persistente secuela de Síndrome Urémico Hemolítico (SUH) con fallo renal prolongado en la etapa aguda. Los pacientes fueron seguidos durante x=25.9 meses con aporte controlado en proteinas según RDA. Dada la persistencia de la proteinuria se indicó enalapril con iguales prescripciones dietéticas. La dosis utilizada fue de x=0.18 mg/k/día, durante un período de observación de x=26.84 meses. La proteinuria disminuyó de 63.55 +- 11.05 mg/m2/hora á 9.79 +- 2.06 mg/m2/hora (x+-ESM) p< 0.001. El Clearance de creatinina fue de 80 +- 6.3 ml/min/1.73 m2 pre-enalapril y de 87.9 +- 5.8 ml/min/1.73 m2 al finalizar el período de observación (p no significativa). Todos los pacientes disminuyeron la proteinuria, cada paciente entre el 28-100 por ciento, x=79.93 por ciento (p<0.001). Conclusión: los inhibidores de la ACE son eficaces para el control de la proteinuria del SUH no produciendo cambios en la función renal medida por Clearances de creatinina ni otros efectos colaterales.

Acción del enalapril sobre la enfermedad renal secuela de síndrome urémico hemolítico / Activity of enalapril in the sequelae of renal disease of hemolitic-uremic syndrome

Los inhibidores de la enzima de conversión (ACE) disminuyen la proteinuria en pacientes con diversas enfermedades renales. La proteinuria es indicador de lesion renal y su persistencia acelera el daño renal progresivo. Evaluamos el efecto del enalapril en 25 niños con proteinuria persistente secuela de Síndrome Urémico Hemolítico (SUH) con fallo renal prolongado en la etapa aguda. Los pacientes fueron seguidos durante x=25.9 meses con aporte controlado en proteinas según RDA. Dada la persistencia de la proteinuria se indicó enalapril con iguales prescripciones dietéticas. La dosis utilizada fue de x=0.18 mg/k/día, durante un período de observación de x=26.84 meses. La proteinuria disminuyó de 63.55 +- 11.05 mg/m2/hora á 9.79 +- 2.06 mg/m2/hora (x+-ESM) p< 0.001. El Clearance de creatinina fue de 80 +- 6.3 ml/min/1.73 m2 pre-enalapril y de 87.9 +- 5.8 ml/min/1.73 m2 al finalizar el período de observación (p no significativa). Todos los pacientes disminuyeron la proteinuria, cada paciente entre el 28-100 por ciento, x=79.93 por ciento (p<0.001). Conclusión: los inhibidores de la ACE son eficaces para el control de la proteinuria del SUH no produciendo cambios en la función renal medida por Clearances de creatinina ni otros efectos colaterales. (AU)

Angioplastia percutánea transluminal. Nueva posibilidad terapéutica en hipertensión renovascular en pediatría / Percutaneous transluminar angioplasty: A new therapeutic tool in children with renovascular hipertension

La hipertensión arterial en pediatría, secundaria a la estenosis de la arteria renal, es potencialmente curable. El tratamiento quirúrgico convencional puede ser sustituído, en algunos casos, por la antioplastía percutánea transluminal (APT). Mostramos nuestra experiencia en tres pacientes con hipertensión arterial renovascular tratados con este método. Niña de 9 años con arteriografía donde se constata lesión izquierda medial, no extensa, única. En el mismo acto se efectúa APT exitosa. A los dos años de seguimiento continúa normotensa sin medicación. Niña de 5 años con estenosis extensas bilaterales. Fracasa la APT derecha. Se decide efectuar tres bypass aortorenales. A un año de seguimiento tiene función renal normal y tensión arterial controlada con dosis bajas de propanolol. Varón de 20 años con estenosis en el tercio medio de arteria renal derecha y estenosis en rama secundaria de arteria renal izquierda. Se efectúa APT derecha exitosa y tres meses despues APT en la rama izquierda. A seis meses del procedimiento controla la tensión arterial con dosis mínimas de hipotensores; desapareció la proteinuria. La APT tanto en niños como en adultos es de elección en las displasias fibromusculares únicas, no extensas, no complicadas, en arteria renal principal o rama secundaria accesible. Menos exitosa en lesiones secundarias a arteritis, neurofibromatosis o ateroesclerosis. La incidencia de complicaciones es baja (5-10 por ciento). Muestra ser un método eficaz para resolver la hipertensión arterial renovascular si los pacientes son bien seleccionados.