Evaluating the safety of labour in women with a placental edge 11 to 20 mm from the internal cervical Os.

OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate pregnancy outcomes in a cohort of women with a placental edge between 11 and 20 mm from the internal cervical os, and to determine the likelihood of a successful vaginal delivery when trial of labour is attempted in these women. METHODS: We carried out a prospective observational study of women with singleton pregnancies and a placental edge between 11 and 20 mm from the internal cervical os (identified by transvaginal sonography) who underwent a trial of labour. RESULTS: Fourteen women with the above characteristics underwent a trial of labour during the study period. The mean interval (± SD) from ultrasound to delivery was 17.2 ± 9.6 days. Thirteen women (92.9%) delivered vaginally with no complications, and only one woman (7.1%) required an emergency Caesarean section for intrapartum bleeding. The risks of antepartum and postpartum hemorrhage were 21.4% and 14.3%, respectively. CONCLUSION: Having a placental edge more than 10 mm from the internal os, measured by transvaginal sonography near term, justifies allowing a trial of labour and carries a low risk of subsequent obstetrical hemorrhage.

Objectif : Cette étude avait pour objectif d'évaluer les issues de grossesse au sein d'une cohorte de femmes qui présentaient un pourtour placentaire se situant à 11-20 mm d'écart par rapport à l'orifice cervical interne; elle cherchait également à déterminer la probabilité d'un accouchement vaginal réussi lorsqu'un essai de travail est tenté chez de telles femmes. Méthodes : Nous avons mené une étude observationnelle prospective portant sur des femmes qui connaissaient une grossesse monofœtale, qui présentaient un pourtour placentaire se situant à 11-20 mm d'écart par rapport à l'orifice cervical interne (identifié par échographie transvaginale) et qui ont tenté un essai de travail. Résultats : Quatorze femmes présentant les caractéristiques susmentionnées ont tenté un essai de travail au cours de la période d'étude. L'intervalle moyen (± σ) entre l'échographie et l'accouchement a été de 17,2 ± 9,6 jours. Treize femmes (92,9 %) ont connu un accouchement vaginal sans complications; une seule femme (7,1 %) a nécessité une césarienne d'urgence en raison de la présence de saignements pendant la période intrapartum. Les risques d'hémorragie antepartum et postpartum étaient de 21,4 % et de 14,3 %, respectivement. Conclusion : La constatation d'un pourtour placentaire se situant à plus de 10 mm d'écart par rapport à l'orifice cervical interne (mesuré par échographie transvaginale peu avant le terme) justifie la tenue d'un essai de travail et ne s'accompagne que d'un faible risque d'hémorragie obstétricale subséquente.

Normal adrenal function in an infant following a pregnancy complicated by maternal adrenal cortical carcinoma and mitotane exposure.

Maternal adrenal cortical carcinoma in pregnancy is rare. We report a case of an infant born to a mother with a history of adrenal cortical carcinoma. The pregnancy was complicated by fetal exposure to mitotane and dexamethasone. Despite the potential teratogenic exposures, there was no evidence of adrenal dysfunction in the infant. Growth and development at 12 months of age are normal and prognosis appears favorable. The long-term impact of fetal exposure to mitotane and glucocorticoid requires further investigation.