[Quiste de prepucio deformante en un recién nacido]. / Deforming foreskin cyst in a newborn.

Penile cysts are uncommon lesions. In general, they are asymptomatic and do not interfere with sexual function. Most of them are present since birth, but usually they are only detectable in adolescence or adulthood. We report a clinical rare case of a newborns of 4 days of birth with a 3.5 cm diameter nodule on the prepuce (dorsal face), which appeared of birth. The cyst was excised by circumcision and a histopathologic study was performed. Histopathologic examination revealed a mucoid cyst by ectopic urethral mucoid of penis skins. No recurrence was observed at a 6 months follow-up after of surgery.

Los quistes del prepucio son lesiones muy raras. En general, son asintomáticos y no tienen repercusión en la función sexual. Muchos de ellos se presentan al nacimiento, pero usualmente suelen ser diagnosticados en la adolescencia y en el adulto. Reportamos el caso clínico de un paciente recién nacido, de 4 días de edad, con una masa de 3.5 cm de diámetro aproximadamente en la piel dorsal del prepucio, que se descubrió desde el momento de su nacimiento. El quiste fue resecado por completo y se realizó circuncisión para fines de estética. El examen histopatológico reveló un quiste mucoide por mucosa uretral ectópica en la piel del prepucio. No se observó recurrencia durante un año de seguimiento de su cirugía.

Migración errática de Ascaris lumbricoides a escroto / Erratic migration of Ascaris lumbricoides to scrotum

Introducción. La ascaridiasis es una de las principales parasitosis que afectan a los niños. El objetivo de este trabajo es dar a conocer el caso de un niño con migración errática de Ascaris lumbricoides adjunto al testículo, en la túnica vaginalis, secundario a divertículo de Meckel perforado. Caso clínico. Se trató de un paciente masculino escolar con cuadro de abdomen agudo. Se realizó laparotomía exploradora y se encontró divertículo de Meckel perforado con Ascaris lumbricoides libres en cavidad abdominal, y con migración a escroto de áscaris lumbricoides hembra adulto a través de hernia inguinal. Conclusiones. Se discutió acerca de la epidemiología y la presentación clínica del abdomen agudo, de la ascariasis y de los hallazgos transoperatorios.

Background. Ascaridiasis is one of the main parasitosis affecting children. The main objective is to demonstrate the case of a child with erratic migration of Ascaris lumbricoides found next to the testis in the vaginalis tunic secondary to a perforation of Meckel diverticulum. Case report. We present the case of a school-age male patient who was treated at our clinic due to acute abdomen. Laparotomy was carried out, revealing a perforation of Meckel diverticulum with Ascaris lumbricoides free in the abdominal cavity and with migration to scrotum of female adult Ascaris lumbricoides by way of an inguinal hernia. Conclusions. We discuss the epidemiology and clinical presentation ofacute abdomen of Ascaridiasis and intraoperative study.

[Femur overgrowth as presentation of an osteoid osteoma]. / Sobrecrecimiento de fémur secundario a osteoma osteoide.

INTRODUCTION: Osteoid osteoma is a benign tumor that typically produces night pain that improves with salicilates. This condition, rarely affects children younger than 5 years-old. CASE REPORT: We present a 2-year-old boy with lower limb discrepancy due to overgrowth of the femur as first manifestation of an osteoid osteoma. The patient did not complain of pain. The tumor localization was intramedular, and diagnosis was confirmed by pathology after broad resection of the tumor. DISCUSSION: This case report shows an unusual presentation of an osteoid osteoma in a young patient, with lower limb discrepancy caused by overgrowth of the femur in absence of pain.

[Clinical factors that predict malignancy in cervical lymph node biopsies]. / Factores clínicos predictores de malignidad en biopsia de ganglios cervicales en pediatría.

OBJECTIVE: To present the clinical data that would anticipate the risk of malignancy in children subject to a lymph node biopsy for cervical lymphadenopathy. METHODS: This is a descriptive, retrospective and cross-sectional study that included 43 patients who were seen for cervical adenopathy in a 10-year period at the Hospital del Niño "Dr. Rodolfo Nieto Padrón." RESULTS: 23 cases turned out to be malignant disease (Hodgking disease being the most frequent) and 20 non-malignant diseases (infectious or reactive). The age at the moment of the diagnosis, duration of clinical progression and the number of nodes involved (2 or more) and the size of the lymph node biopsied were the risk factors for malignancy. Non-associated risk factors were sex, age of the patient, fever and spleen enlargement. CONCLUSION: Hodgkin disease was the most common that affected boys in school age. The size of the lymph node bigger than 3 cm and bilateral cervical lymph nodes and the progression of the disease shorter than 6 months, were the most significant differences between malignant and benign adenopathy.

Divertículo de Meckel asociado a divertículo ileal en un niño

Introducción. Un espectro de hallazgos patológicos se puede relacionar con la falta de involución completa del conducto onfalomesentérico, incluyendo el divertículo de Meckel. El propósito de este trabajo es la presentación de un caso clínico de divertículo de Meckel asociado a divertículo ileal en un niño. Caso clínico. Paciente masculino de 9 años que acudió con cuadro doloroso abdominal de 3 días de evolución, presentando abdomen agudo, con diagnóstico preoperatorio de apendicitis aguda y diagnóstico postoperatorio de divertículo de Meckel perforado con peritonitis generalizada. En los hallazgos de la pieza quirúrgica y la descripción microscópica y macroscópica por anatomía patológica se confirmó la presencia de divertículo de Meckel y otro divertículo ileal a 2 cm de distancia. Conclusión. La importancia del caso es la presentación inusual de la asociación de un divertículo ileal acompañado de uno de Meckel, no habiendo ningún reporte en la literatura.

Introduction. A wide spectrum of disorders have been related to involution failure of the onfalo-mesenteric duct; among them Meckel's diverticulum is commonly observed. In this work we present a case of Meckel's diverticulum associated to an ileal diverticulum. Case report. A 9 years old male was admitted because an acute abdominal picture of 3 days of evolution. At exploring laparotomy, generalized peritonitis, a Meckel's diverticulum at 60 cm of the ileo-local valve as well as another profusion at 2 cm of the first were found; 17 cm of ileon were resected and the histopathological study disclosed 2 ileal diverticuli. The patient was discharged well 8 days after surgery. Conclusion. An unusual case of Meckel's diverticulums associated with an ileal diverticulum is presented.

Rinosperiosis nasal: descripción de un caso y revisión de la literatura nacional / Nasal rhinosporidosis: report of a case and review of the national literature

Se describen un caso de rinosporidiosis nasal en un niño de doce años. La sintomatología fue de tipo obstructivo y epistaxis, manejado quirúrgicamente. Al examen microscópico se identificaron las estructuras características de esta enfermedad; desde los quistes tróficos hasta los esporangios repletos de endosporas multivesiculares, acompañados de los cambios tisulares inflamatorios. La revisión de la literatura nacional mostró tan sólo 15 casos de los cuales seis eran conjuntivales y el resto nasales. Solo uno de estos pacientes era mujer; no todos tuvieron el antecedente de contacto con aguas contaminadas. Los pacientes eran originados del centro y ambas costas del país, solo uno del sureste y llama la atención que a pesar de las condiciones ideales reinantes son similares a las del sudeste asiático, no se han identificado más casos de rinosporidiosis

Dis-sinostosis craneofacial: presentación de un caso / Craniofacial dyssynostosis: report of a case

Se describe un caso de dis-sinostosis craneofacial, entidad rara recientemente descrita que se caracteriza por craneosinostosis y disostosis craneofacial con retraso mental. Tan sólo se han descrito siete casos, por lo que aún no es posible asegurar que las anomalías presentes son parte de la entidad y no solamente coincidentes. Se ha postulado un tipo autosómico recesivo de herencia y la población de ascendencia hispánica como con mayor riesgo de presentarla. Se hace una comparación entre los casos descritos y este nuevo