Assuntos
Leucemia L1210/tratamento farmacológico , Leucemia Experimental/tratamento farmacológico , Estreptozocina/uso terapêutico , Animais , Divisão Celular/efeitos dos fármacos , Células Cultivadas , DNA de Neoplasias/biossíntese , Relação Dose-Resposta a Droga , Feminino , Fibroblastos , Camundongos , Proteínas de Neoplasias/biossíntese , RNA Neoplásico/biossíntese , Estreptozocina/administração & dosagem , Estreptozocina/farmacologia , Fatores de TempoAssuntos
Antineoplásicos/uso terapêutico , Naftalenos/uso terapêutico , Quinazolinas/uso terapêutico , Administração Oral , Animais , Derivados de Benzeno/uso terapêutico , Isótopos de Carbono , Células Cultivadas , DNA de Neoplasias/biossíntese , Feminino , Injeções Intraperitoneais , Injeções Subcutâneas , Cetonas/uso terapêutico , Leucemia L1210/tratamento farmacológico , Leucemia L1210/metabolismo , Leucemia Experimental/tratamento farmacológico , Camundongos , Camundongos Endogâmicos , Proteínas de Neoplasias/biossíntese , Transplante de Neoplasias , Tamanho do Órgão , Quinolinas/uso terapêutico , RNA Neoplásico/biossíntese , Fatores de TempoAssuntos
Antineoplásicos/farmacologia , Cicloparafinas/farmacologia , Citarabina/farmacologia , Leucemia L1210/tratamento farmacológico , Animais , Antineoplásicos/administração & dosagem , Antineoplásicos/sangue , Antineoplásicos/metabolismo , Ácidos Carboxílicos/farmacologia , Carcinoma de Células Escamosas , Linhagem Celular/efeitos dos fármacos , Células Cultivadas/efeitos dos fármacos , Citarabina/administração & dosagem , Citarabina/sangue , Citarabina/metabolismo , Citarabina/urina , DNA de Neoplasias/biossíntese , Desaminação , Preparações de Ação Retardada , Depressão Química , Meia-Vida , Haplorrinos , Humanos , Hidrólise , Técnicas In Vitro , Leucemia L1210/metabolismo , Camundongos , Proteínas de Neoplasias/biossíntese , Fisostigmina , Plasma , RNA Neoplásico/biossíntese , Trítio , UridinaAssuntos
Leucemia L1210/patologia , Nucleosídeos/toxicidade , Animais , Linhagem Celular , Cromatografia em Papel , Técnicas de Cultura , DNA Nucleotidiltransferases/antagonistas & inibidores , DNA de Neoplasias/biossíntese , Leucemia L1210/enzimologia , Camundongos , Transplante de Neoplasias , Nucleosídeos/análise , Nucleotídeos/metabolismo , Oxirredutases/antagonistas & inibidores , Fosfotransferases/antagonistas & inibidores , RNA Neoplásico/biossíntese , Timidina/análise , Transplante Homólogo , Trítio , Uridina/análiseRESUMO
Mammalian cell culture systems were maintained free of mycoplasmas by using a 3-day agar plate test as a weekly routine to monitor the conditions of the cells. If contaminated cell cultures were found, they were discarded and replaced from a pleuropneumonia-like organism (PPLO)-free cell bank. PPLO-free lines were established by treatment with various antibiotics. The KB cell line was freed of mycoplasmas by treatment for 1 week with a mixture of chlortetracycline, kanamycin, and chloramphenicol. L-929 cells were cleared of contamination with either spectinomycin or tylosin, and a synovial cell line was cleared with lincomycin or tylosin. Each cell line, after eradication of the contaminant, was stored in liquid nitrogen. A number of agents were tested to determine minimal inhibitory concentration against three known and three unidentified mycoplasmas. Chlortetracycline and tetracycline were found to be highly active against all strains, whereas tylosin, spectinomycin, and lincomycin, though less active, were equally useful because of their low toxicity against cells. Kanamycin was highly active against three strains, but inactive at high levels against the KB cell contaminants. A disc plate test was used to check isolated cell contaminants for sensitivity to various agents.