Avaliaçäo da eficácia terapêutica e da tolerância do antiinflamatório lisinato de cetoprofeno, na fórmula cápsulas. Estudo multicêntrico aberto e näo comparativo / Evaluation of therapeutic efficacy and tolerance of the anti-inflammatory drug ketoprofen lysine, capsule form. Open label non comparative multicenter study

Foi realizado um estudo multicêntrico aberto e näo comparativo, visando avaliar a eficácia terapêutica e a tolerância do antiinflamatório e analgésico lisinato de cetoprofeno no tratamento das patologias mais comuns da prática clínica e ortopédica, como lombalgia/lombociatalgia, artrite/artrose, tendinite, entorse, contusäo, distensäo muscular e/ou outros processos álgicos; na posologia de uma cápsula de 160 mg duas vezes por dia, durante sete dias. O estudo foi desenvolvido em 17 Estados, mais o Distrito Federal, do Brasil e realizado exclusivamente por 793 médicos especialistas em ortopedia e traumatologia, envolvendo um total de 2.386 pacientes. A avaliaçäo global da eficácia clínica apresentou resultados excelentes e bons em 91,5 porcento dos casos(2.183 pacientes). A tolerabilidade global evidenciou 91,5 porcento de casos excelentes e bons; sendo que houve necessidade de interromper o tratamento em apenas 2,6 porcento (62) pacientes. Na avaliaçäo da dor feita pelo paciente, 95,6 porcento apresentaram dor moderada a intensa na visita inicial e no retorno final apenas 6,2 porcento. Na avaliaçäo clínica da eficácia realizada pelo médico a dor em repouso melhorou 97 porcento na visita final em relaçäo a visita inicial. Diante destes resultados podemos concluir que o lisinato de cetoprofeno é eficaz e seguro, como antiinflamatório e analgésico, no tratamento de patologias ortopédicas, reumatológicas e traumáticas.(au)

Avaliaçao da eficácia terapêutica e da tolerância da beta-ciclodextrina piroxicam na forma líquida(gotas).Estudo multicêntrico. / Efficacy and tolerability evaluation of beta-ciclodextrin piroxicam(suppled as pediatric drops)in upper respiratory tract pathologies. Multicenter study

Trata-se de um estudo multicêntrico aberto e nao comparativo,visando avaliar a eficácia terapêutica e a tolerância do produto antiinflamatorio contendo o complexo beta-ciclodextrina piroxicam,na forma liquida(gotas),no tratamento das patologias das vias aèreas superiores e tambem em outras patologias que requeiram uma atividade antiinflamatoria,antipirética e ou analgésica.O estudo foi desenvolvido em seis centros de pesquisas por 140 mèdicos distribuidos por todo o Brasil,envolvendo um total de 642 pacientes e o esquema posologico usado foi de uma gota para cada dois quilos de peso corpóreo ao dia e em dose única.A eficácia clinica foi avaliada pelos médicos atraves da intensidade dos sinais e sintomas presentes nas patologias na visita inicial,no primeiro retorno e na visita final.A avaliaçao global da eficácia clinica obteve em 96,1 por cento dos casos(617 paciente) resultados considerados pelos medicos participantes como excelente e bom.A tolerabilidade global evidenciou resultados excelentes e bons 96,6 por cento dos casos(620 pacientes)sendo que houve necessidade de interromper o tratamento em apenas 1,4 por cento dos casos(nove pacientes)devido a nao aderencia ao tratamento e a reaçoes adversas.Estes resultados permitem concluir que o complexo beta-ciclodextrina piroxicam na forma liquida,apresenta aK

Estudo multicentrico do complexo B-ciclodextrina piroxicam nas patologias traumaticas e reumatologicas / B-ciclodextrin piroxicam complex multicenter study in traumatic and rheumatic pathological processes

foi realizado um estudo multicentrico aberto e nao comparativo, visando avaliar a eficacia terapeutica e a tolerancia de um potente antiinflamatorio, o complexo B-ciclodextrina piroxicam, no tratamento de patologias ortopedicas e reumaticas.O esquema posologico usado foi de uma capsula de 20 mg ao dia durante sete dias. O estudo foi desnvolvido em 14 centros de pesquisa por cerca de 1.500 medicos, distribuidos por todo o Brasil, envolvendo um total de3729 pacientes. A avaliacao global da eficacia clinica obteve em 93,1 por cento dos casos resultados considerados pelos medicos participantes como excelentes e bons (3472 pacientes). A tolerabilidade global evidenciou resultados excelentes e bons em 93,7 por cento dos casos (3495 pacientes); sendo que houve necessidade de interromper o tratamento em apenas 1,4 por cento dos casos (60 pacientes), devido a intensidade da reacao adversa. A intensidade da dor foi avaliada pelos medicos e pacientes imediatamente antes do tratamento e no 3§ e 7§ dia de tratamento; em ambos os controles a avaliacao estatistica usando o teste "t" de Student ("t" pareado) mostrou uma diminuicao da intensidade da dor altamente significante estatisticamente (p=~O). Diante destes resultados podemos concluir que o complexo B-ciclodextrina piroxicam* e eficaz e seguro como antiinflamatorio, no tratamento das patologias traumaticas e reumatologicas

Estudo multicentrico: avaliaçao da eficacia terapeutica e tolerancia de uma nova formulaçao para uso topico. / A multicenter study: evaluation of therapeutic efficacy and tolerability of a new formulation for topical application

Foi realizado um estudo multicentrico aberto,nao comparativo,visando avaliar a eficacia terapeutica e a tolerancia de uma nova formulacao de Novacort no tratamento topico de dermatoses.Neste estudo foi avaliada a nova formulacao de Novacort,constituida pela associacao de um corticoide mais potente-o dipropionato de betametasona-um antibiotico de uso topico-o sulfato de neomicina-e um antifungico de amplo espectro-o cetoconazole.O estudo foi realizado em 20 estados do Brasil, abrangendo um total de 2.451 pacientes.O esquema posologico usado foi de uma aplicacao ao dia de uma fina camada do creme sobre a area afetada; podendo em alguns casos ser necessaria a aplicacao duas vezes ao dia.A avaliacao final da eficacia terapeutica global evidenciou 97,1 por cento de resultados excelentes e bons.A tolerabilidade foi considerada excelente, sendo que foram relatados efeitos adversos em apenas 0,6 por cento dos casos estudados; em apenas 0,21 por cento dos casos (cinco pacientes

Estudo multicentrico da famotidina em patologias digestivas altas / Famotidine multicenter study

Um estudo multicentrico realizado em 20 estados do Brasil foi conduzido para determinar a eficacia terapeutica e a tolerancia da famotidina, um antagonista do receptor H2, no tratamento da ulcera duodenal gastrica, da esofagite e da dispepsia nao ulcerosa. 1321 pacientes receberam uma dose oral unica de 40 mg de famotidina ao deitar, durante quatro semanas.A eficacia e a seguranca da famotidina no tratamento das patologias foram avaliadas atraves da melhora da sintomatologia (dor, pirose, vomitos) e por endoscopia pre e pos-tratamento em todos os pacientes.A endoscopia mostrou a cicatrizacao completa das ulceras em 96 por cento dos casos, regressao completa da esofagite em 92 por cento dos casos e observou-se cura completa da sintomatologia da dispepsia nao ulcerosa em 72 por cento dos casos.A tolerabilidade global foi considerada excelente na opiniao de 93 por cento dos medicos e pacientes.Foram registrados reacoes adversas em 5,53 por cento dos casos, sendo que 86,25 por cento destes foram considerados como de intensidade leve e moderada.Em face destes resultados conclui-se que a famotidina e eficaz e segura no tratamento das patologias digestivas altas.

Avaliacao da eficacia terapeutica e tolerancia da associacao diidroergotamina,paracetamol e metoclopramida nas crises de enxaqueca / Evaluation of therapeutic efficacy and tolerability of the association dihydroergotamine,paracetamol,metoclopramide for migraine attacks

Trata-se de estudo multicentrico realizado em 12 centros de avaliacao, que empregou uma associacao contendo diidroergotamina, cafeina, paracetamol e metoclopramida(*) na terapeutica de crises de enxaqueca e cefaleias vasculares. Foram avaliados 1.385pacientes com quadro de cefaleias vasculares e enxaqueca, onde se documentou a eficacia terapeutica no controle das crises dolorosas e da sintomatologia concomitante (nauseas, vomitos e tonturas), bem como a tolerancia e aceitacao da medicacao. A avaliacao final global de eficacia terapeutica evidenciou 94,80 por centode resultados excelentes e bons. Foram relatados efeitos adversos em 23,1 por cento dos casos (320 pacientes); das 354 reacoes relatadas, 337 (95 por cento) foram consideradas de leve e moderada intensidade. Houve necessidade de descontinuar o tratamento devido a reacoes secundarias em apenas 2,74 por cento dos casos. A tolerncia global foi avaliada como excelente e boa em 95,16 por cento dos casos. Estes resultados permitem concluir que a associacao medicamentosa, objeto deste estudo, pode ser considerada como eficaz e segura no tratamento de pacientes acometidos de crises de enxaqueca e de cefaleias vasculares.