RESUMO
La investigación clínica sustenta gran parte de los avances que se realizan en el campo de la salud, exigiendo adecuar los requerimientos de la ciencia a las necesidades de pacientes tan vulnerables como lo son las embarazadas y los recién nacidos. El análisis del consentimiento informado (CI) en los ensayos clínicos sirve de pauta para medir, entre otras cuestiones, la transparencia en las investigaciones y la valoración de las percepción de los participantes de la información recibida.
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Lactente , Bioética , Ensaios Clínicos como Assunto , Consentimento Livre e Esclarecido , Comissão de Ética , Ética Médica , Direitos do Paciente , PerinatologiaRESUMO
La investigación clínica sustenta gran parte de los avances que se realizan en el campo de la salud, exigiendo adecuar los requerimientos de la ciencia a las necesidades de pacientes tan vulnerables como lo son las embarazadas y los recién nacidos. El análisis del consentimiento informado (CI) en los ensayos clínicos sirve de pauta para medir, entre otras cuestiones, la transparencia en las investigaciones y la valoración de las percepción de los participantes de la información recibida. (AU)